Сульфидов ряд определение

Растворенные сульфиды определение надо проводить как можно раньше после отбора пробы, не консервируя ее [c.26]

Сульфиды Пробы надо собирать в отдельные бутыли, лучше всего с насадкой (как для определения кислорода) прибавляют 10 мл 10%-ного раствора ацетата кадмия или цинка на 1 л пробы Растворенные сульфиды определение надо производить как можно раньше после отбора пробы, не консервируя ее [c.18]

Сульфиды часто не имеют определенного состава, загрязне< ны серой и щелочными металлами, вследствие чего использование их в качестве весовой формы затрудняется. В последние годы проводились исследования по замене сероводорода другими сульфидами, в частности органическими, и по изысканию условий, в которых можно было бы получить осадки сульфидов определенного состава, пригодных для непосредственного взвешивания. [c.37]

Если система сложна из-за наличия в ней нескольких равнове- сий или трудности достижения истинного равновесия, ошибки могут быть значительно большими. Например, произведения растворимости сульфидов, определенные различными методами, могут различаться на несколько порядков. Столь большие ошибки вызваны чрезвычайно малыми значениями концентраций иона металла, неопределенностью характера равновесия и природы реакций, протекающих в растворе. [c.56]

В некоторых интересных опытах , выполненных в Австралии, частицы цинк-кадмий-сульфида и иодида серебра выпускались с земли одновременно в одном и том же месте и совместно определялись с самолета. Концентрации частиц сульфида, измеренные на расстояниях до 40 км, с учетом различия в производительности обоих генераторов, превысили упомянутые выше аналогичные значения. Ухудшение льдообразующих свойств иодида серебра измерялось через отношение концентраций частиц иодида серебра, обладающих льдообразующей активностью, и сульфида, определенное через разные промежутки времени после выпуска. Из двух типов генераторов (с водородным и с керосиновым пламенем) первый давал в 10 раз больше частиц при одинаковом расходе иодида серебра. В условиях нейтрального равновесия в атмосфере в 20—50 км от генератора и на высоте 1 км концентрация ледяных ядер, полученных в керосиновой горелке, была 1 частица/л. В случае водородной горелки концентрация ядер, измеренная на высоте нескольких сотен метров и на расстояниях более 10 км, становилась ниже 1 частицы/л. [c.392]

Для анализа смесей сульфита, сульфата, сульфида и тиосульфата предложен прямой метод анализа, основанный на измерении светопоглощения растворов в ультрафиолетовой части спектра [47]. Детали этого метода описаны в разделе Сульфид . Определение сульфита и диоксида серы можно провести по другой методике, также основанной на измерениях в ультрафиолетовой области [48]. В соответствии с этой методикой анализируемый раствор подкисляют раствором серной кислоты и затем измеряют светопоглощение растворов при 276 нм. Чувствительность определения сульфитов при этой длине волны низка, и для ее увеличения измерения лучше проводить при 198 нм [49]. Эта замена позволяет увеличить чувствительность определения в 4 раза и определять до 1 мкг/мл диоксида серы. Помехи определению сульфитов при 276 нм оказывают сульфиды и нитриты. При 198 нм определению сульфитов не мешают фториды, сульфаты, фосфаты, хлориды и цианиды, тогда как сульфиды, нитриты, тиосульфаты, бромиды, нитраты, тиоцианаты и иодиды имеют светопоглощение в этой области и мешают определению сульфитов. Мешающее действие этих анионов можно устранить выделением диоксида серн из подкисленного анализируемого раствора с последующим [c.587]

Если массовая концентрация превышает 1,5 мг/л сульфида, определение повторяют с меньшим объемом сохраненного фильтрата. [c.282]

Приведенная на рис. VI.10 диаграмма синтеза сульфида свинца, по Блюму и Крегеру [38], характеризует условия получения не сульфида определенного состава, а сульфида с определенной концентра- [c.387]

Приведенная на рис. Vni.17, а диаграмма для сульфида свинца, по Блюму и Крегеру [38], характеризует условия получения не сульфида определенного состава, а сульфида с определенной концентрацией носителей заряда того или иного знака, что является для полупроводниковой электроники даже более важным. [c.559]

В некоторых материалах металлургического производства (пылях, возгонах, кеках) имеются сульфиты металлов, которые также разлагаются под действием соляной кислоты с выделением двуокиси серы. Двуокись серы реагирует с сероводородом, в результате чего выделяется элементарная сера. Этот процесс может начаться еще в соединительных трубках прибора, используемого для анализа (рис. 18), которые покрываются налетом элементарной серы. Результаты определения сульфидной серы в таком продукте будут неправильными. Если материал не содержит сульфидов, определение сульфитной серы можно провести в том же приборе, тем же методом, но поглощать выделяющийся сернистый ангидрид надо титрованным раствором иода, избыток которого затем оттитровать раствором тиосульфата. [c.266]

Состав комплексов ацетата ртути с сульфидами, определенный непосредственно в водной среде, существенно отличается от состава выделенных кристаллических хлоридных комплексов. [c.277]

Титрование возможно и I присутствии пептизирующих веществ в отличие, от роданометрического метода. Определению не мешает присутствие перекиси водорода даже при концентрации ее 5 моль/л. Это обстоятельство позволяет вести определение хлоридов в присутствии ряда восстановителей и некоторых окислителей (например, сульфита, сульфида,.нитрита, перманганата, хромата). [c.335]

Определение в виде хромата, иодата, теллурида и сульфида. Определение серебра в форме малорастворимого хромата АдаСг04 описано в [1320]. [c.66]

Было выяснено влияние природы растворителя на величину п >едельно-го тока окисления сульфидов определенной концентрации. Эта величина в бензоле, во фракции и в нефти (нефть разбавлялась бензолом в 50 и 150 раз) одна и та же. [c.16]

Сульфатиазол натрия, для определения меди 4904 Сульфаты металлов II гр. периодич. системы, термич, разложение 347 Сульфаты тяжелых металлов,, определение в сульфидных рудах 4084 Сульфацин, определения 8412 Сульфгемоглобин, определение в крови 7837 Сульфид, определение 2933, 4146, 4800 Сульфидин [c.390]

Продажный цкакистый калий содержит кроме цианида и влаги следующие вещества калий, натрий, карбонат, свободную щелочь, цианат, хлорид, ферроцианид и сульфид. Определение этих веществ в смеси целесообразно производить следующим образом [c.34]

Описаны косвенные методы определения сульфидов с использованием полярографии. Один из методов основан на реакции сульфидов с иодидом метнлртути(П) [76]. Метод позволяет определять менее 1 ррт сульфидов с относительной ошибкой, не превышающей 57о- Определению сульфидов не мешает несколько распространенных анионов, однако цианид мешает определению. Для определения сульфидов использована реакция образования метиленового синего по реакции сульфидов с N.N-диметил-п-фени-лендиамином в присутствии железа (III) [77]. В этом случае измеряют высоту полярографического пика метиленового синего при —0,2 В. Калибровочный график определения сульфидов линеен в интервале 10—90 мкМ сульфидов, определению мешают галогениды. [c.577]

Можно утверждать, что нами из туймазинской нефти угленосной свиты выделены moho-, би- и трициклические сульфиды, аналогичные найденным в восточнотехасской нефти Броуном и Мейерсоном в 1952 году. Следует, однако, отметить, что указанные авторы не выделили сульфидов, а молекулярные формулы вывели на основании данных о молекулярных весах сульфидов, определенных в смеси с П0М0Щ1.Ю масс спектрометра. [c.25]

Электрохимические детекторы пока не нашли широкого практического применения для определения неорганических анионов (табл. 8.7). В большинстве публикаций предлагаются детекторы различных типов и конструкций и изучаются аналитические возможности на водных растворах солей. Чаще всего электрохимические детекторы используют для определения галогенидов, а также цианида и сульфида. Определение галогенидов с электрохимическим детектором характеризуется более высокой селективностью по сравнению с кондуктометрическим детектированием [69, 80]. Селективность настолько высока, что можно определять бромид в высокочистотном хлориде натрия (рис. 8.4). Выбор электрохимических детекторов для определения галогенидов широк, поскольку многие из них селективны к этим анионам. [c.132]

Неорганические осадители. Большинство малорастворимых неорганических соединений, применяемых при гравиметрических определениях и разделении ионов, являются либо солями слабых кислот, либо гидроокисями металлов. Нз первых наиболее широкое применение как в качественном, так и в количествеииом анализе имеют сульфиды, т. е. солн сероводородной кислоты НгЗ. Несмотря на общеизвестные неудобства, связанные с применением сероводорода, свойства сульфидов настолько ценны для анализа, что обычно с этими неудобствами не считаются. [c.120]

Определению жесткости рассматриваемым методом мешает присутствие u2 Zn2+ и Mn +. Первые два удаляют прибавлением к раствору 1 мл 1,5—2%-ного раствора Na2S, после чего, не отделяя осадка сульфидов, титруют раствор комплексоном 111, как обычно. При наличии в растворе марганца к раствору, до введения реактивов, прибавляют 5 капель 1%-ного раствора солянокислого гидро-ксиламина ЫНгОН-НС . [c.339]

Совершенно так же можно определять и другие восстановители, например различные сульфиды, и т. п. В случае определения сульфидов или НзЗ при добавлении к их растворам иода S "-иoны окисляются до свободной серы, выделяющейся в виде тонкой сус-пензи . Ее присутствие на результате определения не отражается. [c.411]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология