Транскриптон

Транскриптон (Единица транскрипции) [c.298]

Синтез, юлекул РНК начинается в определенных местах ДНК, называемых промоторами, и завершается в терминаторах (рис. 83). Участок ДНК, ограниченный промотором и терминатором, представляет собой единицу транскрипции — транскриптон. В пределах каждого транскриптона копируется только одна из двух нитей ДНК, которая называется значащей или матричной. Во всех транс-криптонах, считываемых в одном направлении, значащей является [c.133]

Строение и свойства других важнейших биополимеров — нуклеиновых кислот—существенно отличны от строения и свойств белков. Это различие выражает принципиальную разницу биологических функций. Можно сказать, что функция белков— исполнительная, в то время как функция нуклеиновых кислот— законодательная, поскольку она сводится к участию в синтезе белка. В конечном счете главный молекулярный процесс, лежащий в основе всей биологии, — матричный синтез биополимеров, реализуемый в транскрипции и трансляции (а также в обратной транскрипции). Физические основы этих явлений описаны в книге. Однако мы ограничились рассмотрением простейших модельных процессов, реализуемых в бесклеточных системах, и не затрагивали процессы регуляции матричного синтеза, т. е. регуляции действия генов. Очевидно, что клеточная дифференцировка, морфогенез и онтогенез в целом не могли бы реализоваться без такой регуляции. В самом деле, в любой соматической клетке многоклеточного организма наличествует тот же геном, что и в исходной зиготе, но функции соматических клеток различны, так как в них синтезируются разные белки. Регуляция действия генов осуществляется на молекулярном уровне в системе оперона у прокариотов или транскриптона у эукариотов. Рассмотрение этих систем выходит за рамки книги. [c.610]

Регуляция синтеза белков в клетках эукариот намного сложнее не характерна прямая субстратная регуляция, так как опероны (транскриптоны) имеют обширные регуляторные зоны структурные гены разбросаны по геному в ядрах дифференцированных клеток эукариот большинство генов находится в репрессированном состоянии все структурные гены делят у эукариот на три группы — гены, функционирующие во всех клетках организма, в тканях одного типа, в специализированных клетках одного типа пространственное разделение процессов — транскрипция в ядре, трансляция в рибосомах. [c.319]

На рис. 16 представлены результаты опытов, показывающих, что в ДНК более интенсивно метилируются повторяющиеся последовательности транскриптона (транскрипционной единицы), т. е. гены-регуляторы [39]. [c.39]

Известно, что в клетках эукариот ДНК, соединенная с белками (гистонами), упакована в нуклеосомы (гл. 14). В этом состоянии транскрипция невозможна, и для экспрессии генов необходимо деблокирование транскриптона. Следовательно, образование и разрушение нуклеосом является важным фактором регуляции эукариотических генов. Каким же образом происходит деблокирование транскриптона [c.473]

Характеристика матрицы. Отрезок ДНК, подвергающийся транскрипции, называют транскриптоном (у прокариот — опероном). В составе транскриптона по функциональному признаку выделяют четыре области промотор — место инициации транскрипции акцепторную зону, или оператор, — место связывания регуляторных факторов, например белка-репрессора у прокариот структурные гены, включающие информативные участки (экзоны) и неинформативные (интроны) терминатор — область для заверщения транскрипции. Следовательно, при транскрипции на матрице отмечены начало и конец синтеза РНК. [c.305]

Рис. 7.1. Обобщенная структура эукариотического экспрессирующего вектора. Его основные элементы эукариотический транскриптон с промотором (/>), сайтом клонирования (С К) и сигналами терминации и полиаденилирования t) эукариотический селективный маркер (СМ) сайт инициации репликации, функционирующий в клетках эукариот сайт

Рис. 32. Возможные схемы включения онковирусной ДНК в область транскриптона [1]. / — полная утрата регуляции // — частичная утрата регуляции. Я —промотор К и 5 — означают клеточный и вирусный соответственно.

Предшественник инсулина (проинсулин) состоит из одной полипептидной цепи. Следовательно, структуру инсулина кодирует 1 цистрон (транскриптон). [c.400]

Основой долговременной памяти могут служить не только структурные изменения внутри ДНК. Существуют предположения, что устойчивое состояние, связанное с экспрессией либо депрессией определенных генов, формируется благодаря процессам, описываемым на базе, например, модифицированных моделей Жакоба и Моно. Конкретный процесс может, в частности, выглядеть следующим образом. В исходном состоянии транскриптон, ответственный за синтез данного белка, выключен определенным репрессором. В результате какого-то воздействия, например вследствие процессов, происходящих в синаптическом аппарате, происходит экспрессия транскриптона [c.391]

Область связывания (специфическая последовательность ДНК) РНК-полимеразы с матрицей называется промотором. Завершается синтез, когда РНК-полимераза достигает терминирующей последовательности (сайт терминации). Участок ДНК, ограниченный промотором и сайтом терминации, представляет собой единицу транскрипции — транскриптон. У эукариотов в состав транскриптона, как правило, входит только один ген. [c.69]

Существование на молекуле ДНК множества транскриптонов позволяет с разной активностью проводить индивидуальное считывание (транскрипцию) разных генов. [c.69]

Искусственные дрожжевые хромосомы (YA ) предназначены для клонирования больших фрагментов ДНК (100 т. п. н.), которые затем поддерживаются в дрожжевой клетке как отдельные хромосомы. УАС-система чрезвычайно стабильна. С ее помощью проводили физическое картирование геномной ДНК человека и анализ больших транскриптонов, создавали геномные библиотеки, содержащие ДНК индивидуальных хромосом человека. YA -вектор напоминает хромосому, поскольку он содержит последовательность, функционирующую как сайт инициации репликации ДНК (автономно реплицирующуюся последовательность), сегмент центромерной области дрожжевой хромосомы и последовательности, образующиеся на обоих концах при линеаризации ДНК и действующие как теломеры, обеспечивающие стабильность хромосомы (рис. 7.3). При встраивании чужеродной ДНК в YA может происходить нарушение рамки считывания маркерного дрожжевого гена. В результате продукт этого гена не образуется, и при выращивании клеток на специальной среде можно наблюдать цветную реакцию. Кроме того, некоторые YA -векгоры несут селективный маркер, независимый от сайта клонирования. Несмотря на все преимущества, YA пока не использовались для промышленного синтеза гетерологичных белков. [c.137]

У эукариот в состав транскриптона, как правило, входит только один ген. Транскриптоны прокариот чаще называют оперонами многие из них содержат по нескольку генов, обычно функционально связанных, например, кодирующих ферменты синтеза той или иной аминокислоты. Существуют опероны, содержащие гены, не кодирующие белков (гены рибосомных РНК, тРНК и др.). Описаны смешанные опероны, включающие гены тРНК и белков. [c.135]

Т. происходит на участках ДНК, наз. единицами Т. или транскриптонами. В начале и конце транскриптона расположены специфич. нуклеотидные последовательности-соотв. промотор и терминатор. Существование множества транскриптонов обеспечивает возможность незавиеимого считывания разных генов, их индивидуального включения и выключения. У животных, растений и др. эукариот в состав транскриптона, как правшю, входит один ген. Транс-криптоны бактерий обычно наз. оперонами ми. из них содержат по неск. генов, обычно функционально связанных (напр., кодирующих неск. ферментов, участвующих в синтезе той шш иной аминокислоты). [c.619]

РНК-полимеразу открыли С. Вейс, Ж. Гурвиц и О. Стивенс в I960 ими же установлено ее значенне в синтезе РНК. Концепцию транскриптона (оперона) сформулировали Ф. Жакоб и Ж. Моно в 1961. X. Темин и Д. Балтимор в 1970 открыли обратную транскриптазу и механизм синтеза ДНК на РНК-матрице. [c.620]

У прокариот возможен механизм терминации с помошью специального белка (р-белка), обладающего хеликазной активностью. Этот белок присоединяется к транскриптону и движется вслед за РНК-полимеразой. По достижении сайта терминации и образования шпильки скорость движения фермента замедляется, р-белок догоняет РНК-полимеразу и расплетает дуплекс. В результате транскрипция прекращается, а новосинтезированная РНК отделяется от матрицы. У прокариот первичный транскрипт не претерпевает никаких изменений и зачастую транскрипция сопряжена с трансляцией. [c.460]

Единицы транскрипции (транскриптоны). Синтез РНК молекулами РНК-полимераз ш vivo начинается в определенных местах ДНК, называемых промоторами, и завершается на особых регуляторных последовательностях - терминаторах. Последовательности нуклеотидов ДНК, заключенные между промоторами и терминаторами, называют транскрипционными единицами, или транскриптонами. В пределах каждого транскриптона транскрибируется только одна цепь ДНК, которая получила название значащей или матричной. Термины транскрипционная единица или транскриптон по смыслу близки термину ген , но они не всегда совпадают. Так, транскрипционные единицы прокариот, как правило, заключают в себе генетическую информацию нескольких генов и называются оперонами. Продуктами транскрипции оперонов являются полицистронные мРНК, при трансляции которых рибосомами образуется несколько белков. Белки, кодируемые полицистронными мРНК, обычно функционально связаны друг с другом и обеспечивают протекание какого-либо метаболического процесса, например, биосинтеза определенной аминокислоты или утилизацию углеводов в качестве источника углерода. Организация генов в виде оперонов облег- [c.30]

Ацетилирование и деацетилирование гастонов. Это важный фактор регуляции генной активности. Оказалось, что фермент гистон-ацетилаза ассоциирована с фактором ТАФ (гл. 28). Ацетилирование проходит по терминальному остатку лизина в полипептидной цепи гистона. В результате ацетилирования положительный заряд белка уменьшается и сродство гистона к отрицательно заряженной ДНК снижается. Это может привести к разрушению нуклеосом и деблокированию транскриптона. Деацетилирование гистонов приводит к противоположному эффекту. Специфические ацетилаза и деацети-лаза ассоциированы с белками инициации транскрипции. [c.473]

Синтез белка наиболее сложный процесс из всех, протекающих в клетках. Его прерывание или извращение возможно на всех трех уровнях репликации, транскрипции или трансляции. Химические вещества, называемые мутагенами, воздействуют на процессы репликации и на структуру транскриптона и извращают информацию о синтезе полипептидов. Такие мутагены окружающей среды, как бензоперен и линдан, подавляют синтез ДНК и таким образом прерывают белок-синтетические процессы. Отмечено влияние токсикантов на процессы транскрипции. В этом отнощении показательно влияние химических веществ, имитирующих действие эстрогенов, так называемых ксено-эстрогенов. К ним относятся, например, генистан или госсипол, способные взаимодействовать с эстрогеновыми рецепторами и изменять скорость транскрипции. [c.475]

К лекарственным веществам, эффективно влияющим на синтез белка, относятся антибиотики. Как правило, они ингибируют процессы транскрипции и трансляции. Так, противоопухолевые антибиотики — актиномицин О, рубо-мицин с, оливомицин, митомицин с — блокируют транскриптон или ингибируют РНК-полимеразу. (Кстати, многие противоопухолевые препараты иной природы также подавляют синтез белка, например фторурацил.) Большинство антибиотиков противобактериального действия ингибируют процессы трансляции. [c.475]

Молекулы векторной ДНК, введенные в клетку с помощью трансфекции, часто соединяются друг с другом, образуя высокомолекулярные формы, так что в хромосому клетки-хозяина в одно и то же место внедряется сразу целый набор плазмид. Поэтому амплифицируемый маркер и неселектируемый ген необязательно должны находиться в составе одного вектора, а могут присутствовать в разных плазмидах, которые вводят в клетку путем ко-трансфекции. С другой стороны, надо учитывать и возможность интеграции в хромосому лишь юдной копии вектора. Поэтому в общем случае лучше использовать один вектор, в котором есть все нужные гены. Для введения интересующего гена у многих векторов, описанных в разд. 8.2, после амплифицируемого гена располагается участок узнавания рестриктазы ВатШ, в который можно встроить полный транскриптон (рис. [c.261]

В случае когда создание единого вектора в силу тех или иных причин затруднительно, можно применить селекцию на интеграцию двух векторов в один участок хромосомы — подход, описаиный Кауфманом и др. [26]. При этом используется вектор, содержащий транскриптон Щг без энхансера, который обнаруживает низкую эффективность трансфекции в /г/г -клст-ках СНО (3-10 ). Если же трансфекцию проводить совместно с вектором, в котором имеется эихансер 8У-40, то частота трансформации возрастает в 20 раз. Этот эффект связан с ин-геграцией двух векторов в близком соседстве друг с другом, так что энхансер усиливает экспрессию гена Л/г и тем самым увеличивает кажущуюся частоту трансфекции. [c.261]

Полученные гибриды содержали 5-метилцитозин (рис. 16, Б). Но когда ту же метилированную ДНК гибридизировали с мРНК, выделенной из полисом (мРНК короче пре-мРНК, являющейся ее предшественником [55, 56]), в гибридах ул е не было 5-метилцитозина (рис. 16, В). Эти результаты ясно показали, что метилирование, видимо, происходит главным образом в регуляторных генах (в регуляторной зоне транскриптона [55]), но не в структурных генах (в уникальной зоне транскриптона [55]). [c.39]

Как рибосомальная 45S-PHK, так и информационные РНК, комплементарные структурным генам, транскрибируются сначала вместе с последовательностью , комплементарной регуляторным генам транскриптона. Продукт транскрипции называют пре-мРНК [55, 56]. Позже при участии ферментов процессинга часть пре-мРНК, комплементарная регуляторным генам, разрушается, и в результате остается собственно мРНК, которая затем включается в полисомы для трансляции [55]. [c.43]

Сопоставление результатов этих двух экспериментов позволяет высказать предположение, что наиболее вероятно взаимодействие онковирусов с регуляторными участками транскриптонов клеточной ДНК [1]. Действительно, эти регуляторные зоны не только содержат повторы [55], но и подвержены преимущественному метилированию [39]. Этоиепротиворечиттому факту, что интеграция вирус-специфичной ДНК (продукта обратной транскрипции вирусной РНК) происходит в фракции эу-хроматина [90]. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология