Клетки щитовидной железы

При связывании тиреотропного гормона (ТТГ) с рецептором происходит активация клетки щитовидной железы (слева). Антитела к рецептору ТТГ, присутствующие в сыворотке больных тиреотоксикозом (болезнь Грейвса, или базедова болезнь), взаимодействуют с рецептором аналогичным образом, передавая тем самым тиреоидной клетке такой же стимул (справа), что приводит к гиперпродукции тиреоидных гормонов. [c.514]

Фермент пероксидаза содержит белок с М,. = 34000— 150000 в форме, которая зависит от объекта (клетки щитовидной железы, молока, хрена, редьки, дрожжей, плесени и т. д.), и протопорфирин Fe(III). Пятое координационное место Fe занимает имидазол Im, а шестое — либо свободно, либо занято молекулой Н2О. Комплекс (1т)Ре (Н20)ПП является высокоспиновым (5 = ), железо выходит из плоскости N4. Существует множество пероксидаз, отличающихся природой молекулы белка, т. е. структурой белковой части молекулы. [c.750]

Иод-131 и опухоли щитовидной железы. Помимо использования Л для изучения функции щитовидной железы, его применяют также для лечения опухолей щитовидной железы, причем и в этом случае используется способность щитовидной железы интенсивно поглощать иод из кровяного русла, что и приводит к накоплению Л в злокачественных клетках щитовидной железы. Даже если опухоль щитовидной железы имеет метастазы, то ее разбросанные по организму клетки все равно будут поглощать Л , где бы они ни находились. Поэтому лечение опухоли щитовидной железы осуществляется простым введением определенного количества Л в организм больного. [c.464]

Радиоактивные изотопы применяются не только в терапии, но и для установления диагноза. Например, если в конечности повреждены кровеносные сосуды, то с помощью хлористого натрия, содержащего радиоактивный натрий Ка , можно установить, необходима ампутация конечности или нет. Хлористый натрий, содержащий Ыа , вводят в кровь и по скорости ее прохождения, определяемой с помощью счетчика Гейгера, устанавливают степень повреждения кровеносных сосудов. Иод поглощается избирательно клетками щитовидной железы и особенно скопляется в опухоли железы. Таким образом, радиоактивный иод помогает определить размер и расположение раковой опухоли щитовидной железы. [c.145]

Паращитовидные железы человека (их две пары) расположены на задней поверхности боковой доли щитовидной железы. Они представляют собою овальные образования, состоящие из широких клеток, напоминающих клетки щитовидной железы. Общий вес всех паращитовидных желез, человека всего 0,1—0,15 г. Паращитовидные железы обильны кровеносными сосудами и нервами. [c.140]

Вьщеляется С-клетками щитовидной железы, регулирует уровень кальция и фосфатов в крови и размещение этих компонентов в костях [c.213]

В С-клетках щитовидной железы синтезируется пептидный гормон кальцитонин. [c.404]

Клетки щитовидной железы, секретирующие тиреоидный гормон кальцитонин [c.206]

Кальцитонин — пептид, состоящий из 32 аминокислот, синтезируется в парафолликулярных ЛГ(С)-клетках щитовидной железы (реже — в клетках паращитовидной железы и тимуса). Секреция каль-цитонина происходит при значительном увеличении уровня кальция в крови. Уровни секреции кальцитонина и паратгормона связаны обратной зависимостью. Органы-мишени кости в регуляции участвуют кишечник и почки. В костях кальцитонин ингибирует остеокласты, снижает высвобождение кальция и фосфата. Увеличивает содержание цАМФ в костной ткани, влияя на клетки, которые не являются мишенью паратгормона. Способствует поступлению фосфата в клетки костей и периостальную жидкость, снижая при этом высвобождение кальция из костей в плазму крбви. Поступление в кости фосфата может сопровождаться и поступлением кальция. Уровень гормона повышается у кормящих и беременных, что защищает организм от потерь кальция. [c.417]

HjN — line — Гли — Асн — Лей — Сер — Тре — Цис — Мет — Лей — Гли — е — Тир — Тре — Глн — Асп — Фен — Асн — Лиз — Фен — Гис — Тре — Фен — Про — Глн — Тре — Ала — Лей — Гли — Вал — Гли — Ала — Про — NHj (мол. м. 3600 буквенные обозначения см. в ст. а-Аминокислоты). У животных различается аминокислотными остатками в положениях 10—32. Для проявления биол. действия К. обязательно сохранение всей его пептидной цепи. У большинства млекопитающих К. вырабатывается парафолликулярными или <С -клетками щитовидной железы. К. понижает содержание Са и Р в крови. Действует в осн. на скелет, где тормозит резорбтивные процессы антагонист паратгормона. Выделяют К. из щитовидной железы животных или синтезируют. Примен. в медицине для подавления резорбции костей. [c.236]

Клетки щитовидной железы, секретирующие тиреоидный гормон кальщггонии Клетки паращитовидной железы секретирующие паратгормои оксифильные клетки (фушщия нтзвесгна) [c.186]

Кальцитонин образуется в С-клетках щитовидной железы млекопитающих при повыщении содержания кальция в крови. У низших животных вплоть до птиц место образования кальцитонина — ультимобранхиальное тельце (по этой причине не следует больше употреблять старое название тирео-кальцитонин ). Кальцитонин ингибирует перенос ионов кальция из костей в кровь, действуя при этом как регулятор, обратный паратиреоидному гормону. [c.273]

Помимо этих гормонов (биосинтез и функции которых будут рассмотрены ниже), в особьж клетках—так называемых парафолликулярных клетках, или С-клетках щитовидной железы, синтезируется гормон пептидной природы, обеспечивающий постоянную концентрацию кальция в крови. Он получил название кальцитонин . Впервые на существование кальцитонина, обладающего способностью поддерживать постоянный уровень кальция в крови, указал в 1962 г. Д. Копи, который ошибочно считал, что этот гормон синтезируется паращитовидными железами. В настоящее время кальцитонин не только выделен в чистом виде из ткани щитовидной железы животных и человека, но и полностью раскрыта 32-членная аминокислотная последовательность, подтвержденная химическим синтезом. Ниже приведена первичная структура кальцитонина, полученного из щитовидной железы человека [c.264]

Биохимические функции. Тиреотропин контролирует синтез и секрецию гормонов щитовидной железы тироксина и трииодтиронина. Воздействуя по мембрано-опосредованному механизму на клетки щитовидной железы, он стимулирует образование тиреоглобулина — предшественника тиреоидных гормонов. [c.149]

Кальцитонин (тиреокальцитонин) — гормон, продуцируемый парафолликуляр-ными или С-клетками щитовидной железы и обладающий способностью понижать содержание кальция в крови (гипокальциемическое действие). Он вместе с парат-гормоном поддерживает постоянную концентрацию кальция в крови, т. е. обеспечивает тонус кальция. Поэтому он назван тиреокальцитонином, а потом кальцито-нином. Одновременно он снижает содержание фосфора в крови, т. е. обладает гипофосфатемическим действием. Кальцитонин — полипептад, состоящий из 32 аминокислотных остатков. Известна первичная структура кальцитонина свиньи, человека, быка, овцы и трех разновидностей кальцитонина лососевых рыб. Кальцитонин лососей, свиней и человека синтезирован. Кальцитонин свиньи имеет мол. массу 3607. [c.276]

Кальцитонин. Гормон, снижающий концентрацию Са в крови, был открыт в 1964 г. Он синтезируется в парафолликулярных клетках щитовидной железы, вероятно, в форме прогормона. Эти секреторные клетки резко отличаются по своей морфологии от фолликулярных клеток, где синтезируются иодсодержащие гормоны щитовидной железы. [c.273]

Мембраны участвуют также в образовании таких высокоупорядоченных структурных комплексов, как митохондрии, аппарат Гольджи и эргастоплазма. Эргастоплазма является особенно типичным цитоплазматическим образованием в клетках щитовидной железы. Она содержит наряду с параллельно расположенными и находящимися с ними в связи трубками, гранулярные структуры, содержащие рибонуклеиновые кислоты и называемые рибосомами. Последние являются глобулярными макромолекулами рибонуклеопротеидов. [c.290]

Необходимо признать, что до сих пор мы не в состоянии удовлетворительно объяснить, каким образом действуют белковые гормоны. Ни в одном из гормонов, за исключением тиреоглобулина, не было обнаружено никаких специфических простетических групп. Возможно, что гормональное действие гонадотропных гормонов в какой-то мере обусловлено присутствующими в их молекуле углеводными группами. Большинство белковых гормонов действует избирательно на один какой-либо орган или систему органов. Следует предположить, что белковые гормоны связываются клетками того органа, в котором они вызывают изменения. Так, например, тиреотропный гормон, несомненно, связывается клетками щитовидной железы, а адренокортикотропный гормон — клетками коры надпочечников. Поскольку в белковых гормонах не удается обнаружить никаких специфических групп, можно предположить, что избирательное соединение гормона с белком определенного органа обусловлено формой молекул гормона и молекул белка данного органа, взаимно дополняющих друг друга. В приложении к щитовидной железе это предположение означает, что клетки ее должны содержать антитиреотроп-ные группировки, способные фиксировать тиреотропный гормон, поступающий в железу с током крови. Точно таким же образом белки половых желез могут связываться с гонадотропными гормонами при помощи присутствующих в их молекулах антигона-дотропных группировок. Образование подобных комплексов гормона с белками органа, на который он действует, не подтверждено пока никакими экспериментальными данными, и это предположение в настоящий момент является чисто спекулятивным. [c.324]

Своеобразную роль играют лизосомы в клетках щитовидной железы, которые путем пиноцитоза поглощают тиреоглобулин (разд. 5.9.8). Образовавшиеся пиноцитозные пузырьки ели- [c.199]

Как было сказано, в клетках щитовидной железы помимо иодтиронинов синтезируются пептидные гормоны — кальцитонин, содержащий 32 аминокислотных остатка, и паратгормон, включающий 84 аминокислотных остатка. Кальцитонин и паратгормон регулируют обмен кальция и фосфатов. Причем кальцитонин проявляет свое действие при увеличении концентрации кальция в крови, а паратгормон — при снижении. [c.298]

Когда щитовидную железу животного стимулируют введением тирео-тропного гормона передней доли гипофиза (ТСГ), фолликулярные клетки щитовидной железы содержат большое количество капелек, которые окрашены как коллоид фолликулярного просвета [100, 101]. Одновременно возникают токи цитоплазмы из апикального отдела клеток в просвет фолликула. В литературе нет единого мнения относительно происхождения внутриклеточных капелек, т. е. являются ли они предшественниками коллоида фолликулярного просвета или возникают из этого коллоида. [c.229]

Кальцитонин (КТ) — пептид, состоящий из 32 аминокислотных остатков (рис. 47.6) у человека он секретируется парафолликулярными К-клетками щитовидной железы (реже—паращитовидной железы или тимуса), а у других видов — аналогичными клетками, расположенными в ультимобранхиаль-ных железах. Эти клетки происходят из нервного гребешка и в биологическом отношении родственны клеткам многих других эндокринных желез. [c.203]

Рис. 13-3. Эта схема показывает, как нервная система непрямым путем регулирует секрецию гормона щитовидной железы. Определенные нейросекреторные клетки гипоталамуса при стимуляции их нервными клетками высших отделов мозга секретируют в кровеносные сосуды гипофизарной ножки тиреолиберин, который в свою очередь вызывает освобождение тиреотропного гормона (ТТГ) специфическими клетками гипофиза. ТТГ побуждает клетки щитовидной железы синтезировать и вьщелять тиреоидный гормон. Этот гормон стимулирует разнообразные метаболические процессы в большинстве клеток организма. На схеме не показано, что повьпцение концентрации тиреоид-ного гормона в крови тормозит секрецию тиреолиберина и ТТГ. Эта ингибирующая обратная связь препятствует чрезмерному повышению уровня тиреоидного гормона в крови.

Многие АПК не способны фагоцитировать антиген, однако могут поглощать его другими способами, например путем пиноцитоза. Эндотелиальные клетки, которые обычно не рассматриваются как АПК, под действием ИФу экспрессируют молекулы класса II и могут презентировать антигены, как и некоторые эпителиальные клетки. Другим подобным примером служат фолликулярные клетки щитовидной железы, функционирующие как АПК в аутоиммунном процессе при болезни Грейвса. [c.197]

Р-клетки поджелудочной железы или эпителиальные клетки щитовидной железы), лишенными В7 или других костимулирующих молекул. Однако инфекция, вызванная микробом, который несет перекрестнореагирующие антигены (т. е. имеющие эпитопы, сходные со скрытыми аутоэпитопами), должна привести к появлению на профессиональных АПК такого количества подвергшихся процессингу пептидов, которое окажется достаточным для активации непримированных аутореактивных Т-клеток. В результате стимуляции эти Т-клетки приобретают способность распознавать и реагировать с аутоэпитопами на непрофессиональных АПК, поскольку [c.519]

Экспрессии молекул МНС класса II на поверхности клеток самой по себе недостаточно для активации непримированных аутореактивных Т-клеток, но она может быть необходимой для того, чтобы клетка стала мишенью для примированных ауторсактивных Тх-клеток. Поэтому данные о том, что клетки щитовидной железы при [c.521]

А. Получение иммортализованных фибробластов. В экспериментах по получению иммортализованных линий, наряду с фибробластами, использовались и другие типы клеток человека эпителиальные эмбриональные клетки кишечника, миобласты скелетных мышц, клетки щитовидной железы, кератиноциты, клетки эндометрия, клетки глии. Также широк спектр индуцирующих иммортализацию агентов - от онковирусов, химических канцерогенов до гамма-облучения. Данные по получению некоторых иммортализованных линий клеток и их характеристики приведены в табл. 2. [c.267]

Смотреть страницы где упоминается термин Клетки щитовидной железы: [c.181] [c.295] [c.181] [c.152] [c.236] [c.803] [c.217] [c.218] [c.224] [c.186] [c.194] [c.132] [c.262] [c.186] [c.194] [c.23] [c.367] [c.268] [c.73] [c.180] [c.180] [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология