Слой ионита смешанный

Рис. 69. Технологическая схема установки для очистки вод с использованием процессов электродеионизация — ионный обмен в смешанном слое

Сущность работы. Различие в произведении растворимостей труднорастворимых осадков гидроокисей железа и меди позволяет получить для каждого осадка раздельную зону, если через слой осадителя, смешанного с носителем, пропускать раствор указанных ионов. После проявления образующиеся осадки имеют характерные окраски синюю для ионов железа и коричнево-красную для ионов меди. Все это дает возможность произвести качественное определение указанных ионов из одной пробы раствора. В качестве осадителя рекомендуется едкий натр, носителя — окись алюминия в анионной форме, а проявителя — раствор ферроцианида калия. [c.127]

При сорбции ионов смешанным слоем из щелочного раствора ширина рабочей зоны хлор-иона остается практически постоянной и происходит лишь незначительное размывание его фронта сорбции (рис. 4). [c.31]

ПАВ. Устойчивость латексов, содержащих смешанный адсорбционный слой, зависит от свойств двойного электрического слоя, обусловленного ионным веществом, и от состояния и степени гидратации НПАВ в адсорбционном слое, т. е. определяется одновременно электростатическим и неэлектростатическим факторами. Соотношение эмульгаторов и их природа определяют преобладающую роль того или иного фактора устойчивости. [c.114]

Ионный транспорт на стадиях 1, 4 и 5 лимитируется переносом в диффузионных слоях, граничащих с активным слоем мембраны. Определение профиля концентрации ионов в этих слоях сводится к решению системы уравнений конвективной электродиффузии ионов в поверхностном слое раствора смешанного электролита. Допустим, что свойства раствора не зависят от концентрации растворенных веществ и оиределяются их предельными значениями. [c.385]

Возможность взаимного изоморфного замещения и образования смешанных кристаллов определяется 1) близостью размеров замещающих друг друга частиц 2) типом связи, ионными радиусами, зарядами ионов, их поляризацией, поляризующей способностью и другими свойствами ионов, зависящими от строения внешних электронных слоев 3) типом соединения и геометрическим подобием структур кристаллических решеток 4) энергетикой процесса изоморфного замещения легче образуются кристаллические решетки, обладающие большой энергией. [c.78]

К сожалению, в литературе не рассмотрен вопрос применения в смешанном слое ионных форм, которые образуют между собой комплексные соединения. Перспективность такого случая представляется очевидной и, несомненно, получит распространение в практике исследователей. [c.58]

При прохождении обрабатываемой воды последовательно через катионитовый и анионитовый фильтры трудно получить глубокую очистку (деонизацию) воды вследствие противоионного эффекта. Этот эффект связан с обратимостью реакций, протекающих в фильтрующем слое, так как в воде еще остается некоторое количество ионов. Чтобы достигнуть высокой степени очистки, следует пропускать воду через несколько ступеней-блоков (состоящих из катионитового и анионитового фильтров) или применять фильтры со смешанным слоем, включающим и катионит и анионит. В таком смешанном слое число элементарных актов бесконечно велико, что приводит практически к полному обессоливанию воды даже при прохождении ее через один фильтр с высоким слоем смеси [232, 233]. [c.159]

Например, фильтрованием растворов белков через смешанный слой ионитов получают изоионные растворы белков, т. е. растворы, которые не содержат никаких простых ионов, кроме ионов гидроксония и гидроксила. Из-за большого размера макромолекулы не поглощаются ионитами. [c.214]

Регенерация смешанного слоя ионитов происходит в результате гидролиза, который протекает в зернах ионита при прохождении электрического тока. Как указывают Уолтерс и др. [255], процесс регенерации смешанного ионита (для простейшего случая, когда поглощены ионы Na+ и С1-) может быть выражен реакцией [c.223]

Второй модельный метод расчета параметров двойного электрического слоя называется методом смешанного электролита с постоянной ионной силой или методом Гурвица — Парсонса, Рассмотрим принцип этого метода на примере системы хМ К1+ с—х)М КР, для которой предполагается, что ионы Р" являются поверхностно-неактивными, тогда как ионы I специфически адсорбируются на поверхности электрода. Если предположить, что активности анионов в этой системе равны их мольным долям, то основное уравнение электрокапиллярности принимает вид [c.127]

Выше мы предполагали, что при протекании электрохимической реакции лимитирующей является либо стадия массопереноса, либо стадия разряда—ионизации. В реальных условиях кинетика электродных процессов всегда в той или иной степени зависит от скорости обеих этих стадий. В связи с этим рассмотрим протекание электрохимической реакции (А) в условиях смешанной кинетики, когда ф определяется одновременно и скоростью массопереноса веществ Ох и Red, и скоростью перехода электронов через границу электрод/растВор. Отличие см от i и I M от i связано только с тем, что в условиях смешанной кинетики (токи i и i<. ) концентрации веществ Ох и Red на обращенной к раствору границе ионного двойного слоя и не равны сЬж. и fted- Если толщина двойного электрического слоя значительно меньше толщины диффузионного слоя, то в стационарных условиях можно использовать следующие приближенные формулы [c.220]

Для специфической адсорбции неорганических ионов из смешанных растворов с постоянной ионной силой М. А. Воротынцевым была развита модельная теория, учитывающая дискретный характер и конечный объем специфически адсорбированных ионов, экранирование их зарядов электронной плазмой металла и ионной плазмой диффузного слоя, а также возможный частичный перенос заряда в результате донорно-акцепторного взаимодействия этих ионов с электродом. Теория ограничена условиями неизменности емкости плотного слоя при адсорбции ионов и малыми величинами заполнения ими поверхности, но ее достоинством кроме строго физического подхода является то, что ПОМИМО опытных значений дифференциальной емкости плотного слоя в растворе поверхностно-неактивного электролита (Сог) уравнения теории содержат только два подгоночных параметра. Одним из них является свободная энергия адсорбции ДО а при фо =0 и ионной силе раствора с-> О, другим — безразмерный параметр А, который характеризует диэлектрические свойства плотного слоя и ге- [c.147]

Чисто координационные структуры гомодесмичны, т. е. характеризуются каким-р одним типом связи. В островных, цепочечных, слоистых и каркасных структурах можно выделить группы атомов (структурный мотив), которые образуют соответственно изолированные острова (молекулы), непрерывно простирающиеся в одном измерении цепи или бесконечные в двух (слои) и трех (каркас) измерениях мотивы. Структуры островные, цепочечные, слоистые и каркасные в отличие от координационных гетеродесмические, т. е. характеризуются смешанной связью. Характер связи для этих групп структур заведомо должен быть иным внутри мотива структуры и между мотивами. В тех случаях, когда между мотивами осуществляется металлическая или ван-дер-ваальсова связь, между структурными мотивами нет дополнительных атомов. Эти мотивы уже сами по себе являются валентно-насыщенными или электростатически нейтральными. Их условно называют молекулярными . Если же связь между мотивами будет ионной, то в промежутках между ними могут оказаться дополнительные атомы (ионы), усложняющие структуру. В этом случае мотивы окажутся заряженными, т. е. будут сложными ионами. [c.57]

Часто пользуются многоступенчатым способом, пропуская фильтрат через дополнительные пары колонок с катионитом и анионитом. Однако преимущество имеет так называемый смешанный слой — колонка заполняется смесью катионита и анионита. В этом случае обе реакции обмена протекают одновременно. Число колонок уменьшается и схема процесса обработки воды упрощается. С помощью этого способа можно получить воду с электропроводностью ниже 10 сим/см, т. е. практически не содержащую посторонних ионов. [c.111]

Во внешней цепи ток переносится электронами, двигающимися от левого электрода к правому. Внутри переходного слоя слева направо переносятся катионы и в обратном направлении анионы. Числа переноса ионов в левом растворе 2 и на границе А обозначим через а их химические потенциалы — для правого раствора 1 и на границе В — через / и ij. . В переходном слое состав и, следовательно, числа переноса и химические потенциалы ионов меняются непрерывно от границы А к границе В. Следует помнить, что числа переноса в смешанных растворах зависят не только от подвижностей всех присутствующих ионов, но и от относительных их концентраций. Число переноса i-ro иона в смешанном растворе определяется уравнением [c.495]

Кизельгур дает практически неактивный, прочно удерживающийся слой носителя, предназначенный для четкого разделения гидрофильных соединений, а также амфотерных ионов. Часто используются смешанные сорбенты, например окись алюминия и силикагель (1 1). [c.91]

Работа выполняется в одном из трех вариантов 1) изучение влияния температуры на скрытую коагуляцию латекса 2) выяснение совместного влияния температуры и электролитов, содержащих ионы разной валентности, на скрытую коагуляцию латекса 3) исследование коагуляции латекса, содержащего смешанный адсорбционный слой ионогенного и неионогенного ПАВ. [c.112]

Применение ионообменных (фильтров со смешанным слоем (главным образом на байпасной очистке воды I контура ядерных энергетических установок) имеет следующие преимущества и недостатки. Преимущества уменьшение объема фильтров сорбция при рН 7 уменьшение расхода воды на промывку ионообменных смол после регенерации. Недостатки трудность регенерации смол более значительное радиационное повреждение анионитов, чем при раздельном ионном обмене, когда основное количество у-активных изотопов улавливается более радиационностойкими катионитами. [c.89]

Верхние слои колонки находятся в равновесии с исходным эквимолекулярным раствором ВУ и СУ. Поэтому они имеют состав 99% В2 и 1% С2 без примеси А2. В порах верхних слоев ионита равновесный раствор имеет состав 50% ВУ и 50% СУ, также без примеси АУ. Затем идет узкая переходная смешанная зона, содержащая ионы В" " и С" ". В переходной зоне содержание иона В" " резко падает и затем быстро становится равным нулю содержание иона С резко возрастает и достигает максимума содержание иона А становится величиной, отличной от нуля, и затем быстро возрастает. [c.71]

Выше была показана общность закономерностей образования прочных межфазных адсорбционных слоев белков и полимеров на границах раздела фаз водный раствор/масло и объемного структурообразования в водных растворах этих веществ. Прочная структура межфазного слоя белков и поверхностно-активных полимеров, так же как и в объеме, образуется вследствие выделения новой фазы и образования контактов сцепления между макромолекулами. Показана возможность управления прочностными свойствами межфазных слоев путем изменения природы макромолекул, pH среды, концентрации, ионной силы растворов, температуры и образованием смешанных адсорбционных слоев. [c.250]

Целью второй серии опытов было изучение влияния ионного состава жидкой фазы на сорбцию ионов смешанным слоем ионитов. На смешанный слой ионитов, взятых в емкостном соотношении 1 1 (по 25 мг-экв), подавался моделированный катиониро-ванный или аниониро-ванный раствор. Последние готовились смешиванием нужных объемов хлористого натрия и соляной кислоты, а также хлористого натрия с раствором натровой щелочи с тем, чтобы концентрация раствора по сумме катионов и анионов оставалась равной 0,01 н. [c.30]

Роль химической природы частиц растворителя выступает особенно резко, если рассмотреть сопоставление, сделанное на рис. Х.24. Здесь сплошной линией изображена зависимость первых теплот растворения ДЯо при т = О от диэлектрической проницаемости исходных смесей диоксан—вода. Мы видим, что в этом случае четыре точки лежат на одной прямой, т. е. 8о сохраняет свой определяющий характер, так как жидкая фаза состоит из тех же молекул диоксана и воды, только в различной пропорции, а электролит находится при предельном разведении. Аналогичная картина получена А. Ф. Капустинским с сотрудниками [4471 для ДН при растворении K l в диоксан-водных смесях различного состава и в воде (т = я 0,058). По-видимому, можно согласиться с выводами этой работы. Выше уже говорилось, что все данные подтверждают заполнение первого сольватного слоя ионов молекулами воды до тех пор, пока в смешанном водно-неводном растворителе их для этого достаточно. В окружении этих гидратированных ионов находится смешанный растворитель, лишь незначительно поляризованный действием ионных полей. В результате при плавном изменении состава ди-оксан-водной среды состав гидратов остается постоянным, смешанные сольваты не образуются, и линейная зависимость ДНд от е [c.283]

Для измерения активностей ионов А ", Си " и др., а также окислительно-восстановительных потенциалов применяют активные и инертные металлические электроды. Активные электроды изготавливают из металлов, офазующих восстановленную форму обратимой редокс-системы М /М. На поверхности таких электродов (хотя и не всегда) устанавливается потенциал, который является функцией активности соответствующего иона. Однако в присутствии ионов более благородных металлов поверхность электрода покрывается слоем этого металла и приобретает совершенно иные электродно-активные свойства. К тому же, если в исследуемом растворе присутствуют компоненты другой окислительновосстановительной системы, на электроде может возникнуть смешанный потенциал (см. раздел 4.2.2). Потенциал электрода зависит также от образования оксидной пленки на его поверхности. Кроме [c.172]

Ионный транспорт на стадиях 1, 4 и 5 лимитируется переносом в диффузионных слоях, граничащих с активным слоем JVleмбpaны. Определение профиля концентрации иона в указанных слоях сводится к решению системы уравнений конвектив-шой электродиффузии ионов в поверхностном слое раствора смешанного электролита. Допустим, что свойства раствора не зависят от концентрации растворенных веществ и определяются их предельными значениями. Этот подход не совсем корректен, но в отдельных случаях позволяет получить общую картину процесса сравнительно простым путем [199]. По этой же причине вместо активностей компонентов в растворе будем использовать их концентрации. Будем считать, что диффузионный слой имеет конечные размеры, а конвективный поток через этот слой направлен по нормали к его поверхности и приблизительно равен проницаемости мембраны по воде (м/с). Постановка такой задачи описана в работе [199] там же приведены уравнения, которые используют для описания профиля изменения концентрации иона в диффузионном слое [c.120]

Для борьбы с коррозией на гетерогенных смешанных электродах, особенно при внутренней коррозии резервуаров и сосудов сложной формы, как и вообще при применении электрохимической защиты, представляет интерес распределение тока. На основании законов электростатики можно определить первичное распределение тока путем интегрирования уравнения Лапласа (div grad ф=0) [8, 12]. При этом сопротивления поляризации у электродов не принимаются во внимание. Распределение тока обусловливается исключительно геометрическими факторами. При учете сопротивлений поляризации следует проводить различие между вторичным и третичным распределением тока, когда действуют только перенапряжения перехода, обусловленные прохождением иона через двойной слой, или перенапряжения перехода в сумме с концентрационными. Это может представлять интерес, например, в гальванотехнике для получения равномерного осаждаемого слоя металла [13]. Под влиянием сопротивлений поляризации распределение тока становится более равномерным, чем первичное [2, 8, 12, 13], Для оценки условий подобия вводится параметр поляризации [c.60]

Наиболее легко удаляются из обрабатываемой воды одновалентные ионы. Хорошие результаты при обессоливании вод получились на электродеионизаторах, у которых рассольные камеры были заполнены смешанным слоем катионитов и анионитов. В работах некоторых ученых — Б. Н. Ласкорина, Геймана, Уолтера и др. [35, 255] показано, что регенерация этих смол может быть проведена без применения регенерирующих растворов электролитов. [c.179]

Штрейхер и др. [283] разработали двухступенчатую схему деионизации таких вод (рис. 69). По этой схеме" очищаемые воды после фильтрации на песчаном фильтре попадают в напорный бак, а затем в многокамерный электродеионизатор, где удаляются соли до остаточного содержания 0,3—0,5 г/л. После электродеионизатора воды собираются в промежуточном баке и центробежным насосом подаются на ионный обмен в фильтр со смешанным слоем, где происходит их полная деионизация. [c.221]

На итальянской атомной электростанции Латина [300] сооружена установка для переработки жидких отходов из бассейнов выдержки, обмывочных вод, сбросов спецпрачечной и санпропускников и пр. Различные группы вод перерабатываются на отдельных технологических нитках. Воды бассейнов выдержки твэлов (удельная активность 1-10 кюри/л) должны подвергаться выдержке, фильтрации и ионному обмену, сначала раздельному, а затем в смешанном слое. После контроля очншенные воды возвращаются на повторное использование в бассейны выдержки твэлов. Воды от других объектов также выдерживаются, из них осаждаются твердые частицы, затем они фильтруются и направляются в выпарные аппараты. Суммарный коэффициент очистки составляет 10" —10 . В начальный период эксплуатации установка управлялась вручную, но оборудование было скомпоновано таким образом, что в дальнейшем оказался возможным переход на дистанционное управление. Удаление отработанных активных ионообменных смол производится дистанционно. [c.258]

Установлено, что в протонных диполярных растворителях (БЛ, ДМФ, ДМА, ПК, ТГФ и др.) механизм восстановления оксидов, по-видимому, аналогичен их механизму восстановления в водных щелочных растворах и носит электронно-протонный характер. Согласно этому механизму подвижной частицей, ответственной за массоперенос в твердой фазе, является протон. Процесс восстановления оксида протекает через две основные стадии. Первая — электрохимическая реакция перехода протона через межфазную границу раствор — оксид, в результате которой поверхностный слой оксида превращается в соединение нестехиометрического состава. Вторая стадия, обеспечивающая восстановление более глубоких слоев,— диффузия протона в глубь оксида с одновременным переходом электрона от одного иона металла к другому. В стационарном состоянии вторая стадия является замедленной и ее скорость определяется скоростью диффузии протонов в решетке оксида. В апротонных растворителях в роли подкислителя выступает протон примесной воды или ион лития, который внедряется в кристаллическую решетку оксида. Конечным продуктом восстановления является оксидное соединение восстанавливаемого металла низшей валентности. Так, в хлоридных растворах ДМА процесс восстановления протекает с участием двух электронов, конечным продуктом восстановления является смешанный оксид состава хЖоО - уЖоОг - гЫО. [c.100]

Сходство дополнительно усиливается близостью общих схем осуществления процесса разделения. Чтобы реализовать минимальные различия в подвижностях ионов, необходимо минимизировать влияние конвективного перемешивания раствора. Поэтому электромиграционное разделение проводят в пористой среде или в капиллярах. Опять-таки по аналогии с хроматографическим процессом раствору электролита, в котором производится электромиграционное разделение, придается форма тонкого слоя или цилиндрической колонки. Основное различие заключается в том, что пористый материал, формирующий тонкий слой или заполняющий колонку, выступает только в роли стабилизатора пространственного расположения раствора электролита. Межфазное распределение между раствором электролита и пористым носителем в общем случае не является фактором, определяющим скорость электромиграции ионов в растворе. Возможен и смешанный вариант, когда электромиграционнный процесс накладывается на хроматографический, т.е. носитель одновременно выступает в [c.243]

Ход кривых показывает, что в слое смолы происходит концентрирование ГК, которое снижается по мере отработки катинообменника по минеральному иону. К моменту полной отработки ион -1тового фильтра по иону Мд++ вся ГК оказывается вытесненной из <олонки. Таким образом, в фильтрующем слое сорбента формируется зона ГК и минеральных веществ, которые оказывают выталкивающее действие на ГК. Этот процесс может быть положен в основу хроматографического разделения ГК и минеральных ионов. Для наиболее полного их разделения не-обход1 1Мы условия, при которых перекрытие зоны сорбированных веществ (смешанная зона) будет минимальным. С этой целью изучалась зависимость размытости фронта сорбции ГК оТ скорости фильтрации рабочего раствора в присутствии минерального иона. Были испытаны скорости 2, 4, 6, 8 и К) м ч. Фильтрат собирали до исходного содержания магния. Результаты опыта представлены графически на рис. 6. Анализ полученных в1 ходных кривых показывает, что при увеличении скорости фильтрации рабочего раствора снижается обменная емкость по ГК, проскок наступает значительно раньше. С возрастанием скорости увеличивается размытость зоны сорбции ГК. Таким образом, скорость фильтрации 4—5 м ч является наилучшей. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология