Введение радиоактивной метки в белки и нуклеиновые кислоты

Исследование клеточного метаболизма с помощью радиоактивных предшественников белков и нуклеиновых кислот удобно осуществлять на культурах клеток. Введение метки при этом происходит через питательную среду. Аминокислоты, как правило, хорошо проникают через наружные мембраны клеток и исполь- [c.263]

Использование гель-фильтрации для освобождения от радиоактивных предшественников неоднократно цитировалось при описании методов введения радиоактивной метки в белки и нуклеиновые кислоты [Остерман, 1983]. Нередко обессоливание используют и на заключительном этапе очистки для освобождения не только от соли, но и от прочих низкомолекулярных примесей. Например, в одной из работ по выделению РНК-полимеразы очисткой белка на биогеле А-1,5т завершалась целая серия операций, включавшая различные варианты переосаждений белка и ионообмениой хроматографии [Vaisius, Horgen, 1979]. [c.138]

При введении радиоактивного изотопа в виде простого химического соединения в живой организм образуются более сложные продукты, содержащие радиоактивный атом. Биосинтетический способ получения меченых соединений применяют в тех случаях, когда химический синтез этих веществ слишком сложен. Этот способ был использован для метки многих природных соединений, например белков, полисахаридов, нуклеиновых кислот, пуринов, пиримидинов, витаминов, гормонов, стероидов, алкалоидов, терпенов, карбоновых кислот, аминокислот, жиров и жирных кислот из радиоизотопов чаще всего применяют и Р -. Биосинтезы приводят обычно к неспецифически меченным соединениям с низким выходом требуемого продукта. Однако, если большая часть образующихся меченых соединений может быть использована для различных целей, то их биосинтез экономически выгоден. [c.683]

Лиф [22] показал, что механизм метаболизма 2М-4Х подмаренником цепким Galium aparine заключается в разрушении боковой цепи, хотя только 7% метки из 2М-4Х-1- С или 2М-4Х-1- С, введенной в растение, выделяется в виде СОг. Тем не менее большая часть радиоактивного углерода из боковой цепи 2М-4Х отщепляется от арильной группы и включается в компоненты клетки, например в крахмал, белки и нуклеиновые кислоты. Степень разрушения боковой цепи в результате оказывается большей, чем получается по данным о декарбоксилировании. Вайнтрауб и сотр. [32] показали, [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология