Алкогольдегидрогеназа модель

При создании моделей коферментов необходимо изучить структуру соответствующих ферментов. Трехмерная структура алкогольдегидрогеназы определена с разрешением в 0,24 нм (280] она согласуется с данными ряда физических и химических [c.405]

В процессе действия алкогольдегидрогеназы не было зарегистрировано образования свободных радикалов, что, по-видимому, позволяет отбросить механизмы (11) и (12) [18]. Изучение модельных соединений не было слишком плодотворным, возможно в силу того, что были использованы высокореакционноспособныг анормальные субстраты или нетипичные модели коферментов. Эти исследования [19], однако, привели к утверждениям, что механизм включает гидридный перенос схема (9) или последовательный перенос одного электрона схемы (11), (12) . [c.587]

В качестве модели алкогольдегидрогеназы была изучена активность ковалентно связанного с 1,4-дигидроникотинамидом (ОНА) и 2-пиридинкарбоновой кислотой (Пи) [20]) парациклофана (ПЦФ) в восстановлении гексахлорацетона. Каталитическая активность системы ПЦФ—ДНА резко падала при добавлении в систему ионов цинка. С другой стороны, при сравнительно низких концентрациях Zn l2 в системе ПЦФ—ДНА—Пи наблюдался выраженный максимум на кривой каталитической активности. Для объяснения этих кинетических результатов было выдвинуто предположение об образовании двух комплексов цинка. Комплекс состава 1 1, в котором фрагменты Пи и ДНА одно- [c.245]

Для преобразования сложных молекул в ходе органического синтеза используются оксидоредуктазы со строгой структурной, сайт- и стереоспецифичностью. В случае более широкой субстратной специфичности эти ферменты могут использоваться как катализаторы типовых реакций. В реакциях превращения спиртов в карбонилы находят применение нуклеотид-зависимые дегидрогеназы. Так, хорошо изучена алкогольдегидрогеназа из печени лошади известны ее субстратная специфичность и стереохимия катализируемых реакций. Она атакует moho-, ди- и тетрациклические структуры. Построена модель ее активного центра, что позволяет прогнозировать активность этого фермен-та в отношении новых субстратов (см. разд. 4.1.1). Отметим, что ациклические вторичные спирты — плохой субстрат для этого фермента, и если ставится задача осуществления синтеза на их основе, то целесообразно попытаться использовать другие дегидрогеназы (возможно, термофильные). Особенность окси-теназ состоит в их способности с высокой эффективностью и специфичностью включать кислород прямо в органические субстраты проведение такого прямого окисления неактивирован- [c.178]

Модель продуктивного тройного комплекса алкогольдегидрогеназы (по Ф. Фершту, 1980) [c.431]

Рис. 12.3. Модель продуктивного тройного комплекса алкогольдегидрогеназы из печени лошади. Предполагается, что ионизированный спирт замешает связанную с цинком молекулу воды, изображенную на рис. 12.2. (С любезного разрешения С.-1. Вгап(1ёп.)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология