Онковирусы

Велики заслуги генной инженерии в изучении раковых заболеваний 1) открыты ретровирусы (РНК-вирусы), содержащие ревертазу, - фермент, катализирующий синтез ДНК на основе РНК. РНК-вирусы могут долго размножаться в клетках, не делая их злокачественными. При переходе в форму ДНК, эти вирусы интегрируются в геном и кодируют белок, который трансформирует нормальную клетку в злокачественную. Такие вирусы называют онковирусами. Последовательности генов, кодирующих трансформирующие белки, получили название онкогенов и именно на подавление их активности сейчас направлены основные усилия в борьбе с онкологическими заболеваниями. Сегодня все исследователи пришли к выводу, что причиной рака является нарушение регуляции работы генов. [c.63]

Да и с изучением рака животных, где выделенных и изученных онковирусов хоть отбавляй, тоже не все обстояло благополучно. Оказалось, что в большинстве случаев ДНК вируса уже встроена в ДНК животного от рождения, заранее. Тогда почему же все животные с детства не болеют раком Получалось, что, кроме присутствия вирусной ДНК, в клетке для возникновения рака нужно еще что-то, еще какая-то команда. Может быть, сигналом к включению в работу вирусной ДНК и служит канцероген [c.147]

Первый вопрос (когда ) касался фазы клеточного цикла, в которой возможен процесс интеграции [1]. К его постановке привели два открытия в 1967 г. Ричардсон обнаружил, что в клетке небольшие фрагменты ДНК могут соединяться с помощью фермента, получившего название ДНК-лигазы [32] в 1968 г. японский ученый Оказаки установил, что ядерная ДНК в фазе 8 клеточного цикла не реплицируется сразу в виде длинных цепей — новая ДНК строится отдельными фрагментами [33]. Сопоставление этих данных позволило заключить, что в фазе 8 фрагменты Оказаки соединяются при участии ДНК-лигазы [33]. В связи с этим возник вопрос быть может, ДНК онковируса, проникнув в нормальную клетку не в [c.69]

Взаимоотношения ретротранспозона и генома, в котором он присутствует, могут быть рассмотрены в терминах более широкой проблемы сосуществования и совместной эволюции эндопаразита (эндосимбионта) и хозяина. Упомянем вкратце некоторые факты, делающие такое предположение правомочным. Ретротранспозоны представляют собой в значительной степени обособленную часть генома, поскольку, благодаря особенностям своего строения они не только способны к размножению внутри генома, но и сами кодируют ряд необходимых для этого ферментов. По структуре ретротранспозоны очень близки к провирусам ретровирусов млекопитающих (рис. 7) -одной из наиболее интересных и важных групп вирусов, к числу которых относятся онковирусы и вирусы иммунодефицита. Последовательности ДНК ретротранспозонов и ретровирусов включают гены, кодирующие сходные белки, которые обеспечивают их размножение и перемещение в геноме. Как и у ретровирусов, последовательность ретротранспозонов ограничена по концам длинными, до нескольких сотен нуклеотидов, и одинаковыми по [c.28]

К группе ингибиторов синтеза нуклеиновых кислот относятся фосфонаты. Так, фосфонуксусная кислота способна ингибировать ДНК-полимеразу вируса герпеса и других вирусных ДНК-полимераз [983]. Фосфонуксусная кислота подавляет также размножение вируса ветряной оспы у обезьян [931], эффективна против онковируса [984]. Описана активность дифосфонатов в подавлении вирусной ДНК-полимеразы [985, 986], обнаружено их противовоспалительное действие [972], [c.500]

Синтез ДНК на матрице РНК. Выдающимся достижением биохимии нуклеиновых кислот является открытие в составе онковирусов (вирус Раушера и саркомы Рауса) фермента обратной транскриптазы, или ревертазы (РНК-зависимая ДНК-полимераза), катализирующего биосинтез молекулы ДНК на матрице РНК. Накоплены данные о том, что многие РНК-содержащие онкогенные вирусы, получившие наименование онкорнавирусов, содержат ревертазу в составе покровных белков. Фермент открыт также во многих клетках прокариотов и эукариотов, в частности [c.486]

Сопоставление результатов этих двух экспериментов позволяет высказать предположение, что наиболее вероятно взаимодействие онковирусов с регуляторными участками транскриптонов клеточной ДНК [1]. Действительно, эти регуляторные зоны не только содержат повторы [55], но и подвержены преимущественному метилированию [39]. Этоиепротиворечиттому факту, что интеграция вирус-специфичной ДНК (продукта обратной транскрипции вирусной РНК) происходит в фракции эу-хроматина [90]. [c.74]

А. Получение иммортализованных фибробластов. В экспериментах по получению иммортализованных линий, наряду с фибробластами, использовались и другие типы клеток человека эпителиальные эмбриональные клетки кишечника, миобласты скелетных мышц, клетки щитовидной железы, кератиноциты, клетки эндометрия, клетки глии. Также широк спектр индуцирующих иммортализацию агентов - от онковирусов, химических канцерогенов до гамма-облучения. Данные по получению некоторых иммортализованных линий клеток и их характеристики приведены в табл. 2. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология