Каталитические токи водорода кривые ток время

На основании схемы, предложенной Штакельбергом, можно оценить так же величину сдвига потенциала каталитического выделения водорода от pH раствора [17, 31] в случае малых токов, т. е. отсутствия концентрационной поляризации. В кислой области, где катализатор находится главным образом в виде катионов ВН +, потенциал выделения водорода не зависит от pH, в то время как в щелочной области потенциал выделения должен изменяться при изменении pH раствора. Излом на кривых зависимости потенциала выделения водорода от pH должен соответствовать величине рКа катализатора. [c.390]

До сих пор не проведено исчерпывающего анализа этих возможных процессов здесь можно привести лишь отдельные примеры для иллюстрации сложности необратимых реакций и трудностей, встречающихся при их изучении. Но можно ожидать, что первая группа реакций будет давать кривые ток- нанряжение, которые вначале будут очень похожи на кривые для обратимых реакций, в то время как вторая группа будет приводить к кривым с большим отклонением от обратимости, особенно вследствие того, что восстановление ионов водорода на ртутном капельном электроде само по себе является процессом необратимым (стр. 536) При наличии чистой поверхности ртути адсорбцию водорода можно не принимать во внимание, но о ней следует помнить в тех случаях, когда восстановлению органического вещества предшествовало восстановление иона металла, так как осажденный металл в виде амальгамы или в свободном состоянии может обладать каталитическими свойствами. Дальнейшая задача заключается в наиболее тщательном анализе полярографических волн и в установлении отклонений от полярографических кривых для обрати- [c.524]

К 5—10 мл 0,05 М раствора хлорида калия в электролизере добавляли растворы свинца и меди до концентрации 10" М и перекись водорода до концентрации 10" —10" М. Электролиз и последующая регистрация кривых каталитического тока производились в тех же условиях, как указано выше, с той только разницей, что перемешивание раствора во время предэлектролиза осуществлялось азотом. Пол5гчепные результаты приведены в табл. 2. [c.170]

Как указано выше, линейный участок поляризационных кривых гидрофобных электродов в серной кислоте наблюдается во многих случаях даже при потенциалах 0,3—0,4 в. Для гидрофильных электродов с тем же количеством платины линейный участок практически отсутствует и уже прп поляризации 30—50 ми, то есть при малых токах нагрузки, появляется нестабильность потенциала но времени, приводящая к переходу последнего в анодную область. Скорость изменения потенциала на осциллограммах после началь-иого быстрого участка, равного примерно / , резко замедляется, причем дальнейший ход кривых напоминает кривую заряжения в соответствующем. электролите. Таким образом, [oжнo утверждать, что на гидрофильных электродах включетк даже малых токов нагрузки приводит к полному снятию адсорбированного водорода, несмотря на наличие атмосферы водорода и громадную газопроницаемость подложки. По-иидимому, г> гид юфильном электроде газ поступает к катализатору через достаточно толстые слои электролита, то есть очень медленно, в то время к и< в гидрофобных электродах па частицах платины сл ществуют лишь тонкие пленки электролита. Кроме того, значительная часть сквозных пор каталитического слоя, соприкасающихся с гидрофобизатором, за- [c.42]

Каталитическую трубку 3 нагревают до температуры 900 °С. Образец помещают в камеру для пиролиза Б и вводят в сосуд для поглощения 500 мкл 2 н. раствора гидроокиси натрия. Из аппарата удаляют кислород, продувая водородом в течение 10 мин. Затем быстро нагревают спираль до 900 °С и поддерживают эту температуру в течение 10 мин (если в образце содержится азот, увеличивают время до 15 мин). Потом капилляр, подводящий газ в сосуд для поглощения, промывают через шлиф 4 водой (0,2 мл), не содержащей кислорода, и приливают раствор гипобромита натрия со скоростью 5—10 мкл1мин. Начало титрования отмечают на самопишущем приборе. По кривой ток — время определяют конечную точку титрования. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология