Натрий фосфат, как титрант

Приготовление стандартного раствора. Примерно по 600 мг Кг504 KHSO4 и КН2РО4 точно отвешивают в мерную колбу вместимостью 100 см и растворяют в прокипяченной дистиллированной воде. Раствор в колбе доливают до 100 см водой. В 25 см этого раствора определяют содержание сначала гидросульфата калия титрованием 0,1 н. раствором гидроксида натрия при рн 4,5 (в присутствии смешанного индикатора бромкрезоловый зеленый+метиловый красный) и затем содержание фосфата титрованием при pH 4,5—9,5 (в присутствии фенолфталеина). Соответствующие объемы титранта равны vi и V2 (см ). [c.253]

Титратор включают по схеме рН-метра непрерывного действия. Доводят pH раствора до 4,7 (осторожно прибавляя сначала 1п., а затем 0,05н. раствора едкого натра). Раствор в это время непрерывно перемешивают. Установив предварительно потенциометр на pH = 9,6 (вторая эквивалентная точка, отвечающая переходу од-нозамещенного фосфата в двухзамещенный), переключают прибор на автоматическое титрование и титруют 0,1н. раствором щелочи. Поступление титранта в анализируемый раствор автоматически прекращается, когда в нем устанавливается pH = 9,6. Установив объем щелочи, израсходованной на титрование, и зная ее титр, вычисляют содержание Р2О5 в пробе по формуле ( 1.13). [c.112]

Потенциометрическое титрование сульфидов нитратом серебра при низких содержаниях сульфидов неосуществимо из-за их гидролиза и образования гидроксида серебра. Применяя плюмбат(П) натрия в качестве титранта, можно определить до 1 ррт сульфидов в присутствии 10 —10 -кратного избытка хлоридов, бромидов, иодидов, сульфитов, тиосульфатов или тноцианатов. Цианид при определении сульфидов описываемым методом должен отсутствовать [69]. Соли свнпца(П) предложено использовать как титрант при автоматическом потенциометрическом титровании нанограммовых количеств сульфидов [70]. Стандартное отклонение определений составляет 2% (при уровне содержания сульфидов 90 нг). Определению сульфидов этим методом не мешают галогениды, ацетат, сульфат, цианид, нитрат, фосфат и ионы аммония. Описываемый метод использован для определения серы в органических соединениях [71]. После сожжения образца серу восстанавливают в токе водорода над платиновым катализатором при 900°С и образующийся сероводород поглощают в специальном сосуде. Автоматически титруют сульфиды стандартным раствором свинца(II) с фиксацией конечной точки сульфидным ионоселек-тивным электродом. [c.575]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология