Культуры клеток мышиного эмбриона

На активную пролиферацию лимфоцитов в органных культурах указывают не только наличие митозов в лимфоидных клетках, но и данные по включению Н -тимидина (рис. 30), При введении №-тимидина в питательную среду 10-дневных культур тимуса мышиных эмбрионов на срок от [c.96]

Вторичная культура клеток мышиного эмбриона Ь-клетки [c.47]

Для размножения этих вирусов широко используют культуры ткани мышиных эмбрионов. Имеются сведения об эффективном размножении мышиных аденовирусов в клетках линии ЗТЗ (перевиваемая линия мышиных эпителиальных клеток) [9]. [c.262]

Являясь в большинстве случаев литическими вирусами, реовирусы тем не менее способны вызывать персистентную инфекцию во многих клеточных культурах, включая фибробласты эмбриона человека [25], клетки яичника китайского хомячка [309] и мышиные L-клетки [5—10]. Установлению персистентной инфекции способствует использование вируса, пассируемого при высокой множественности заражения. Такие препараты содержат большое число делеционных и is-мутантов [7, 209, 251, 9, 10]. Весьма распространены is-мутанты с повреждениями в РНК-сег-менте S4 [9, 10]. У делеционных мутантов часто оказываются утрачены сегменты L1 и L3 [9, 10]. Встречаются делеционные мутанты с повреждениями и в других сегментах, например в S4 [9. 10]. [c.308]

В органных культурах печени мышиных эмбрионов кроветворение поддерживается в течение 24—25 дней (Е. А. Лурия и др., 1969). Возникает вопрос происходит ли в данных условиях поддержание линии стволовых кроветворных клеток Длительность гемопоэза в таких культурах косвенно указывает на то, что в популяции присутствуют стволовые кроветворные клетки, постепенно выходящие в диффереицировку, так как сроки кроветворения in vitro намного превышают время пролиферации и дифференцировки любых несамоподдерживающихся предшественников. [c.68]

Клетки крысиной гепа-томы Новикова N131-67 Вторичная культура клеток мышиного эмбриона Первичная культура клеток печени обезьян мар-мозеток РКМК-6 [c.47]

Клетки, выделенные из мышиных эмбрионов на стадии бластоцисты, могут пролиферировать в культуре, сохраняя способность к дифференци-ровке в любые типы клеток, в том числе и в клетки зародышевой линии, при введении в другой эмбрион на стадии бластоцисты. Такие клетки называются плюрипотентными эмбриональными стволовыми клетками (Е5). Е8-клет-ки в культуре легко модифицировать методами генной инженерии без нарушения их плюрипо-тентности. Например, в определенный сайт несущественного гена в их геноме можно встроить функциональный трансген. Затем можно отобрать измененные клетки, культивировать их и использовать для получения трансгенных животных (рис. 19.4). Это позволяет избежать случайного встраивания, характерного для метода микроинъекций и ретровирусных векторных систем. [c.422]

В 1965 г. Pluznik и Sa hs предложили методику получения колоний из суспензии клеток селезенки при культивировании в агаре на подложке из клеток. мышиного эмбриона. В культурах развивались два типа очагов одни, состоящие из крупных элементов с метахроматической зернистостью, другие, содержащие нейтрофильные гранулоциты. Клетки с метахроматической зернистостью были описаны авторами как тучные клетки. Однако в последующем данные электронномикроскопического анализа показали, что эти клетки представляют собой макрофаги, содержащие фагоцитированные частицы агара. Они имеют неровную поверхность и ядра разнообразной формы. На клеточной поверхности обнаруживаются микроворсинки, а в цитоплазме — большое количество включений и вакуолей, которые содержат аморфный материал. Шероховатый и гладкий эндоплазмати-ческий ретикулум присутствует в определенных участках, митохондрии многочисленны, аппарат Гольджи хорошо развит. [c.32]

Адгезивные слои костномозговых клеток способны поддерживать пролиферацию и дифференцировку эмбриональных В-лимфоцитов. Суспензию клеток печени 14—17-суточных мышиных эмбрионов приготовляют описанным выше методом и в концентрации 1 10 клеток/мл наслаивают на заранее выращенный адгезивный слой костномозгового происхождения. Через 3—4 сут добавляют порцию свежей среды, через 7 сут переносят все неадгезивные клетки на новую костномозговую подложку дальнейшее культивирование ведут по стандартной схеме. Существенно, что адгезивный слой, установленный клетками самой эмбриональной печени, неспособен поддерживать длительный рост лимфоидных клеток. Более того, необходимость переноса на свежую подложку, по-видимому, означает, что адгезивные клетки эмбриональной печени ингибируют лимфопоэз. Как и в культурах костного мозга, в культурах эмбриональной печени количество пре-В-лимфоцитов начинает расти после 4—6-й недели культивирования. Напротив, клетки, несущие поверхностные иммуноглобулины, на всех стадиях весьма малочисленны. Следовательно, в культурах эмбриональной печени преобладают лимфоциты, находящиеся на более раиней стадии В-клеточной дифференцировки, чем [c.274]

Межвидовые представители культуры ткани первично тряпси-низированные фибробласты эмбриона человека (ФЭЧ), перевиваемые линии клеток паховых желез обезьяны (ПАО), мышиные фибробласты (L), почечный эпителий эмбриона свиньи (СПЭВ), почка эмбриона человека (RH). Злокачественные линии культур тканей перевиваемая культура эпителиальных клеток рака шейки матки человека (Hela), перевиваемые клетки раковой опухоли гортани человека (Нер-2). [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология