Дифосфонаты

Дифосфонаты не метаболизируются в организме Всасывание их в кишечнике человека и животных редко превышает 10%. Время полупериода обращения дифосфонатов в крови составляет лишь несколько минут, и, таким образом, мягкие ткани подвергаются их действию в течение малого промежутка времени. [c.498]

Дифосфонаты в минимальных дозах увеличивают включение кальция в костную ткань, предупреждают патологический выход его из костей. ОЭДФ и другие дифосфонаты предотвращают различные виды остеопороза, включая почечную остеодистрофию, периодонтальную деструкцию, а также деструкцию пересаженной кости у животных [968, 969]. Введение этих препаратов в течение 15 суток людям, страдающим болезнью Педжета или метастатическим остеолизом, в количестве 5— 10 мг/день ингибирует выделение с мочой гидроксипролина и не влияет на уровень содержания Са2+ и Р0< в крови [931]. [c.498]

В настоящее время данные, полученные в эксперименте, позволяют использовать дифосфонаты с лечебной целью прн прогрессирующем оссифици-рующем миозите, болезни Педжета, кариесе зубов и зубных камнях и т. д. [c.499]

К группе ингибиторов синтеза нуклеиновых кислот относятся фосфонаты. Так, фосфонуксусная кислота способна ингибировать ДНК-полимеразу вируса герпеса и других вирусных ДНК-полимераз [983]. Фосфонуксусная кислота подавляет также размножение вируса ветряной оспы у обезьян [931], эффективна против онковируса [984]. Описана активность дифосфонатов в подавлении вирусной ДНК-полимеразы [985, 986], обнаружено их противовоспалительное действие [972], [c.500]

В США предложен ряд дифосфонатов, в частности ОЭДФ, в качестве фармацевтических препаратов для лечения человека и животных, страдающих метастазированным раком костей. При раке грудной железы, простаты и легкого предварительное лечение этими препаратами уменьшает риск метастазов кости при последующем хирургическом вмешательстве [931]. Регулируя проницаемость мембран, дифосфонаты способствуют транспортировке противоопухолевых лекарств в клетку, а значит, и эффективному лечению различных онкологических заболеваний [931, 992—994]. [c.501]

Представляют интерес работы по исследованию на животных (мышах и крысах) влияния дифосфонатов на остеолиз. Так, под действием динатриевой соли ОЭДФ наблюдалось ингибирование лизиса костей, возникающего при опухоли [931]. [c.501]

Комплексоны, меченные Тс, служат для диагностики заболеваний желчных протоков [997], с их помощью определяют параметры почечной функции [998—1000]. Дифосфонаты и аминоалкилфосфоновые кислоты с радиоактивными метками применяются при сцинтиграфии костей [1001—1004]. [c.502]

X I, несмотря на большую проделанную работу, не удалось поднять выше 10%. Однако при применении дифосфоната III, который можно получить с выходом 90% взаимодействием 1,4-дихлорбутена-2 с двумя молями триэтилфосфита [259], искомые Сю-соединения V и VI удалось синтезировать с хорошими выходами. [c.187]

Оксиэтан-1,1 -дифосфонат серебра [c.228]

Выход (1-оксиэтилиден)дифосфоната серебра равен 2,53 г (30,1%), [c.229]

В последние годы описан синтез ряда новых моно- и диалкилфос-форных, фосфоновых и фосфиновых кислот [91—93]. Состав продукта, получаемого нри синтезе диалкилпирофосфатов, сильно зависит от условии эксперимента [96,97]. Получены также новые дифосфонаты [c.33]

Дифосфонаты довольно стабильны, но инрофосфорные кислоты II сероорганические производные относительно неустойчивы, разлагаются при стоянии и гидролизуются прп контакте с водным раствором. Ра.зработаны новые аналитические приемы для выделения и очистки нужного продукта [101—105]. [c.34]

Азотная кислота. Большой интерес вызывают особенности экстракции азотной кислоты трибутилфосфатом [32, 254, 265, 268, 287—291, 295, 298—308А] и другими фосфатами [298, 307], фосфона-тами [292, 298, 303, 304, 306, 307], фосфиноксидами [252, 253, 287, 293, 294, 303, 304] и дифосфонатами [247—249, 252, 253, 290, 294]. Сравнение экстракции кислоты различными нейтральными эфирами показывает, что природа экстрагента влияет на коэффициент распределения кислоты только при низком содержании кислоты в органической фазе. При высокой же концентрации кислоты па ее распределение не влияют ни класс фосфорного соединения, ни длина или состав углеводородных заместителей. [c.46]

Получен и выделен ряд новых комплексов соль металла — эфир в чистой кристаллической форме [293, 335—338], включая несколько комплексов уранилнитрата с дифосфонатами [247, 336] и ряд галогенидов металлов с трпфенилфосфинсульфидом [339]. Обычно в таких комплексах вода отсутствует. Некоторые пз них отличаются необычно высокой термической устойчивостью. [c.49]

Большое вниманиэ уделяется изучению экстрагируемости шестивалентных актинидов, особенно уранилнитрата. Несмотря на различие в экстракционной способности эфиров [261, 303], состав комплекса в органической фазе постоянен и отвечает соединению М02(1 0д)2-23. Дифосфонаты (и пирофосфаты) образуют два типа комплексов моно- и дисольваты [294, 330, 342], причем для последних необходим большой избыток экстрагента. Спектральные исследования [280, 340, 342—348] подтвердили стабильность дисольват-ных аддуктов. [c.49]

Хлор с трудом удаляется из анион радикала, что приводит к риа кому выходу (4%) дифосфоната (табл. 56). Фтор не удаляется из анион-радикала, и реакция останавливается на стадии образования монофосфоната. Такое течение реакции объясняется электроогри-цательностью группы (КО)аР(О), которая в отличие от группы СвН 8 (легко идет дизамещение для л-иодхлорбен5ола) [20] затрудняет выброс галогена. Следовательно, в данном случае фосфонатная группа оказывает дестабилизирующее влияние на промежуточные состояния в отличие от рассмотренной фотохимической реакции Арбузова [c.122]

При катализе реакций непредельных дигалогенпроизводных с триалкилфосфитами двухлористым никелем происходит замещение обоих атомов галогена на фосфонатную группу. Из траис-1,2-ди-хлорзтилена и триэтилфосфита с выходом 94% получен соответствующий дифосфонат [28]. [c.123]

При взаимодействии окиси пропилена с диэтилфосфор истым натрием образуется тетраэтилпропилен-1,2-дифосфонат. По мнению авторов , продукт присоединения в процессе реакции подвергается дегидратации с последующим присоединением диэтилфосфористой кислоты по двойной связи [c.65]

Тетраэтил-1,2-этилен-дифосфонат [c.252]

Тетраэтил-2-карбметокси-этан-1,2-дифосфонат О О [c.328]

Тетрабутил-2-ацетилэтил-иден-1,1 -дифосфонат [c.546]

Тетрабутил-2-метилбутен-2-ил-1,4-дифосфонат [c.556]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология