Результаты кинетических исследований

Слово анализ в заглавии книги характеризует наш метод. Это значит, что мы хотим разделить рассматриваемый предмет на составные части и исследовать взаимоотношения этих частей. Вслед за анализом возникают многочисленные задачи синтеза, служащие для расчета химических реакторов. Основная же наша цель — понять структуру предмета. Поскольку мы стремимся изучить поведение химических реакторов (а они создаются для проведения химических реакций), нам следует начать с установления общих принципов описания химических реакций. Здесь, на границе нашей области, лежит соседняя область чистой химической кинетики. Предметом химической кинетики является исследование механизма химических реакций на молекулярном уровне. Для наших целей достаточно взять только результаты кинетических исследований. Наш подход к собственно химической реакции будет чисто феноменологическим. При таком подходе основная роль отводится стехиометрии и термостатике, так как все возможные изменения состояния системы обусловлены ограничениями, налагаемыми стехиометрией и термодина- [c.7]

Это уравнение — полуэмпирическое, поскольку общий вид-зависимости известен, а значения постоянных С = 4,26и Е = 56350 вычислены по результатам кинетических исследований. [c.41]

Результаты кинетических исследований показывают, что ско- [c.227]

Показатели степеней а, р,. . ., а, р, . . . определяются экспериментально в результате кинетических исследований. [c.25]

Результаты кинетических исследований имеют большое значе-ие для технического оформления процессов. [c.103]

В результате кинетических исследований таких реакций было установлено следующее. [c.98]

Используя результаты кинетического исследования и современные знания о строении молекул, ионов и свободных радикалов, химическая кинетика изучает связь между строением соединений и их реакционной способностью. Она устанавливает эмпирические и полуэмпирические зависимости между кинетическими характеристиками веществ (константами скорости химических реакций) и их физическими, термохимическими и структурными характеристиками. [c.7]

Ниже приведены результаты кинетического исследования реакции А->-В + С [c.333]

Основные выводы, сделанные на основании адсорбционного эксперимента, использованы при интерпретации результатов кинетических исследований реакций гидрогенизации замещенных нитро- и азобензолов. [c.137]

В то время как полярные растворители и кислая среда способствуют замещению в пара-положение, неполярные растворители, щелочная среда и оксиды, гидроксиды и ацетаты металлов II группы—в орго-положение. Результаты кинетических исследований приведены ниже (см. разд. 3.3.3). [c.43]

Основной целью любых кинетических исследований является выяснение механизма реакции, однако получение надежных кинетических данных в случае фенольных смол осложнено тем, что результаты зависят от условий проведения реакции температуры, типа и количества катализатора, мольного соотношения реагентов, полярности применяемых растворителей и т. д. Громадное значение имеет не только чистота исходных веществ, но дал<е материал, из которого изготовлен реакционный сосуд. Достаточно сложна такл<е и идентификация продуктов реакции [37]. Поэтому тот факт, что опубликованные результаты кинетических исследований [15, 25, 27] не только сильно различаются, но порой и противоречат друг другу, не является неожиданностью. [c.53]

Зная результаты кинетических исследований старения битумов, можно рассчитывать ориентировочную долговечность битумных покрытий (tg) [c.121]

В результате кинетических исследований были выявлены оптимальные условия синтеза стеарата кальция в твердой фазе температура 25°С, экви-мольное соотношение Stk и СаО, частота вращения перемешивающего устройства 1200 об/мин и псевдоожиженный слой. [c.14]

Рис. 4.10. Результаты кинетических исследований реакции дихлораигидридов II (см. табл. 4.3) с н-бутиловым спиртом (в присутствии ТЭА при 25 °С)

Результаты кинетических исследований показали, что в отсутствие катализатора даже большие количества (30 мас.%) слюды, и немодифицированной (НМС), и [c.311]

В результате кинетического исследования составляют схему механизма процесса, которую анализируют и сопоставляют с экспериментальными данными, ставят новые проверочные эксперименты, если необходимо - дополняют схему и повторяют проверку. [c.16]

Результаты кинетических исследований представлены в табл. 7. Видно, что величина — d[СЮ ]/di при [СЮа]о < [НСООН]о Пропорциональна введенной концентрации нитроксильных производных и [НСООН ]о и не зависит от [СЮ ] и кислотности среды в диапазоне pH 4,5—8,0, когда муравьиная кислота полностью диссоциирована. [c.87]

Однако по литературным данным 286-298 можно составить определенное представление о механизме и кинетике процесса и наметить пути использования результатов кинетических исследований для расчета конверторов. [c.83]

Полученные на опытной установке данные хороню согласуются с результатами кинетических исследований. В промышленных условиях процесс проводят при 200—220 X и давлении 0,78— 1,47 МПа. Соотношения в исходной смеси меняют в зависимости. [c.181]

Подобно тому как во многих случаях возникают свободные радикалы, так для неорганических ионов должны существовать промежуточные валентные состояния. Многие результаты кинетических исследований окислительно-восстановительных реакций наталкивают на предиоложение о существовании таких нестабильных валентных состояний неорганических ионов. Один из классических примеров этого типа реакций дает медленная реакция ЗРе " + + 8п . Реакция идет очень медленно в растворе [c.508]

Эта схема подтверждена результатами кинетических исследований Концентрация пиперидина проходит через максимум, т. е. гидрирование пиридина протекает значительно быстрее деструкции пиперидина, а расщепление образовавшегося н-пентиламина идет настолько быстро, что не может влиять на суммарную скорость. Процесс проводили при 315 °С и 50—100 кгс/см в при тствии осерненного катализатора — 2,25% N1 - -1,25% Со +11% Мо на А1гОз. [c.209]

В результате разработан пакет прикла щых программ "СЬеткшейсз", который позволяет существенно упростить и ускорить построение кинетических моделей по непланируемым и последовательно планируемым экспериметггам при одновременном увеличении надежности результатов кинетических исследований. [c.18]

В таблице 19 приведены результаты кинетических исследований гидролиза л-хлораиилида Ы-ацетил-Ь-тирозина, катализи- [c.126]

В таблице 3 приведены результаты кинетического исследования ацилирования папаина ж-нитрофениловым эфиром карбо -бензоксиглицина [10] в условиях [E]oS>[S]o. При изучении этой реакции в стационарном режиме было найдено, что величина кажущейся константы Михаэлиса равна (1,894=0,17) -10 М, а вели-чина кат //Ст(каж) равна (1,15+0,08) -105 сек-. Принимая трехстадийную схему протекания ферментативной реакции (9.7), найти, [c.191]

Данный оптический круговой процесс Э. Фишер назвал вальденовским обращением. Он считал, что это открытие после фундаментальных исследований Пастера было самым удивительным наблюдением в области оптически деятельных веш еств. Долгое время этот стереохимический Сфинкс оставался загадкой, над решением которой бились многие ученые. Изучение сущности ва.чьденовского обращения привело к выводу, что оптическая инверсия — это проблема стереохимической динамики. Природа валь-деновского обращения была разъяснена только в 1935 г. (Э. Д. льюз и К. Ингольд) в результате кинетических исследований механизмов реакции замещения в органической химии. [c.233]

В табл. 3.3 приведены результаты кинетических исследований термолиза алкил- и ацилгидропероксидов [37—43]. Пиролиз метилгидропероксида в смеси с парами толуола изучали в газовой фазе струйным методом [37] реакцию проводили также в статической системе при 553 К [38. В работе [39] рекомендована величина = 4 10 ехр(-21600/Г) с". [c.175]

Экспериментальные данные по коэффициенту оС. н интегральной карбоксиреакционной способности нефтяных коксов могут дать полезную информацию о закономерностях процесса внутреннего реагирования их с двуокисью углерода, о пористой структуре И ев изменениях от угара, термообработки и о других факторах, используемых при интерпретации результатов кинетических исследований. [c.39]

В результате кинетических исследований реакции, проведенных Тернеро.м [43], были получены результаты, подтверждающие эту схему [c.127]

Супраповерхностные 1,3-сдвйгн с обращением конфигурации мигрирующего углерода наблюдались также при термическом превращении бниикда[2.1,1]генсеков в бицикло[3.1.0]гексены [39]. Результаты кинетических исследований этой системы на (одятся в соответствии с синхронной мопомолекулярной перегруппировкой [401. [c.395]

Таблица 4.2. Результаты кинетического исследования этерификации дихлорангидрида терефталевой кислоты фенолами (в присутствии ТЭА)

Результаты кинетического исследования акцепторно-каталитической полиэтерификации дихлорангидрида терефталевой кислоты с фенолфталеином подтверждают этот вывод. После 50%-й конверсии мономеров наблюдается постоянство константы скорости поликонденсации. [c.55]

Фосфат-ион катализирует гидролиз -нитрофенилацетата, сложных эфиров тиохолина, Ы-ацетилимидазола, хлорамфенико-ла, уксусного ангидрида, метилацетата, тетраэтилпирофосфата, а также реакцию диалкилсульфидов с иодом. Результаты кинетических исследований некоторых из этих реакций показывают, что реакционноспособной формой фосфат-иона, по-видимому, является монопротонированный фосфат-ион. Реакционная способность этой частицы по отношению к -нитрофенилацетату примерно в 1000 раз ниже, чем у имидазола в соответствии с рядом нуклеофильности, приведенным в гл. 6. [c.163]

Результаты кинетического исследования механизма реакции сульфитирования представлены в [42, 43]. В [42] в качестве модели были использованы ванилиновый спирт XXXV. Реакция осуществлялась с сульфитом натрия в широком интервале pH - от 2,0 до 12,0 при температуре 70 С (рис. 5.11). [c.238]

Основываясь на результатах кинетических исследований под давлением реакций, протекающих с образовании несольва-тированных активированных комплексов (глава III второй части книги), можно сделать вывод о том, что изменение объема при образовании активированных комплексов (Ау= ) в реакциях взаимодействия молекул мономера или полимера с мономерными или полимерными радикалами приблизительно одинаково и близко по своей величине к Ау [см. (11.49)]. [c.199]

Биологическое удаление веществ — это почти всегда окислительновосстановительный процесс, который требует наличия двух субстратов окислителя и восстановителя, например кислорода и органического вещества. Одним из самых важных результатов кинетических исследований в биопленках является определение лимитирующего субстрата. Для обоих субстратов можно записать уравнения скорости удаления субстрата и скорости диффузии. [c.204]

Соединения аналогичной структуры были изолированы также прн цианировании моно- и динитрофенильных производных метиламн-нопиридиний йодида [54]. На осиованин этих данных, а также результатов кинетических исследований предлагается следующая схема механизма цианирования [53, 95] [c.53]

Выражения для скорости реакции (11) и (13) —(14) при постоянной температуре, согласующиеся с результатами кинетических исследований различных авторов, имеют вид [168] d[ H,OH] ei[ HaOH] [c.62]

Приведенные результаты кинетических исследований реакции тримеризации бутадиена ,3 на каталитической системе Т1С14 — (С2Н5)2А1С1 и исследования комплексов никеля с различными [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология