Относительная температурная зависимость

Рис. 1-20. Функция относительной температурной зависимости скорости ультразвука yэ tз) в водном растворе этилового спирта с 16%-ной весовой концентрацией.

Это уравнение может быть интегрировано при различных допущениях относительно температурной зависимости ДЯх и ДЯу. Простейшим является допущение, что отношение [c.195]

Исходя из этого, возможны два направления работы. Первое направление следует назвать абсолютными расчетами, второе — относительными. Температурную зависимость вязкости масел можно приближенно выразить в виде линейного закона, связывающего некоторую функцию вязкости с некоторой функцией температура. По.заданию двух пар соответствующих значений вязкости и температуры можно приближенно рассчитать значение констант линейного уравнения, а тем самым восстановить всю кривую. При этом заранее предполагается, что масла подчиняются заданной линейной зависимости. [c.222]

Уравнение (4) находится в лучшем соответствии с экспериментом относительно температурной зависимости равновесного модуля высокоэластичности. Параметр То, по-видимому, следует отождествить с температурой хрупкости, поскольку хрупкость наступает тогда, когда полностью прекращаются все сегментальные движения. [c.142]

Это уравнение может быть интегрировано при различных допущениях относительно температурной зависимости АНх и АЯу. [c.198]

На основании анализа собственных экспериментальных данных и материалов других исследователей Вальден пришел к следующим обобщениям относительно температурной зависимости оптического вращения. [c.489]

Таким образом, отравление кислородом при низких давлениях довольно тесно связано с диффузией ионов кислорода сквозь оксидный слой. Поэтому К дальнейшим подробностям разобранных здесь процессов мы вернёмся лишь после рассмотрения диффузии ( 59, 2). Только что рассмотренные нами исследования от--носятся целиком к температурам от 900 до 1000 К. Относительно температурной зависимости процесса отравления до сих пор известно лишь то, что отравляющее действие кисло- [c.437]

Относительно температурной зависимости скорости реакции известно упоминавшееся Уже (стр. 464) правило, согласно которому в общем не приходится считаться с очень различными температурными коэффициентами при различных реакциях. Согласно этому правилу, скорость реакции при повышении температуры на 10° возрастает вдвое или втрое правило, однако, выведено из наблюдений относительно реакций, скорость которых находится в удобных для измерения пределах. Согласно имеющему общее значение уравнению [c.474]

Во всем интервале между температурами хрупкости и стеклования температурные зависимости разрушающих напряжений при растяжении, сжатии и статическом изгибе близки к линейной. При проведении испытаний при температурах ниже температуры хрупкости угол наклона кривой зависимости <у=/(Т) изменяется, что хорошо коррелирует с теоретическими представлениями относительно температурной зависимости прочности полимеров. Следует отметить, что разрушающее напряжение при сжатии примерно в 1,5 раза больше, чем при растяжении, что объясняется затрудненным, развитием трещин в условиях сжатия. [c.12]

На карбоситах были получены зависимости Н от и при разных температурах как для адсорбирующегося, так и для практически не адсорбирующегося вещества. Для практически не адсорбирующегося вещества (водород в газе-носителе аргоне) величина Н слабо зависит от температуры. Для адсорбирующегося вещества (пропана вга-зе-носителе гелии) наблюдается аномалия — величина Я возрастает с повышением температуры (рис. 4.5). Подобные зависимости отмечались ранее для пористых неорганических солей [32] и для цеолитов [34]. Эта аномалия, возможно, связана с тем, что на характер зависимости от температуры коэффициента С в целом [уравнение ван Димтера (4.4)] влияет относительная температурная зависимость коэффициента емкости Кс и внутренней диффузии. Можно предположить, что при некоторых значениях Кс коэффициент С может повышаться с ростом температуры Кс = i/ R,о)- [c.115]

Относительно температурной зависимости полимеризации бутадиена в положении 1,2- или 1,4-имеются детальные исследования Циглера и его сотрудников [362—365]. В случае полимеризации бутадиена, возбужденной с помощью высоких концентраций бутиллития, были получены низкомолекулярные, перегоняющиеся олигомеры, каталитическое гидрирование которых дает нормальные и разветвленные парафины. По полученным продуктам можно проследить, как температура влияет па полимеризацию бутадиена натрием. При высокой температуре чаще происходит 1,4-, а при низкой—1,2-присоединение. Если добавить, однако, при полимеризации бутадиена литий- или калий-алкилами еще алкилгалогениды, аналогично полимеризации бутадиена с помощью регуляторов, то при всех температурах преимущественно идет 1,4-полп-меризация. Далее отношение звеньев 1,2- к 1,4- зависит от реакционной среды (эфир, бензол и т. д.), в противоположиоси полимеризации без добавки алкилгалогенидов. Заполимеризованиый с помощью динитри.та азоизомасляной кислоты бутадиен также содержит долю в 60—70% 1,4-звеньев, которая в интервале О и 80° С независима от температуры полимеризации. [c.46]

Наличие высокой точки кипения не является единственной особенностью ассоциирующих жидкостей. Так, например, ряд соединений, которые содержат нитро-, циано- и карбонильную группы, но не имеют реакционноспособного атома водорода, также обладают высокой точкой кипения, но по ОДНОМУ ЭТОМУ признаку их вовсе не следует относить к ассоциирующим жидкостям. А именно у этих относительно высококипящих веществ отсутствует другая характерная особенность ассоциированных жидкостей. Эта особенность состоит в значительном отклонении от теоремы соответственных состояний. Отклонения могут проявляться в различной мере, смотря по тому, какое требование предъявляют к степени точности теоремы соответственных состояний, которую хотят проверить. Эту проверку можно проводить различными ПУТЯМИ. Проще всего выполняется проверка для закономерностей, вытекающих как основные правила из данной теоремы. Указанные закономерности касаются легко определяемых свойств жидкостей, а именно правило относительно температурной зависимости поверхностного натяжения — правило Этвеша правило о соотношении между теплотой испарения и точкой кипения — правило Пикте—Трутона. Однако константы, входящие в выражения правил Этвеша и Трутона, в действительности не являются постоянными, а колеблются в той или иной степени от вещества к веществу, так что можно выявить только грубые эффекты. Значительно более точно проводить изучение с универсальным уравнением состояния, однако эти исследования требуют большого экспериментального материала. При этом, конечно, не следует основываться на сравнительно простом уравнении Ван-дер-Ваальса. Нужно использовать такие эмпирические уравнения, как уравнение Бертоле или Воля, которые лучше удовлетворяются в отношении абсолютных значений входящих в них констант, чем уравнение Ван-дер-Ваальса. Для органических соединений этот переход к универсальному уравнению состояния почти всегда невозможен вследствие недостаточного экспериментального материала, так что вообще в таких случаях приходится ограничиваться правилами Этвеша и Пикте—Трутона. Из основных неорганических прототипов органических ассоциирующих жидкостей не подчиняются универсальному уравнению состояния вода и аммиак, последний, впрочем, значительно меньше . Исключительное положение гидроксильных органических соединений, относящихся к типу воды, обнаруживается также в уравнениях состояния некоторых спиртов и карбоновых кислот для аминов нет НУЖНОГО материала. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология