Антихолинергические препараты

Лекарственное взаимодействие. Аттапульгит нарушает всасывание в ЖКТ других ЛС, например антибиотиков, антихолинергических препаратов. [c.246]

Рассмотрим вкратце пример, иллюстрирующий, как можно-с помощью экстракции выделить и перенести гидрофильные катионы в органическую фазу с последующим окислением в ней. Бензилонийбромид (антихолинергический препарат) представляет собой четвертичную аммониевую соль, содержащую в эфирной части остаток бензиловой кислоты. Для количественного определения его в плазме крови сначала необходимо экстрагировать этот гидрофильный катион в органическую фазу. Это достигается добавлением липофильного противоиона в виде 2-гид-рокси-3,5-ди-грег-бутилбензолсульфоната натрия. Прибавление раствора КМПО4 приводит к межфазному окислению бензило-ниевой соли до бензофенона, содержание которого оценивается методом газовой хроматографии [1737]. [c.383]

Более новый метод лечения язвы заключается в использовании так называемых антиязвенных агентов. Эти фармакодинамические агенты благодаря депрессивному действию на парасимпатическую нервную систему способны заметно препятствовать выделениям слизистой, уменьшая подвижность желудочно-кишечного тракта. Благодаря этим свойствам они задерживают развитие язвы и косвенно создают условия, способствующие ее заживлению. К недостаткам антихолинергических препаратов относится токсичность. [c.234]

Галоперидол С осторожностью в старческом возрасте. Парентерально — только при невозможности перорального приема. Противопоказано употребление алкоголя. Осторожно совместно с трициклическими антидепрессантами. Не назначают во время работы водителям транспорта одновременно с ИМАО, гипотензивными, антихолинергическими препаратами и препаратами, угнетаюш>1ми ЦНС [c.241]

В 30-х годах к холинолитикам — дарам природы стали присоединяться синтетические антихолинергические препараты. Стимулом для их создания послужили накопившиеся данные о физиологической роли холинергических процессов, представления о том, что синтетическим путем могут быть получены более эффективные холинолитические средства, избирательно действующие на разные типы холинорецепторов и по-разному влияющие на различные патологические процессы. [c.55]

Специальной группой антихолинергических препарато ются средства, оказывающие преимущественное влияние н ральные холинореактивные системы. Блокатором центральн линорецепторов в определенной степени является атропин, значительно более специфическое блокирующее влияние на цепторы оказывают созданные начиная с 40—50-х годов си ческие (и полусинтетические) центральные холинолитики . [c.58]

При действии на триэтиленгликоль тионилхлорида, а затем хлора в присутствии катализаторов образуются полупродукты для синтеза красителей, пластических и лекарственных препаратов [54]. Триэтиленгликоль служит одним из видов сырья для получения депрессантов центральной нервной системы, обладаюш,их обезболйва-юш,иы, антихолинергическиы и антигистаминным действием, а также для синтеза 3,5-дииодоксиалкилпиридонов, которые используют в рентгеноскопии как контрастные веш,ества [55]. [c.165]

Антихолинергические вещества (.холинолитики). Эти вещества ослабляют, предотвращают или прекращают взаимодействие ацетилхолина с холинорецепторами. Их действие противоположно действию ацетилхолина. В зависимости от того, на какие рецепторы действуют данные вещества, различают м- и н-холинолитики. Хорошо известны препараты тропановых алкалоидов атропина и скополамина, уменьшающих секрецию слюнных, желудочных, бронхиальных, потовых и других желез. Атропин [c.72]

Несмотря на антихолинергические свойства, препараты 1а класса могут уменьшать авто матизм за счёт снижения скорости медленной диастолической деполяризации пейсмекерных клеток. Таким образом, препараты 1а и 1с классов оказывают прямое (угнетающее) и непрямое (ваголитическое) влияние на синусовый узел. Следует отметить, что при исходной дисфункции синусового узла, как правило, более ярко проявляется прямое (угнетающее) на него действие. Больным с дисфункцией синусового узла не следует назначать мексилетин. [c.160]

Компоненты желчи могут способствовать растворению липофильных лекарственных форм, кишечно-растворимых покрытий и восковых лекарственных матриц. Однако соли желчных кислот могут образовывать с препаратами нерастворимые комплексы, что приводит к ухудшению биодоступности таких соединений, как тубокурарин, нистатин, полимексин и ванкомицин. Мукополисахарид муцин, равномерно покрывающий эпителий желудка и кищечника, также образует комплексы с некоторыми соединениями, например, с антихолинергическими и гипотензивными средствами. Образование указанных комплексов может влиять на всасывание этих лекарственных препаратов. [c.86]

Отдельную группу антихолинергических средств составляют сгаиглиоблокирующие препараты. Стимулом к созданию таких препаратов явилось открытие роли ацетихолина как медиатора возбуждения в ганглиях вегетативной нервной системы. Предполагалось, что блокирование ганглионарных (Н-) холинорецепторов будет ограничивать поступление нервных импульсов к органам и оказывать лечебное действие при некоторых заболеваниях, таких как язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кищ-ки, гипертоническая болезнь и пр. [c.60]

Новым высокоэффективным антихолинергическим проти венным препаратом является пиренцепин (гастроцепин), б. рующий Ml-холинорецепторы на уровне интрамуральных га ев и выключающий, таким образом, стимулирующее ВЛ1-блуждающего нерва на секрецию желудочного сока. Препарг давляет спонтанную и стимулированную секрецию соляной лоты и пепсиногена. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология