Гель-фильтрация

Диффузия в студнях лежит в основе гель-фильтрации — эффективного метода разделения молекул по их размеру. Этот метод позволяет отделять от макромолекул не только ионы солей, но и молекулы с низкой молекулярной массой. С помощью гель-фильтрации можно отделить полисахариды от моносахаридов, белки от аминокислот и других низкомолекулярных соединений. [c.268]

При гель-фильтрации раствор, содержащий разделяемые вещества, пропускают через колонку, заполненную зернами набухшего полимера. Вещества, молекулы которых имеют большой размер и не могут проникать внутрь этих зерен, выходят из колонки вместе с растворителем. Меньшие по размеру молекулы других веществ диффундируют в набухшие зерна и задерживаются ими. Затем эти вещества вымывают из колонки чистым растворителем. Выбор полимера для гель-фильтрации определяется размерами молекул и химическими свойствами разделяемых веществ, а также природой растворителя. [c.268]

ГЕЛЬ-ФИЛЬТРАЦИЯ, см. Эксклюзионная хроматография. [c.124]

Принцип этого метода состоит в том, что анализируемые растворы медленно фильтруются через колонки, заполненные гелем. Поэтому метод называют также гель-фильтрацией. Частицы геля состоят из гибких линейных молекул высокомолекулярных вешеств (ВМВ), сшитых поперечными связями. Сетчатая структура геля способствует его набуханию в воде. Набухший гель имеет пористую структуру с различным содержанием пор разного диаметра. Распределение пор по размерам или по микрообъемам является основной характеристикой геля. Она зависит от природы ВМВ, температуры и природы растворителя. [c.361]

Гель-фильтрация (гель-проникающая хроматография) - способ разделения смеси веществ, различающихся размером молекул, основанный на их разной способности удерживаться в порах структурной сетки набухшего в данном растворителе сшитого полимера. [c.398]

За последние годы широкое применение для разделения высокомолекулярных веществ и определения их молекулярной массы нашел предложенный Л. Поратом и П. Флодином метод гель-фильтрации (гель-хроматографии). Гель-хроматография состоит в фильтровании исследуемого раствора через колонки, заполненные зернами набухающего трехмерного полимера (сефадекса). Набухшие зерна сефадекса представляют собой своеобразные клетки , внутрь которых могут проникнуть путем диффузии только молекулы (ионы) подходящего размера. Более крупные молекулы проходят с фильтрационным потоком мимо зерен сефадекса (рис, 10.8). Набор различных марок сефадексов с возрастающим размером клеток позволяет отделять низкомолекулярньк вещества от высокомолекулярных, разделять макромолекулы, изучать образование ассоциатов в макромолекулярныхрастворах. [c.299]

При отсутствии взаимодействия с фазой геля Ко и КаУ изменяются от О до 1. Если константы превышают единицу, то на гель-фильтрацию накладываются другие процессы, в частности адсорбция и распределение в геле. Поэтому общее уравнение, описывающее процесс гель-хроматографии, имеет вид [c.239]

Процесс хроматографирования на мягких гелях принято называть гель-фильтрацией. [c.231]

I.E. ГЕЛЬ-ФИЛЬТРАЦИЯ И ГЕЛЬ-ПРОНИКАЮЩАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ [c.381]

Гели, молекулярные сита Гель-фильтрация, ситовая [c.48]

VI. ГЕЛЬ-ФИЛЬТРАЦИЯ И ГЕЛЬ-ПРОНИКАЮЩАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ [11 — 13]) [c.399]

A. Ахунову и Д. H. Сахибову (1963, 1970) удалось получить гомогенную протекназу из яда гюрзы, причем, на последней стадии очистки (сефадекс Г-75 и ДЕАЕ-целлвдлоза) фермент обладал активностью, в 18 раз превышающий активность протеиназ цельного яда. Молекулярный вес энзима при гель-фильтрации через сефадекс Г-100 35000—37000. Полученный фермент по своим свойствам близок к трипсину, причем подавление его активности ДФФ (5.10 Щ) указывает на важную роль серина в механизме действия энзима. [c.87]

Еще одна особенность хроматографии макромолекул связана с проблемой доступности всего объема неподвижной фазы внутри гранул. Ограничение такой доступности вследствие статистического разброса размеров пор пространственной сеткн гранул используется для фракционирования макромолекул по размерам в методе гель-фильтрации, одиако в других вариантах хроматографии ограничение доступности не только уменьшает емкость системы, но и существенно затрудняет установление равновесия в неподвижной фазе. В этом плане обычные микропористые обменники на основе силикагеля, стекла п полистирола существенно уступают крупнопористым матрицам из целлюлозы и даже декстрана. К сожалению, матрицы двух последних типов легко деформируются и потому непригодны для хроматографии при повышенном давлении. Правда, в последние годы путем специальной обработки удалось получить крупнопористые, пригодные для фракционирования белков матрицы и из перечисленных выше жестких материалов их марки и характеристики приведены ниже. [c.47]

См. о гель-фильтрации в табл. 206. [c.396]

Жидкость неподвижной фазы, как и прп гель-фильтрации, может быть просто иммобилизована внутри пористых гранул, илп, например, быть прочно связана с волокнами набухшей целлюлозы, илп же покрывать тонкой пленкой гранулы из сплошного материала и поверхность пор внутри них. Покрытие может осуществляться за счет смачивания, сорбции пли химическим путем. В последнем случае нередко пленка жидкости сводится к мономолекулярному слою вещества, способного удерживать близ своей поверхности молекулы колшонентов фракционируелюй смеси в соответствии со степенью их сродства к нему. В этом случае о соотношении растворимостей говорить трудно, так что лучше оперировать только понятиями сродства того или иного компонента к неподвижной и подвижной фазам, что, впрочем, с позиций теории хроматографии сведется к точно такой же, как при истинном растворении, количественной характеристике равновесного распределения фракционируемого материала между двумя фазами. Если в процессе распределительной хроматографии участвуют две истинные жидкости, то для осуществления равновесного распределения вещества они сами тоже должны быть в равновесии между собой, т. е. в случае частичной их растворимости друг в друге должны быть взаилшо насыщенными. [c.8]

Вязкоупругие свойства геля полимера и реализация начального градиента давления определяют его селективность при закачке в неоднородные по проницаемости пласты. Очевидно, что в пропластки с большей проницаемостью полимер внедрится на большую глубину, чем в малопроницаемые. Кроме того, следует учесть, что при радиальной фильтрации градиент давления обратно пропорционален расстоянию от скважины. Поэтому можно утверждать при внедрении раствора в высокопроницаемые зоны пласта на определенную глубину после процесса сшивки фильтрация в этом пропластке может быть существенно снижена, а при определенном заданном объеме закачки раствора и прочности образовавшегося геля фильтрация может быть вообще прекращена на длительное время. В то же время в пропластках с пониженной проницаемостью, если даже в них и проникнет раствор, происходит движение жидкости после образования в них геля. Чем ближе к забою скважины, тем выше градиент давления и, следовательно, ниже сопротивления, которые оказывает гель течению воды, фильтрующейся вслед за ним остаточный фактор сопротивления подчиняется псевдопластическому характеру течения. [c.89]

В соответствии с определением, данным в статье (11, а], ири гель-фильтрации используют водные растворы и гидрофильные гели, а ири гель-ироникающей хроматографии — органические растворителп и гидрофобные гели. Фильтрование через гель применяется ири биохимических исследованиях и ири изучении природных соединений, гель-прони-кающая хроматография—для исследования синтетических высокомолекулярных соединений. Указанные методы включают также хроматографирование, или фильтрование , на молекулярных ситах [12]. Гель обычно характеризуют размерами молекул (точнее, интервалом молекулярных весов молекул), которые оп достаточно эффективно разделяет. [c.399]

Если хроматографический процесс идет в наклонно расположен-ном, ровном и относительно толстом (несколько миллиметров), открытом с поверхности слое гранул, между которыми жидкость подвижной фазы течет только под действием силы тяжести, то его можно назвать хроматографией в толстом слое. Практически этот метод нашел себе применение только для гель-фильтрации. [c.13]

Величина К в принципе может принимать любые положительные значения от О до оо. При ЙГ = О молекулы вещества не сорбируются и даже не входят внутрь гранул. Такая ситуация имеет место при гель-фильтрации крупных макромолекул. При А оо вещество практически нацело сорбировано в неподвижной фазе. Значения вблизи К = характерны для гель-фильтрации малых молекул. Для хроматографического фракционирования при использовании сорбции любого рода, как правило, 1. Именно такой случай [c.17]

В этом процессе неподвижная фаза представляет собой твердый сорбент. Равновесие процессов сорбции и десорбции в условиях, достаточно далеких от насыщения емкости сорбента, устанавливается независимо для каждого компонента смеси веществ. Различие в коэффициентах адсорбции обусловливает разницу в распределении этих компонентов между сорбентом и подвижной жидкой фазой. Соответственно чел1 большим сродством к сорбенту обладает данный компонент смеси, тем медленнее он будет мигрировать вслед за элюен-том вдоль колонки или пластинки. Если сорбция происходит на наружной поверхности сплошных гранул, то имеет место адсорбционная хроматография в чистом виде. Если же материал сорбента имеет пористую структуру и большая часть сорбирующей поверхности находится внутри его гранул, то в задержании молекул вещества в неподвижной фазе участвует еще и процесс их диффузии в неподвижной жидкости внутри пор, подобно тому как это имеет место при гель-фильтрации. Практически, впрочем, связывание вещества за счет сорбции доминирует. [c.9]

Это явление первоначально было названо гель-фильтрацией , поскольку в качестве пространственной сетки использовали полимерные гели. Однако эти гели относительно легко деформируются и для хроматографии при высоком давлении непригодны, поэтому их стали заменять жесткими материалами, в частности пористым стеклом и силикагелем. Иногда для этого варианта хроматографии вводят термин эксклюзивная хроматография ( ex lusion — исключение имеется в виду исключение из гранул крупных молекул). Поскольку сейчас силикагель явно вытесняет пористое стекло, мы сохраним для рассматриваемого варианта хроматографии прежнее название — гель-фильтрация. [c.7]

Пористые материалы для гель-фильтрации чаще всего выпускаются в виде сферических гранул целого набора диаметров с различными средними размерами нор. Выбор этнх размеров обоснован в гл. 4, посвящепной методу гель-фильтрации. [c.8]

В некоторых специальных случаях вводят другие, похожие по смыслу коэффициенты. Так, если вещество в неподвижной фазе находится целиком в растворе, как это имеет место при гель-фильтрации и распределительной хроматографии, то нередко пользуются величиной отношения концентраций (partition oeffi ient), которую тоже принято называть коэффициентом распределения Кц = J , где g и Сот — концентрации вещества в неподвижной и подвижной фазах соответственно. [c.17]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.268 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.21 ]

Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.204 , c.206 ]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.349 , c.361 , c.388 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.97 ]

Аминокислоты, пептиды и белки (1976) -- [ c.23 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.0 ]

Нейрохимия Основы и принципы (1990) -- [ c.86 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.236 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.73 ]

Современная аналитическая химия (1977) -- [ c.476 ]

Хроматография полимеров (1978) -- [ c.81 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.82 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.596 ]

Хроматографические материалы (1978) -- [ c.28 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.21 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.596 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.144 , c.145 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.15 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.319 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.309 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.317 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.319 ]

Жидкостная хроматография при высоких давлениях (1980) -- [ c.0 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.62 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.21 , c.199 ]

Ферменты Т.3 (1982) -- [ c.54 , c.66 , c.67 , c.177 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.212 ]

Методы общей бактериологии Т.3 (1984) -- [ c.221 , c.233 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.21 ]

Биофизическая химия Т.2 (1984) -- [ c.294 ]

Переключение генов (1988) -- [ c.96 ]

Методы очистки белков (1995) -- [ c.197 , c.213 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.467 ]

Методы практической биохимии (1978) -- [ c.96 , c.97 ]

Структура и механизм действия ферментов (1980) -- [ c.204 , c.205 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.212 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.17 , c.45 , c.56 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.25 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология