Фермент обратной транскриптазы

Рис. 9.5. Геном вируса лейкоза мышей Молоки-ретровируса (РНК-вирус, содержащий ген фермента обратной транскриптазы), ДНК-тран-скрипт которого встраивается в геном млекопитающего и может использоваться в качестве вектора для переноса генов млекопитающих в клетку [2296].

ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ. Синтез ДНК на матрице РНК осуществляется ферментом обратной транскриптазой. [c.524]

В последние годы были осуществлены биохимические (энзиматические) синтезы нескольких генов, в частности, кодирующих биосинтез белка глобина (В. А. Энгельгардт). Для этого был использован фермент обратная транскриптаза, осуществляющая синтез по схеме РНК-> --ДНК. [c.412]

Вирусная РНК высвобождается в цитоплазму вместе с ферментом обратной транскриптазой [c.38]

РЕТРОВИРУСЫ. Данные, свидетельствующие о генетической природе рака, получены в работах с так называемыми ретровирусами. Их наследственная информация закодирована в РНК. Проникнув в клетки хозяев, ретровирусы с помощью своего фермента обратной транскриптазы на собственной РНК как на матрице синтезируют комплементарную ДНК. Она [c.233]

Рис. 5-75 иллюстрирует жизненный пикл одного из ретровирусов. Фермент обратная транскриптаза представляет собой необычную форму ДНК-полимеразы, способную использовать в качестве матрицы и РНК. [c.320]

Геномная РНК ретровирусов, попадая в клетку, строит свою ДНК-копию с помощью фермента обратной транскриптазы или РНК-зависимой ДНК-полимеразы, которую кодирует один из трех их генов. ДНК-копии вирусного генома включаются в хромосомы инфицированных клеток в форме провируса, следствием чего может быть злокачественное перерождение клеток. На ДНК-копии ретровирусов строится РНК-копия, которая в дальнейшем включается в вирион или служит промежуточной стадией при перемещении вируса в новую точку локализации. Сейчас известно, что ретровирусы, мигрируя, могут захватывать некоторые гены хозяина и переносить их не только в новое место в геноме, но и от организма к организму. [c.251]

Процесс синтеза комплементарной ДНК по РНК-мап-рице ферментом обратная транскриптаза . Процесс, склонный к ошибкам, потому что нет редактирования вновь синтезируемой ДНК и, следовательно, могут накапливаться мутации. Обратная транскрипция противоположна нормальному движению генетической информации от ДНК к РНК. См. Центральная догма [c.16]

Синтез ДНК на матрице РНК, катализируемый ферментом обратная транскриптаза [c.16]

Когда ретровирусы заражают клетки, их геном, представленный линейной молекулой РНК, копируется с образованием линейной двухцепочечной ДНК при участии вирусного фермента обратной транскриптазы. Эта линейная ДНК содержит вирусные гены, вставленные между двумя прямыми повторами, называемыми длинными концевыми повторами, или ЬТК (рис. 5-33). Линейная ДНК может стать кольцевой в результате гомологичной рекомбинации между ЬТК, при этом в кольце будет содержаться один ЬТК, либо она может стать кольцевой в результате сшивания концов, в этом случае в кольце будет содержаться два ЬТК. Одна из форм внехромосомной ДНК встраивается в хромосому, и образуется типичная интегрированная форма вируса, которая всегда содержит два ЬТК, по одному с каждой стороны от вирусных генов. [c.37]

Особым образом ведут себя опухолевые РНК-вирусы проникновение их в пермиссивную клетку часто ведет одновременно и к нелетальному для клетки высвобождению дочерних вирусных частиц (отпочковывающихся от клеточной поверхности), и к стойкому генетическому изменению в инфицированной клетке, которое превращает эту клетку в раковую. Как может заражение вирусом вызвать стойкое генетическое изменение, было непонятно до тех пор, пока не был открыт фермент обратная транскриптаза, с помощью которого цепи инфицирующей РНК этих вирусов транскрибируются в комплементарные им цепи ДНК. Опухолевые РНК-вирусы, к которым относится первый хорошо изученный опухолевый вирус, а именно вирус саркомы Рауса, являются представителями крупного класса вирусов, так называемых ретровирусов. Название это отражает тот факт, что часть их жизненного цикла составляет процесс, обратный нормальной транскрипции, т. е. транскрипции ДНК в РНК. К ретровирусам относится и вирус СПИДа (спонтанно приобретенного иммунодефицита). [c.320]

Работы по генетике оикогениых вирусов и открытие фермента обратной транскриптазы [c.781]

Каждая вирусная частица содержит две копии одноцепочечного РНК-генома, а после проникновения в пермиссивную клетку этот геном переводится в линейную двухнитевую ДНК под влиянием вирусного фермента — обратной транскриптазы. Чтобы интегрироваться в клеточный геном клетки-мишени, линейная ДНК проникает в ядро, где приобретает кольцевидную форму. Интегрированная линейная ДНК-копия ретровирусного генома (провирус) имеет на обоих концах длинные нуклеотидные повторы — LTR (от англ. long termine repeats). 5 LTR несет промотор, с которого начинается транскрипция генов интегрированного провируса 3 LTR-сайт полиаденилирования, где происходит терминация РНК-транскриптов (см. рис. 23). [c.584]

Небольшая группа РНК-содержащих опухолевых вирусов, таких как вирус саркомы Роуса, ведет себя особым образом. Когда нить инфекционной РНК проникает в клетку хозяина, она приносит с собой не менее одной копии фермента обратной транскриптазы. В результате первоначально синтезируется комплиментарная инфекционной РНК кольцевая ДНК. Затем последняя превращается Б кольцевую двунитевую ДНК провируса. Провирус включается в клеточную хромосому, с участка которой, в результате процесса, сходного с нормальной транскрипцией, могут быть получены многочисленные копии нитей инфекционной РНК. Открытие этого удивительного фермента в 1970 г. привело к присуждению Давиду Балтимору и Говарду Темину Нобелевской премии [2,3]. Хотя первоначальные надежды на то, что этот фермент может помочь в диагностике вирусных форм рака, в значительной степени не оправдались, его значение для общих вопросов молекулярной биологии по-прежнему велико. [c.201]

Синтез ДНК на матрице РНК. Выдающимся достижением биохимии нуклеиновых кислот является открытие в составе онковирусов (вирус Раушера и саркомы Рауса) фермента обратной транскриптазы, или ревертазы (РНК-зависимая ДНК-полимераза), катализирующего биосинтез молекулы ДНК на матрице РНК. Накоплены данные о том, что многие РНК-содержащие онкогенные вирусы, получившие наименование онкорнавирусов, содержат ревертазу в составе покровных белков. Фермент открыт также во многих клетках прокариотов и эукариотов, в частности [c.486]

Ферменты, катализирующие матричный синтез нуклеиновых кислот, называются ДНК- или РНК-полимеразами. В некоторых случаях цепь мРНК может служить матрицей не только для синтеза белка, но и для синтеза ДНК. Этот процесс катализируется ферментом обратной транскриптазой. Каждый из трех синтезов биополимеров включает в себя три этапа инициацию — начало образования полимера из двух мономеров, элонгацию — наращивание полимерной цепи и терминацию — прекращение матричного синтеза. Механизмы синтеза ДНК одинаковы для прокариот и для эукариот. В их основе заложены принципы комплементарности азотистьгх оснований (А=Т и Г=Ц), обеспечивающие строгое соответствие нуклеотидной последовательности родительской и дочерней цепей ДНК. [c.450]

В 1970 г. американские ученые Г. Темин и Д. Балтимор сообщили об открытии в вирионах опухолеродных РНК-содержащих вирусов фермента — обратной транскриптазы, способного синтезировать ДНК, используя РНК в качестве матрицы. Существование такого фермента ранее было предсказано советским генетиком С. М. Гер-шензоном. Это открытие явилось настоящей революцией в фундаментальных представлениях о путях биосинтеза нуклеиновых кислот и дало возможность получения in vilro ДНК, являющихся копиями информационных РНК. [c.297]

Среди РНК-вирусов есть такие, у которых РНК реплицируется прямо на матрице РНК. Однако у некоторых онкогенных (опухолеродных) РНК-вирусов вначале происходит синтез ДНК, контролируемый РНК, т.е. РНК служит матрицей для синтеза ДНК. Таким образом, информация, содержащаяся в вирусной РНК, передается на ДНК путем обратной транскрипции (при помощи фермента обратной транскриптазы см. упомянутую выше схему), Этот фермент можно выделить из клеток опухолей, вызываемых РНК-вирусамк. Он находит применение в генной инженерии (см. разд. 15.3.6). Если, например, в качестве носителя информации выделяют не фрагмент ДНК, а соответствующую мРНК, то последняя должна быть переписана в ДНК, которая и встраивается в плазмиду. При помощи обратной транскриптазы удается получить нужную ДНК in vitro. [c.439]

Рис. 5-75. Жизненный цикл одного из ретровирусов Геном ретровируса нредставляет собой молекул РНК, насчитывающую около 8500 нуклеотидов в каждой вирусной частице упаковано две такие молекулы Фермент обратная транскриптаза представляет собой ДНК-полимеразу, которая образует сначала ДНК-копию вирусной молекулы РНК, а затем вторую цепь ДНК, так что в итоге получается ДНК-копия РНК-генома. Включение этой двойной спирали ДНК в хромосому клетки-хозяина, катализируемое вирусным белком, необходимо для синтеза новых молекул

Зонды и генные библиотеки. Главное условие такого анализа - наличие подходящего геноспецифического радиоактивного ДНК-зонда, который можно использовать для гибридизации (табл. 2.13). В тех случаях, когда имеется в распоряжении матричная РНК, например для р-глобина, специфический зонд можно получить при помощи фермента обратной транскриптазы. Этот фермент катализирует считывание нуклеотидной последовательности мРНК в комплементарную последовательность ДНК, [c.126]

Выделенную при помощи зонда иРНК используют затем для синтеза так называемой кДНК (комплементарной ДНК) с помощью фермента обратной транскриптазы, о которой упоминалось в гл. 10. [c.271]

К наиболее важным ферментам, применяющимся в генетической инженерии, относятся специфические эндонуклеазы — рестриктазы, с помощью которых получают фрагменты ДНК воспроизводимого состава и длины, а также ДНК-лигазы, объединяющие эти фрагменты. Широко применяются также различные ДНК-полимеразы, ведущие матричный синтез ДНК. Среди них уникальный фермент — обратная транскриптаза, которая синтезирует копии генов, используя в качестве матрицы их мРНК. [c.163]

Френсис Крик в 1958 г. предложил считать, что движение генетической информации в биологических системах осуществляется от ДНК к РНК и затем к белку. РНК-содер-жащие опухолевые вирусы... транскрибирующие одноцепочечную ДИК по матрице РНК с помощью фермента обратная транскриптаза , представляют собой исключение из этого правила [c.15]

Молекулы РНК У-генов (ядерные или цитоплазматические) могут захватываться безвредными эндогенными РНК-ретровирусами (продуцируемыми клеткой). Вирусный фермент обратная транскриптаза может синтезировать ДНК-копию этой РНК (эта копия ДНК называется ретротранскриптом, или кДНК). [c.27]

Вирус 3-это ретровирус, подобный вирусу СПИДа (AIDS). Хотя его РНК может служить в качестве мРНК, однако обычно в ходе инфекции этот путь синтеза белка не используется. Вместо него геномная РНК копируется в ДНК с помощью фермента обратной транскриптазы. ДНК объединяется с хромосомой клет-ки-хозяина, а затем начинает служить матрицей для образования мРНК с последующим синтезом вирусных белков и геномной РНК-для создания потомства вируса. [c.304]

Создание зонда для гсиа р-глобина связано с получением матричной РНК р-глобина из созревающих эритроцитов, где активно синтезируется гемоглобин. Затем с помощью фермента обратной транскриптазы, который обеспечивает считывание нуклеотидной последовательности м-РНК в комплементарную последовательность ДНК, получают так называемую к-ДНК с высокой радиоактивной меткой. В настоящее время созданы библиотеки к-ДНК из разных источников. Имеются геномные библиотеки человека, полученные генно-инженерными методами, а также хромосомно-специ-фические библиотеки, полученные из отдельных специфических хромосом или их участков. Создание таких библиотек требует выделения отдельных хромосо.м. В настоящее время это стало возможным благодаря сортировке хромосом цитофлуорометрическим методом. Для синтеза к-ДНК используются также автоматизированные устройства, в том случае, если производится синтез к-ДНК гена определенного белка, аминокислотная последовательность которого известна. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология