Формирование синаптических контактов

Формирование синаптических контактов [c.249]

Как неоднократно подчеркивается в этой книге, основа нервной организации — образование синаптических сетей. При формировании этих сетей требуется огромная точность отклонения от норм поведения, наблюдавшиеся у человека и у других животных, возникают из-за аномалий в формировании контактов в соответствуюш,их сетях (см. гл. 31). В развитии, так же как и в политике, своевременность решает все. Анализ экспериментальных данных позволяет установить сложную последовательность этапов в процессе формирования специфических контактов. В табл. 10.2 дается сводка основных этапов, которые уда- [c.249]

Таблица 10.2 Этапы формирования специфических синаптических контактов

Неспособность к образованию новых нейронов могла бы означать, что зрелая нервная система представляет собой статичное устройство с жестко фиксированными связями. Однако это далеко от истины. Хотя новые нейроны не образуются, у каждого нейрона сохраняется способность к формированию новых отростков и новых синаптических контактов. Таким образом, несмотря на то что в каждом центре зрелой нервной системы тело нервной клетки является сравнительно неизменным компонентом, синаптические сети, образуемые между разными нейронами, подвергаются непрерывной модификации. Имеется также целый ряд веских поведенческих доказательств того, что наши нейронные сети способны изменяться мы овладеваем новыми навыками и познаём новые факты, запоминаем их и затем можем их использовать самыми разными способами. Исследования, проведенные на клеточном уровне, позволили убедиться в том, что свойства клетки зависят от ее деятельности, и связать эту зависимость с молекулярными механизмами. Эти механизмы будут обсуждаться позже в нескольких главах, особенно в связи с клеточными и молекулярными свойствами, которые лежат в основе памяти и научения (гл. 30), а также функций коры головного мозга (гл. 31). [c.260]

Как указывалось выше, в период формирования кратковременной и долговременной памяти большую роль играют синаптические образования. Установлено, что при различных функциональных состояниях, включая процесс тренировки и обучения, количество контактов между нейронам[1 возрастает. При этом число синапсов в одном нейроне колеблется в значительных пределах (30—1000). Следовательно, минимальное число синапсов в головном мозгу находится в пределах 3-10 — 4,5 10 а максимальное количество может достигать 1 10 — 1,5 10 , т. е. такого количества синаптических образований [c.256]

В последнее время идентифицированы гены, контролирующие нейрогенез у С. elegans тес-3, определяющий наподобие гена сш Drosophila специфичность типа нервной клетки и гены ипс-5, ипс-6, ипс-40, наподобие гена fas-I Drosophila, контролирующие характер роста нервных отростков. Еще один ген ипс-4 регулирует специфику формирования синаптических контактов VA мотонейронов. У соответствующих мутантов локомоторный дефект коррелирует со специфическими изменениями синаптических связей нейронов этого типа (рис. 7.6). [c.179]

Многочисленные нейроспецифические белки, многие из которых представляют собой глико- или липопротеины, выполняют важные функции, в частности, участвуют в формировании рецепторных участков ютеточной поверхности, в процессах адгезии клеток, в перестройке межклеточных контактов в онтогенезе. Некоторые нейроспецифические белки вовлечены в процессы синаптической передачи и формирования долговременной памяти. [c.6]

В эту группу входят преимущественно гликопротеины. Они представл5иот собой исключительно гетерогенную группу белков. Гликопротеины являются важнейшими участниками межклеточных контактов, обеспечивая взаимное узнавание и адгезию определенных нейронов, участвуют в синаптической передаче, рецепторных реакциях, формировании и хранении памяти. Они входят в состав сложных надмолекулярных образований синаптических мембран и других цитоструктурных образований. [c.77]

Формирование постсинаптической мембраны в зоне синапсов может быть обусловлено трансцитозом в постсинаптнче-ской клетке в ходе пробной секреции медиаторов зарождающихся синапсов. Одетые везикулы и вакуоли из систе-Пре-СП ГЭРЛ поступают из центра на периферию в область будущего контакта, поставляя туда необходимый материал. Недаром при синаптической активности в области постсинаптических мембран наблюдается множество вакуолей и цитоскелетных структур, а в клетке — пролиферация аппарата Гольджи. [c.56]

Многочисленные морфологические исследования обнаружили существенные изменения ультраструктуры синапсов при интенсивной пресинаптической стимуляции наряду с Са-зависимой секрецией медиаторов. Обнаружено просветление гранулярных синаптических пузырьков скопление их близ пресинаптической мембраны частичная агрегация и увеличение ассоциации синаптических пузырьков вблизи активной зоны синапсов снижение количества синаптических пузырьков и уменьшение их диаметра (сморщивание) увеличение размеров терминалей (набухание нервных окончаний) увеличение размеров активной зоны пре-синаптической мембраны (увеличение площади контакта) увеличение количества асимметричных синапсов, т. е. увеличение утолщений постсинаптических мембран нередкий контакт с пресинаптической мембраной сдвоенных синаптических пузырьков когда первая слипшаяся везикула является триггером для последующего слипания с ней другой везикулы и именно после этого инициируется слипание двойной везикулы ( восьмерки ) с плазмалеммой увеличение числа экзоцитозных синаптических пузырьков, т. е. структур типа омега появление округлых вдавливаний в пресинаптической мембране (пунктов слияния) перемещение митохондрий к району секреции образование глубоких складок в участках аксолеммы между активными зонами синапсов формирование зоны состыковки, т. е. увеличение конических выступов с кратероподобными отверстиями на, вершине. Все вышеописанные изменения обратимы. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология