Введение. Метод радиоактивных индикаторов

ВВЕДЕНИЕ. МЕТОД РАДИОАКТИВНЫХ ИНДИКАТОРОВ [c.13]

Методика элюентной радиохроматографии ионов состоит в следующем. В колонку ионита, насыщенного макро-ноном 1 вводится небольшая порция раствора того же макроиона 1 в смеси с ионами-микрокомпонентами, так чтобы введенный раствор занял узкую зону в верхней части колонки. Далее колонку начинают промывать раствором макроиона той же концентрации. За движением зон ионов-микрокомпонентов можно следить с помощью метода радиоактивных индикаторов (поэтому рассматриваемый способ определения констант ионного обмена и получил название метода элюентной радиохроматографии). [c.129]

Для решения вопроса о том, происходит ли восстановление непосредственно или стадийно с образованием промежуточных онов Сг +, А. Т. Ваграмян использовал метод радиоактивных индикаторов. При введении в раствор СгОз изотопа Сг в форме Сг + осадок хрома не обнаруживал радиоактивности, а при введении в раствор Сг в виде СгОз осадок приобретал надлежащую активность. Полученные данные, по мнению А. Т. Баграмяна, свидетельствуют в пользу непосредственного восстановления хромовой кислоты до металла образование же трехвалентных соединений является побочной реакцией. Однако при этом не учитывалась [c.193]

На химическом факультете МГУ несколько лет тому назад также был введен курс лекций и практические занятия по курсу Метод радиоактивных индикаторов в химии . Отсутствие учебной литературы побудило сотрудников кафедры радиохимии МГУ создать соответствующее учебное пособие и практическое руководство. [c.5]

Во всех случаях эффективность выбранной схемы разделения можно проконтролировать методом радиоактивных индикаторов. Для этого в искусственно приготовленный исходный раствор вводят радиоактивный индикатор одного из определяемых элементов или какой-либо возможной примеси и в соответствии с разработанной схемой выделяют элементы, эффективность радиохимической очистки которых хотят оценить. Отношение исходной активности к активности радиоактивного индикатора, которая попадает в конечную фракцию исследуемого элемента, является мерой эффективности выбранной схемы выделения и называется коэффициентом очистки относительно элемента, радиоактивный индикатор которого был введен в исходный раствор. [c.154]

Объектами исследований были сорбированные на отмытом от собственных примесей угле БАУ радиоактивные хлориды железа, кальция, меди и мышьяка. Применение метода радиоактивных индикаторов позволило не только увеличить точность анализа примесей, но и четко разграничить немечен-ные собственные и радиоактивные введенные примеси. [c.219]

Другой метод состоит в непрерывном введении раствора радиоактивного индикатора в линию с постоянной скоростью. Пробы берутся ниже по течению (после полного смешивания), и подсчет ведется тем же счетчиком, что и для пробы жидкости (физические объемы проб до и после введения индикатора должны быть одинаковы). Объемная скорость потока в линии д тогда дается как [c.66]

Для решения вопроса о том, происходит ли восстановление непосредственно или стадийно с образованием промежуточных ионов Сг ПИ), был использован метод радиоактивных индикаторов. При введении в электролит соединений хрома (III) активность осадка хрома была примерно в 1000 раз меньше, чем при введении радиоактивного Сг (VI). Полученные данные истолковывались некоторыми авторами как свидетельство в пользу непосредственного восстановления хромовой кислоты до металла. [c.186]

Для дальнейшего развития наших знаний в области кинетики электродных процессов особое значение приобретает комбинирование методов исследования, позволяющее сочетать изучение скорости элементарного акта разряда ионов или ионизации атомов металла с такими, например, явлениями, как адсорбция. Опыт последних лет показывает, что введение радиоактивных индикаторов в одну из соприкасающихся фаз (в электродный металл или раствор влектролита) дает исследователю в руки весьма совершенное средство для непосредственного изучения двух, а иногда и нескольких сопряженных процессов. [c.265]

С помощью метода изотопного разбавления можно определять скорость потоков в коммуникациях химической аппаратуры. Для этого в поток жидкости или газа вводят изотопный или неизотопный радиоактивный индикатор и определяют удельную активность смеси на различных участках движения потока. Отношение удельных активностей потоков в месте введения пробы и в контролируемом участке позволяет рассчитать скорость движения потока. Подобная методика позволяет изучить поток жидкости в технических перегонных колоннах, для чего в верхнюю тарелку колонны вводится радиоизотопная метка и затем определяется активность проб жидкости, взятых с различных тарелок. [c.224]

В количествах, способных давать самостоятельную твердую фазу. Если неизотопный индикатор способен изоморфно соосаждаться с титруемым ионом, то желательно введение возможно меньшего количества индикатора, но с достаточно большой удельной активностью. Применение неизотопных изоморфных индикаторов целесообразно, если определяемый элемент не имеет подходящих радиоактивных изотопов. Так, для определения неодима галогенпроизводными 8-оксихинолина (например, 5,7-дихлор-8-оксихино-лином) методом радиометрического титрования в качестве радиоактивного индикатора с успехом применяются препараты прометия-147, обладающие достаточно большой удельной активностью [194, 200, 201]. [c.107]

Строение органических соединений. Радиоактивные индикаторы могут быть использованы в некоторых косвенных методах определения строения органических молекул. Если, например, предполагается существование двух возможных вариантов структуры органического соединения и одна из этих структур — более симметричная,то можно пометить радиоактивной меткой атом, который в одной структуре является единственным, а в другой структуре — неотличим от другого атома. Затем структуры расщепляют на две части, каждая из которых содержит по одному такому атому. Если введенный радиоактивный изотоп содержит только одна часть молекулы, — структура несимметрична. В противоположном случае решение вопроса неоднозначно либо справедлива симметричная структура, либо она находится в равновесии с другой структурой. Таким методом, применяя радиоизотоп доказали отсутствие существования симметричной структуры циклических дикетонов [c.243]

Поскольку интенсивность очень мягких рентгеновских лучей (1—100 KeV) зачастую можно определять с большей эффективностью, чем интенсивность у-лучей, они представляют существенный интерес при исследованиях с радиоактивными индикаторами. Особенно велико значение этих рентгеновских лучей в тех случаях, когда отсутствуют другие виды излучения. При этом основным видом взаимодействия излучения с веществом является фотоэлектрическое поглощение, так что ионизационные камеры и счетчики должны иметь слабо поглощающие окошки и их следует наполнять газом с высоким коэфициентом поглощения. При измерении интенсивности радиоактивных образцов существенное значение имеет определение поглощения в самих образцах, поскольку эти рентгеновские лучи поглощаются сильнее, чем большинство 8-частиц, особенно в присутствии элементов с большим атомным номером. Для введения соответствующих поправок на поглощение в радиоактивных образцах можно пользоваться теми же теоретическими и практическими методами, которые были описаны для -частиц. [c.53]

Процессы изотопного обмена имеют особое значение при синтезе различных меченых соединений, так как часто открывают быстрый и надежный путь для введения радиоактивных атомов в эти соединения. Эти же процессы (наряду с химической равноценностью изотопных атомов) лежат в основе применения радиоактивных индикаторов в аналитической химии (метод изотопного разведения, метод активационного анализа и т. д.). [c.213]

Среди ряда таких возможных методов особый интерес представляет радиохимический способ определения содержания какого-либо из элементов на всех этапах технологии путем введения в перерабатываемый материал соответствующих радиоактивных индикаторов. Естественно, что этот метод отнюдь не позволяет устанавливать полный состав перерабатываемых материалов. Он дает возможность наблюдать за одним из элементов, выбор которого определяется целью проводимой работы. Настоящая статья посвящена применению радиоактивных индикаторов при хроматографическом получении чистых препаратов редкоземельных элементов. [c.98]

Предварительно была проверена надежность этого метода прямым и обратным титрованием реэкстракта. Коэффициент распределения гафния определялся по распределению радиоактивного изотопа При введении радиоактивного индикатора фторцирконат калия выкристаллизовывался из водных сред, куда предварительно вводился Hf в виде фторсодержащего комплекса. Кристаллы отфильтровывались от маточного раствора и тщательно промывались холодной водой. [c.142]

Индикаторные методы титрования, визуальное титрование — титриметрические определения, при которых момент окончания процесса устанавливают визуально при помощи специально введенного вещества — индикатора. Пользуются цветными, флуоресцирующими индикаторами, индикаторами помутнения, радиоактивными индикаторами, экстрагируемыми индикаторами [99]. [c.35]

С развитием методов обнаружения и разделения элементов и особенно методов их химической концентрации, а также после введения в практику микрохимии электронного микроскопа и радиоактивных индикаторов низшие границы обнаружения веществ постепенно расширяются. (Прим. ред.) [c.49]

В некоторых случаях удается довольно точно измерить толщину кристаллического слоя с помощью специальных щупов, микрометров и индикаторов [173]. Средняя толщина кристаллического слоя может быть часто определена путем взвешивания продукта, снятого с определенной поверхности. В последнее время для определения изменения толщины кристаллического слоя (особенно при отверждении металлических расплавов) во времени применяют метод радиоактивных изотопов [174]. Для этой цели в расплав вносится радиоактивный изотоп, а после отверждения слиток разрезается и с обнаженного сечения Снимается отпечаток на фотобумагу. По отпечатку легко определить положение границы кристаллической фазы в момент введения изотопа. [c.98]

Для активирования трущихся поверхностей можно применять разные методы [1223, 1224]. Проще всего это достигается облучением или добавлением радиоактивного изотопа к ванне, из которой получают металл для отливки. Его можно также наносить на поверхность тонким слоем путем электроосаждения [1329]. Радиоактивный углерод можно вводить в сталь путем обычной цементации. Диффузионные способы введения индикатора могут быть применены также в ряде других случаев. Рядом преимуществ обладает способ вставок. В исследуемой поверхности высверливают ямки или канавки шириной около 1 мм и заполняют их до определенного уровня цилиндриками, проволокой или порошком радиоактивного индикатора. Когда износ достигает этого уровня, в омывающем масле появляется радиоактивность. Метод вставок имеет то преимущество, что индикатор может быть изготовлен из любого вещества, например из долгоживущего и дешевого Со °, дающего интенсивное излучение. Вставки могут быть расположены в заданных местах деталей. Применение таких вставок позволяет сигнализировать момент, когда износ внутри действующей машины достигает опасных пределов. [c.454]

Существенно для успеха анализа правильно выбрать температуру, прв которой происходит испарение, и его длительность. Эти параметры следует выбирать так, чтобы добиться почти полного испарения и конденсации определяемых примесей при ничтожном испарении основы. Этот вопрос исследовался спектроскопическим методом, а позднее с помощью радиоактивных индикаторов, что позволило выбрать оптимальные режимы для ряда задач. При 1800° при испарении из ряда основ улетучиваются и конденсируются на электроде почти все примеси с относительно высокой упругостью пара, как это видно из табл. 27. Степень испарения практически не зависит от введения обычных носителей, химически не взаимодействующих с примесями и основой. Поэтому в методе испарения применение таких носителей может быть только вредным, так как присутствие носителя увеличивает слой конденсата, делая его более рыхлым, не говоря уже о возможных дополнительных загрязнениях пробы. [c.222]

Метод основан на образовании определяемым ионом А с реагентом В малорастворимого или легко экстрагируемого соединения. Индикатором служит изменение радиоактивности раствора по мере введения реагента. Точку эквивалентности определяют по излому на кривой титрования объем введенного реагента — радиоактивность титруемого [c.379]

Извлечение и потери микроэлементов удобно изучать с помощью радиоактивных индикаторов. Радиоактивный изотоп микроэлемента в небольших количествах добавляют к пробе перед стадией концентрирования и следят за его поведением, измеряя радиоактивность. Метод быстр, чувствителен и селективен. Существенные преимущества метода заключаются в том, что извлечение и потери микроэлемента определяются независимо от возможных загрязнений. Обычно изотопный эффект и эффект излучения незначительны, однако следует помнить, что добавляемый к пробе радиоактивный изотоп должен находиться в той же химической форме, что и исследуемый микроэлемент. Ограничения метода заключаются в трудности введения индикатора в твердые пробы при исследовании извлечения и потерь микроэлементов в процессе разложения, их выделении из твердых проб испарением и селективной экстракцией. Иногда применяют облучение твердых проб тепловыми нейтронами или синтезируют образцы с радиоактивными изотопами [c.17]

Методы определения параметров моделей рассматриваются в гл. 7. Существо этих методов заключается в том, что на входе потока в аппарат наносится возмущение по составу потока путем введения индикатора и экспериментально определяется функция отклика на выходе потока из аппарата — кривая переходного процесса. В качестве индикаторов используются растворы солей и кислот, красители, радиоактивные изотопы. Обычно используются возмущения типа импульсного — в виде 8-функции, ступенчатого, синусоидального или возмущения в виде случайного сигнала. Неизвестные параметры моделей определяются сравнением экспериментальных и расчетных - функций отклика (см. 7.1-7.5).. [c.240]

Зарождение Р. связано с хим. выделением и изучением св-в радиоактивных элементов Ra и Ро (П. Кюри и М. Скло-довская-Кюри, 1898). Термин Р. введен А. Камероном (1910), к-рый назвал так раздел науки, изучающий природу и св-ва отдельных радионуклидов - членов радиоактивных рядов и и Th (в то время их называли радиоэлементами). В ходе дальнейшего развития Р. были установлены законы соосаждения и адсорбции радионуклидов из ультраразбав-ленных р-ров, заложены основы метода изотопных индикаторов, создан эманационный метод изучения физ.-хим. св-в твердых тел (работы К. Фаянса, Ф. Панета, В. Г. Хлопина, О. Гана и др.). Использование явления радиоактивности послужило основой новых физ.-хим. методов исследования строения и св-в в-Ba, кинетики и механизма хим. р-ций. Среди них-метод радиоактивных индикаторов, основанный на введении в систему радионуклида данного элемента, что в ряде случаев приводит к фиксир. термодинамич. и кинетич. изотопным эффектам. Были разработаны методы синтеза и спец. номенклатура хим. соед., отличающихся изотопным составом от полученных из прир. сырья (см. Меченые соединения). [c.172]

Со времени опубликования работы Хектера метод радиоактивных индикаторов был коренным образом усоверщенствован путем применения автоматической саморегистрирующей аппаратуры и улучшения методов введения Th X в массу стекла или на его поверхность. Оберг 8 применил электроноскоп, сконструированный Ци- [c.888]

Разработанные к настоящему времени методы определения растворимости газов в жидкостях весьма многочисленны и разнообразны [1-6]. Общепринятой является классификация, предложенная Баттино и Клевером [1,3], которые взяли за основу разделения методов природу измеряемых величин и способ их измерения. Классифицированные по этому принципу методы делятся на физические и химические. Такая классификация является достаточно условной, поскольку, с одной стороны, химическими методами измеряется физический параметр -масса растворенного газа, а с другой - многие основанные на физических принципах методы относятся к арсеналу современной инструментальной аналитической химии. В этой связи мы предлагаем разделить существующие методы на термодинамические (волюмо-манометрические) и аналитические. Термодинамические (волюмо-манометрические) методы позволяют косвенным путем определять количество абсорбированного газа на основе измерения рУТ параметров парожидкостного равновесия и последующего термодинамического анализа системы пар - жидкость. Методы, относящиеся к этому классу, широко распространены. В наиболее совершенных конструкциях достигнут очень высокий уровень точности (погрешность 0,1% и ниже). Сюда относятся методы насыщения и методы экстракции. В первом случае обезгаженный растворитель насыщается газом при контролируемых рУГ-параметрах, а во втором - растворенный в жидкости газ извлекается и проводится анализ рУГ-параметров газовой фазы. В аналитических методах проводится прямое или косвенное измерение количества абсорбированного газа путем анализа жидкой фазы. Для этих целей применяются объемное титрование (химическе методы), газовая и газожидкостная хроматография (хроматографические методы), масс-спектрометрия, метод радиоактивных индикаторов, электрохимические методы (кулонометрия, потенциометрия, полярография). Аналитические методы (за исключением хроматографического и масс-спектрометрического) не обладают той общностью, которая присуща термодинамическим методам. Они используются для изучения ограниченного круга систем или при решении некоторых нестандартных задач, например для проведения измерений в особых условиях. Погрешность аналитических методов составляет, как правило, несколько процентов. Учитывая указанные обстоятельства, а также принимая во внимание изложенные во введении цели данного обзора, мы ограничиваемся рассмотрением лишь химических и хроматографических методов. [c.232]

Заметим, что в отличие от таких ионов, как Ы+, Ма+, Вг"", С1 , введение которых в качестве примесей в кристаллы галогенидов серебра и щелочных металлов не сопровождается большими изменениями электрических и оптических свойств кристалла, ионы одновалентной меди Си+ дают весьма заметные и четко выраженные эффекты. Коэффициенты диффузии ионов Си+ в чистых хлориде и бромиде серебра, определенные П. Зюптицем [10] методом радиоактивных индикаторов ( Си), на несколько порядков выше коэффициентов диффузии других примесных ионов, так что и в этом случае медь среди примесей занимает особое положение, как и в том случае, когда она является примесью в полупроводниковых материалах— германии и кремнии. [c.71]

При работе на топливе, содержащем присадку SSA, снижаются азносы топливной аппаратуры, клапанов и поршневых колец. Согласно данным, полученным методом радиоактивных индикаторов [67 , дзнос форсунок при введении в топливо 0,5% присадки уменьшается 0,088—0,089 до 0,0034—0,002. иг/г, т. е. в 26 раз. Потери массы верхнего уплотнительного кольца на 50% меньше, чем при работе на топливе без присадок (содержание серы 0,4%) [67]. [c.189]

Основные типы приборов, используемых для обнаружения и измерения излучений радиоактивных веществ, рассматривались в гл. V. В данной главе обсуждаются отдельные методы, применяемые в исследованиях такого рода. Выбор метода работы и измерительной аппаратуры в большой степени определяется характером требуемой информации. Если речь идет просто о методе радиоактивных индикаторов, когда работу ведут с одним радиоактивным изотопом, характер излучения, количество и степень чистоты которого удовлетворяют поставленной задаче, часто бывает достаточно одного измерительного прибора (пропорционального или сцинтилляционного счетчика, или счетчика Гейгера — Мюллера). Техника измерений в таком случае не представляет трудностей. Иногда, напротив, приходится силами целой лаборатории ядерной химии изучать характеристики излучения ряда радиоактивных изотопов, идентифицировать новые излучатели и количественно исследовать ядерные процессы, протекающие при облучении в реакторе или при бомбардировке ускоренными частицами. В этом случае необходимо использовать множество разнообразных приборов, в том числе очень специализированных осуществление ряда методик и отдельных операций требует большого мастерства и изобретательности. Большинство радиохимических лабораторий занимает в этом смысле промежуточное положение. Даже в том случае, когда проводятся только исследования с помощью радиоактивных индикаторов, применяют, как правило, несколько различных изотопов и соответственно несколько методов детектирования и разные способы приготовления образцов. Во многих случаях необходимо выделить один из радиоактивных изотопов, идентифицировать его, проконтролировать отсутствие примесей. Анализ -излучателей в большинстве лабораторий проводят с помощью пропорциональных или гейгеровских счетчиков с тонким окном для регистрации у-лучей используют сцинтилляционные счетчики с кристаллами. Для анализа а-излучателей или изотопов, испускающих -частицы малой энергии, применяют полупроводниковые детекторы и проточные пропорциональные счетчики (в последнем случае необходимо введение радиоактивного вещества внутрь счетчика). Наряду с этими приборами приходится использовать также усилители и пересчетные устройства при исследованиях часто применяют различные одно- или многоканальные амплитудные анализаторы, схемы совпадений и другие приборы. [c.382]

Метод основан на образовании определяемым ионом с реагентом малорастворимого или легко экстрагируемого соединения, т. е. соединения, легко удаляемого из титруемого раствора. Индикатором служит изменение радиоактивности раствора по мере введения реагента. Точку эквивалентности определяют по излому на кривой титрования объем введенного реагента — радиоактивность титруемого раствора. Кривые титровання для различных случаев приведены на рис. 134. Концентрация реагента (г-экв/л) должна быть известна. [c.348]

Наиболее популярен метод, в котором в качестве индикатора используются растворы солей, а измерения концентрации производятся кондуктометрически. Преимущество радиоактивных индикаторов заключается в том, что их концентрация может измеряться непрерывно вне колонны, что исключает введение пробоотборников, влияющих на структуру потоков. [c.124]

Одной из основных задач исследования природы активной поверхности катализатора является изучение влияния микропримесей на каталитическую активность. Работами последних лет показана важная роль микропримесей в получении высокоактивных и селективных катализаторов [316]. Очень часто правильная дозировка микромодификаторов является необходимым условием эффективного проведения каталитических процессов. Введением таких добавок — промоторов — в катализатор можно регулировать не только его активность, но и характер химического процесса. Применение радиоактивных индикаторов для исследования явлений промотирования и отравления каталитически. активных контактов позволяет точно дозировать микродобавки и выявлять их влияние на каталитическую реакцию, что трудно сделать с помощью обычных аналитических методов. [c.171]

Более универсальным является метод определения растворимо сти с помощью радиоактивных индикаторов [341—351]. Сущность этого метода заключается в измерении активности насыщенных растворов изучаемых веществ и сравнении ее с активностью эта лонного раствора с известной концентрацией веществаДля при готовления эталонного раствора целесообразно использовать рас творимые соединения данного элемента, содержащие радиоактив ный изотоп с той же удельной активностью, что и исследуемое соединение. Состав эталонного раствора в отношении других ком понентов должен быть идентичным составу раствора изучаемого соединения, что избавляет от необходимости введения поправок на различия в самопоглощении. [c.185]

Можно выделить три основных направления использования метода меченых атомов. 1. Применение меченых атомов для изучения перемещения веществ в различных объектах. Меченые вещества вводят в ту или иную систему или организм и через определенные промежутки времени устанавливают наличие меченого соединения в определенных точках системы. Например, по перемещению меченых атомов в металлах можно определить коэффициенты диффузии и самодиффузии. 2. Метод меченых атомов используют для выяснения механиз1ма различных процессов и превращений, изучения химического строения веществ, подвижности атомов и групп. Введение изотопной метки устраняет химическую неразличимость атомов, благодаря чему появляется возможность однозначного выбора механизма процесса, для которого химические методы могут дать только начальное и конечное состояния. При помощи метода меченых атомов намечаются широкие перспективы в области изучения важнейших химических превращений и способы управления ими. Например, с помощью меченых атомов решены основные проблемы процесса фотосинтеза. 3. Использование метода меченых атолюв для определения количества вещества. Применение радиоактивных индикаторов дало принципиально новые методы количественного определения веществ, К ним относятся метод изотопного разбавления, активационный анализ, радиометрическое титрование и др. При высокой чувствительности и точности эти методы позволяют выполнять определения быстро и точно, осуществлять автоматическую регистрацию, что особенно важно при массовых анализах. [c.9]

Радиоактивные методы могут быть использованы во многих других случаях (а не только в том, что указан в примере 2.6) для обнаружения неполадок. Одним из простых методов является введение мгновенного импульса индикатора, такого как МааСОз для водных растворов или радиоактивного салицилата натрия для органических жидкостей, в линию в любой подходящей для этого точке. Два детектора излучения располагаются на некотором расстоянии друг от друга вдоль потока ниже точки введения индикатора и регистрируют прохождение импульса, на основании чего могут быть вычислены линейная скорость жидкости и объемная скорость потока (для известной площади поперечного сечения потока с турбулентным течением). [c.66]

Не входя сейчас в существо применяемых приемов обогащения проб, нужно указать, что при использовании любого метода разделения вероятны те или иные потери определяемых микроэлементов, которые могут исказить результаты анализа. Поэтому схема анализа должна обеспечить возможность учета и контроля таких потерь. Это достигается использованием радиоактивных индикаторов или введением в пробу какого-либо носителя, обладающего сходными химическими свойствами с определяемыми микроэлементами, с последующим учетом потерь на основании спектроскопических или радиометрических измерений. Следует также указать, что рациональный выбор носителя обычно приводит к уменьшению потерь микроэлементов в процессе обогащения. Не менее опасно внесение в пробу определяемых микроэлементов из используемых реактивов и посуды. Для уменьшения этих плохо контролируемых искажений результатов анализа необходимо проводить особо тщательную очистку реактивов. Однако наличие остаточных загрязнений часто ограничивает чувствительность при определении распространенных элементов. [c.431]

Метод меченых индикаторов находит применение и при изучении вопроса об анатомическом распределении того или иного вещества. В этих экспериментах после введения изотопного материала проводят определение изотопа в различных тканях II полученных из них продуктах, чтобы выяснить, каким образом распределяется между ними атом изотопа. В опытах с радиоактивными изотопами можно использовать дополнительное экспериментальное средство — авторадиографию. При этой. методике иа тканевый срез налагается фотографическая пленка. После соответствующей экспозицпи и проявления участки пленкн, расположенные близко к радиоактивным областям ткани, должны потемнеть. Применение изотопов с требуе.мы.ми в этих опытах радиационными характеристиками позволяет осуществить разрешение на внутриклеточном уровне. [c.391]