Особенности работы смешанного слоя ионитов

Но нрименение ионитов в смешанном слое приводит не только к положительным, но и к отрицательным явлениям. Одним из суш,ественпых отрицательных моментов является наблюдаемое обычно снижение емкости загрузки по количеству поглош,аемых ионов. Особенно это заметно у анионитов. По-видимому, снижение емкости в некоторой мере связано с недостаточной термохимической прочностью анионитов. Особенно в первых циклах работы аниониты незначительно, но частично растворяются в воде, особенно в подогретой, и переходящие в раствор частички вещества щелочного характера сорбируются зернами катионита, снижая его емкость и теряя на ту же величину свои активные группы. Может быть, происходит частичное отрывание и, следовательно, безвозвратная потеря ионогенных грунн, поглощающихся незатронутыми ионогенными группами, по уже в обратном порядке, а именно сульфат-ионов на анионите и аммониевых (или аминных) ионов на сульфогрунпах катионита. [c.344]

Роль химической природы частиц растворителя выступает особенно резко, если рассмотреть сопоставление, сделанное на рис. Х.24. Здесь сплошной линией изображена зависимость первых теплот растворения ДЯо при т = О от диэлектрической проницаемости исходных смесей диоксан—вода. Мы видим, что в этом случае четыре точки лежат на одной прямой, т. е. 8о сохраняет свой определяющий характер, так как жидкая фаза состоит из тех же молекул диоксана и воды, только в различной пропорции, а электролит находится при предельном разведении. Аналогичная картина получена А. Ф. Капустинским с сотрудниками [4471 для ДН при растворении K l в диоксан-водных смесях различного состава и в воде (т = я 0,058). По-видимому, можно согласиться с выводами этой работы. Выше уже говорилось, что все данные подтверждают заполнение первого сольватного слоя ионов молекулами воды до тех пор, пока в смешанном водно-неводном растворителе их для этого достаточно. В окружении этих гидратированных ионов находится смешанный растворитель, лишь незначительно поляризованный действием ионных полей. В результате при плавном изменении состава ди-оксан-водной среды состав гидратов остается постоянным, смешанные сольваты не образуются, и линейная зависимость ДНд от е [c.283]

Для характеристики электрических свойств поверхности частиц широко привлекаются электрокинетические явления (электроосмос, потенциал протекания), а также измерения мембранного потенциала и суспензионного эффекта. Однако до сих пор особенности применения всех этих методов для характеристики смешанных дисперсных систем изучены недостаточно. В литературе имеются лишь данные относительно зависимости величины С-потенциала, измеренной методом электроосмоса, от соотношения компонентов в бинарной смешанной системе [1]. Наряду с изучением потенциала представляет интерес изучение и других свойств, связанных с наличием двойного электрического слоя на поверхности частиц, таких как изменение чисел переноса ионов и суспензионный эффект. Можно ожидать, что связь между этими свойствами в случае смешанных дисперсных систем будет иметь некоторые особенности по сравнению с однокомпонентпыми по дисперсной фазе системами. Выяснение этого вопроса и является целью данной работы. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология