Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Реакции бимолекулярного (Ss2) и мономолекулярного (SN1) нуклеофильного замещения алкилгалогенидов Нуклеофильное замещение в ароматических

    Гидролиз и алкоголиз аллилгалогенидов похожи на соответствующие реакции бензилгалогенидов и представляют собой другой пример подобных реакций алкилгалогенидов в муравьиной кислоте гидролиз мономолекулярен [39]. Влияние я-алкильных заместителей в бензильном соединении на скорость различных бимолекулярных и мономолекулярных процессов замещения показано в исследовании Бивана, Хьюза и автора книги [40]. Помимо нуклеофильного замещения в алифатических соединениях, в этих работах изучались некоторые аналогичные реакции нуклеофильного замещения по карбоксильной группе и в ароматическом кольце. Относительные скорости этих реакций приведены в табл. 96. Установлено, что в тех случаях, когда [c.365]


Смотреть главы в:

Основы органической химии -> Реакции бимолекулярного (Ss2) и мономолекулярного (SN1) нуклеофильного замещения алкилгалогенидов Нуклеофильное замещение в ароматических



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алкилгалогениды

Бимолекулярное нуклеофильное замещение

Замещение бимолекулярное

Замещение нуклеофильное

Нуклеофильное замещение ароматическое

Нуклеофильное замещение мономолекулярное

При мономолекулярная

Реакции бимолекулярные

Реакции замещения

Реакции мономолекулярные

Реакция нуклеофильного



© 2024 chem21.info Реклама на сайте