Натрия фосфат

НАТРИЯ ФОСФАТ (ДВУ.ЗАМЕЩЕННЫЙ) [c.50]

Оборудование и реактивы. Штатив с пробирками. Горелка. Про-мыва.лка с дистиллированной водой. Три мерные колбы с пробками вместимостью 50 мл, три бюретки на 50 мл с исходными растворами н одна бюретка с дистиллированной водой. рН-метр. Растворы соляная кислота (2 н.), гидроксид натрия (2 и), сульфат алюминия, хлорвд железа (III), карбонат натрия, гидрокарбонат натрия, нитрат калия, ацетат натрия, гидрофосфат натрия, дигидрофосфат натрия,. фосфат натрия. Исходные растворы уксусной кислоты с точными концентрациями, близкими к 2 н., 1 н., и 0,2 н. Раствор метилового оранжевого, фенолфталеина. Раствор комбинированного индикатора (см. Приложение, табл. II). рН-индикаторная бумага. Сухие соли ацетат натрия, силикат натрия, карбонат натрия, сульфат алюминия, хлорид цинка, ацетат аммония, хлорид калия. Буферные растворы с pH от 2 до 10. [c.119]

Для работы требуется. Штатив с пробирками. — Цилиндр мерный емк. 10 мл. — Чашка фарфоровая. — Палочка стеклянная. — Ацетат аммония. — Карбонат калия. — Сульфид железа. — Сульфид меди. — Сульфид цинка. — Хлорид марганца. — Хлорид натрия. — Фосфат натрия. — Азотная кислота концентрированная.—Серная кислота концентрированная. — Хлорид стронция, насыщенный раствор. — Сульфат кальция, насыщенный раствор. — Хлорид кальция, насыщенный раствор. — Ацетат серебра, насыщенный раствор. — Сульфат стронция, насыщенный раствор. — Нитрат серебра, 20%-ный раствор. — Ацетат натрия, 20%-ный раствор. —Аммиак, 10%-ный раствор. —Серная кислота (1 6). — Едкий натр, 2 н. раствор. — Фосфат натрия, 1 н. раствор. — Соляная кислота, 2 н. раствор. — Хлорид железа (III), 0,5 н. раствор. — Сульфид натрия, 0,5 н. раствор. — Сульфат натрия, 1 н. раствор. — Сульфат цинка, [c.133]

Мытье с применением моющих средств. Для удаления не растворяющихся в воде загрязнений органического происхождения, особенно жировых и смолистых веществ, рекомендуется применение различных моющих растворов. В лабораториях чаще всего используют растворы хозяйственного мыла, стиральных паст и порошков, соды (карбоната натрия), фосфата натрия. [c.22]

Составьте уравнения диссоциации нитрата натрия, гидроксида кальция, нитрата серебра, сульфата калня, гидроксида натрия, фосфата аь мония. [c.80]

Даны четыре занумерованные пробирки с разбавленными растворами следующих веществ соляная кислота, хлорид бария, сульфат натрия, фосфат натрия. В какой пробирке какой из этих растворов — неизвестно. Укажите номер пробирки о раствором хлорида бария, руководствуясь следующими данными. При приливании к раствору I раствора И изменений не наблюдалось. Не обнаружилось признаков реакции и при добавлении к полученной смеси раствора П1. Раствор IV дает о раствором нитрата серебра осадок. [c.154]

Даны четыре занумерованные пробирки с разбавленными растворами следуюодих веществ азотная кислота, хлорид бария, сульфат натрия, фосфат натрия. Укажите номер пробирки с раствором сульфата натрия по следующим данным. При приливании к раствору I раствора П никаких изменений не наблюдалось. Не обнаружилось признаков реакции и при сливании полученной смеси и раствора П1 с раствором нитрата серебра раствор IV осадка не дает. [c.154]

Для защиты от коррозионного раэрушения стального оборудования горячей минерализованной водой с повышенным содержанием углекислого газа целесообразно использовать в качестве ингибиторов неорганические соединения. Хроматы, водные растворы аммиака, силикат натрия, фосфаты применяют в некоторых отраслях промышленности для защиты от коррозионного разрушения стального оборудования. В закрытых циркуляционных системах успешно применяют хроматы, а также -комбинированные ингибиторы, составной частью которых являются хроматы и -бихроматы. В -присутствии хроматов окисление происходит непосредственно на поверхности металла с -образованием защитной пленки из окиси железа, содержащей некоторое количество окиси хрома — продукта восстановления хромата. В том случае, если защитная пленка из окиси железа уже имелась на поверхности, роль хромата заключается в залечивании слабых участк-о.в такой пленки, а также в упрочнении и утолщении ее за счет смеси окислов железа и хрома. [c.220]

О применении Ф. н. см. Алюмшия фосфаты, Аммония фосфаты. Железа фос ты. Калил фосфаты. Натрия фосфаты, Фосфорные удобрения и др. Оо эфирах фосфорных к-т см. Фосфаты органические. [c.131]

Алюминий чаще всего используют в окисной форме, реже — в виде гидроокиси и нитрата алюминия, очень редко в составе алюмината кальция (калия, натрия), фосфата, нитрата, стеарата алюминия. [c.18]

Нитрат никеля, окись алюминия, крахмал, карбонат натрия, фосфат алюминия [c.73]

Напишите формулы каждого из перечисленных ниже соединений и укажите степень окисления неметаллов - характеристических атомов азотистая кислота сульфид железа хлорат калия перйодат натрия фосфат кальция гидрокарбонат натрия. [c.232]

При изучении влияния солей в пластовой системе на процесс вытеснения нефти мицеллярными растворами установлено, что при большом содержании солей в породе и пластовой воде полнота вытеснения резко снижается. Особенно нежелательны в пластовой системе многовалентные ионы. Главная причина снижения эффективности процесса — повышение солености промежуточной жидкости. Наиболее действенный способ компенсации этого — изменение состава загущенной воды добавлением нейтрализующих соединений (карбоната натрия, фосфата натрия и др.). Растворение 0,5% Ыа СОз (рис. 116) в оторочке водного раствора полимера (0,1 % Пушер-700) позволяет повысить извлечение остаточной нефти из образцов песчаников с 65—70 до 75—80 %. [c.197]

На тепловых электростанциях насосы-дозаторы серии НД применяют для подачи известкового молока и растворов коагулянтов (сернокислого алюминия и сернокислого железа), флокулянта полиакриламида (ПАА), хлорной извести, едкого натра, фосфатов натрия, гидразина и аммиака, хлористого натрия, а также крепкой (не менее 70% по массе) серной кислоты. [c.268]

Для стабилизации в глазных каплях солей цинка, некоторых алкалоидов, новокаина, мезатона используют изотонический раствор борной кислоты (1,9%). Для солей адреналина и фи-зостигмина на каждые 100 мл раствора добавляют 100 мг натрия сульфита. Стабилизацию растворов солей атропина, эфедрина, пилокарпина и скополамина осуществляют с помощью натрия хлорида, одно- и двузамещенного натрия фосфата. [c.310]

Горизонтальные центрифуги с пульсирующей выгрузкой осадка (ФГП) применяют для обработки суспензий с кристаллической твердой фазой, размеры частиц которой больше 100 мкм, а концентрация твердой фазы превышает 25 % (сульфаты аммония, железа, натрия, хлориды калия и натрия, фосфаты кальция, медный купорос, минеральные удобрения). [c.337]

ДЕКСАМЕТАЗОНА НАТРИЯ ФОСФАТ ЮЗ [c.103]

Хранение. Дексаметазона натрия фосфат следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [c.103]

При изготовлении кваса для горячих цехов рецептурой предусмотрено добавление аскорбиновой кислоты и солей хлорида кальция, хлорида натрия, фосфата калия. В двух емкостях готовят растворы в одной растворяют соли, в другой аскорбиновую кислоту в десятикратном количестве кваса. Порядок купажирования следующий к сброженному суслу добавляют сахарный сироп, при непрерывном перемешивании вносят раствор солей, а через 5 мин раствор аскорбиновой кислоты. Г отовый квас перемешивают, температура его должна быть не выше 12 С. [c.1072]

Дополнительная информация. Дексаметазона натрия фосфат очень гигроскопичен. Даже в темноте он постепенно разрушается во влажной атмосфере, причем разрушение ускоряется при повышении те.мпературы. [c.103]

Оборудование и реактивы к опытам 10.66 10.74. Штатив с пробирками. Две большие пробирки. Горелка. Штатив с лапкой. Деревянная держалка для пробирки. Центрифуга. Воронка диаметром 10 сМ. Фарфоровая чашка. Кристаллизагор. Керамическая плитка. Тигель. Стеклянная палочка. Платиновая или нихромовая провтэлоч-ка. Промывалка с дистиллированной водой. Фильтровальная бумага. Лучины. Растворы серная кислота (1 1), уксусная кислота (2 н.), соляная кислота (2 н.), гидроксид аммония (2 н.), гидрофосфат натрия, хлорид магния, молибденовая жидкость, нитрат кобальта (П), нитрат хрома (П1), сульфат меди (И), хлорид бария, сульфат железа (П) свежеприготовленный, сульфат алюминия, гидроксид кальция, сероуглерод. Сухие реактивы гидрофосфат натрия, дигидрофосфат натрия, фосфат натрия, фосфоритная мука. Красный и белый фосфор. Нейтральный лакмус. рН-индикаторная бумага. Препараты фосфорных удобрений для демонстрации. [c.194]

Дексаметазона натрия фосфат СО. Международный химический стандартный образец. [c.391]

В испытании на подлинность, описанном в статье Ка1гИ Рко8ркай8 ( Р) 1щесИо [Натрия фосфата ( Р) раствор для инъекций], для измерения бета-активности и расчета коэффициента поглощения или толщины слоя половинного поглощения применяется следующая методика. [c.76]

Перекисный характер препарата устанавливают после растворения MgOo в разбавленной серной кислоте реакцией образования иадхромовои кнс.поты, окрашивающей эфирный слой в синий цвет. Наличие магния устанавливают реакцией с раствором натрия фосфата в присутствии аммония хлорида и аммиака, при этом выделяется белый кристаллический осадок [c.26]

Для определения подлинности 0,5 г препарата кипятят с 10 мл раствора гидрокарбоната натрия, к фильтрату прибавляют избыток азотной кислоты н 10 МА раствора молнбдата аммония - возникает желтое окрашивание. Остаток иа фи 1ьтре, после промывки водой, растворяют в соляной кислоте н осаждают магний натрий-фосфатом в присутствии аммиака в виде Mg(NH,)P04- [c.76]

Общее требование. Дексаметазона натрия фосфат содержит не менее 96,0 и не более 103,07о СггНгвРЫагОбР в пересчете на безводное и не содержащее этанола вещество. [c.103]

A. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р1, а в качестве подвижной фазы — свежеприготовленную смесь 3 объемов 1-бутанола Р, 1 объема уксусного ангидрида Р и 1 объема воды. Наносят на пластинку отдельно по 2 мкл каждого из 4 растворов в метаноле Р, содержащих (А) 2,5 мг испытуемого вещества в 1 мл, (Б) 2,5 мг х1,ексаметазона натрия фосфата СО в 1 мл, (В) с.месь равных объемов растворов А л Б и (Г) смесь равных объемов раствора. А и раствора 2,5 мг преднизолона натрия фосфата СО в 1 мл. метанола Р. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть на воздухе до испарения раствор нтеле.ч, сбрызгивают ее смесью 10 мл серной кислоты ( 1760 г/л) ИР и 90 мл этанола ( 750 г/л) ИР, нагревают 10 мин при 120°С, дают остыть и оценивают хроматограмму в ультрафиолетовом свете (365 нм). Основное пятно, которое дает раствор А, соответствует по положению, внешнему виду и интенсивности пятну, которое дает раствор Б. Основное пятно, которое дает раствор В, выглядит единым компактны.м пятно.м, в то время как хроматограмма раствора Г представляет собой два близко расположенных пятна. [c.103]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.19 , c.158 , c.161 , c.216 , c.237 , c.238 , c.371 , c.372 ]

Перекись водорода (1958) -- [ c.0 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.256 , c.257 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.477 ]

Производство серной кислоты Издание 3 (1967) -- [ c.124 ]

Производство серной кислоты Издание 2 (1964) -- [ c.124 ]

Количественный анализ Издание 5 (1955) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология