Зависимость скорости дыхания от р02 в срезах тканей

Лонгмюр предпринял специальную проверку этого положения и показал, что реальная ситуация свидетельствует об отклонениях от теории Варбурга [366, 367]. Изменение размеров среза в диапазоне от 0,2 до 1 мм ведет к увеличению критической концентрации кислорода не в 25 раз, а только вдвое [367]. Вид кривой зависимости скорости дыхания среза от концентрации кислорода в среде инкубации неодинаков для срезов (одной толщины), полученных от разных типов тканей. При этом геометрия самого среза мало сказывается на кинетических характеристиках дыхания [565, 566]. Так, кривые зависимости скорости дыхания срезов, приготовленных в виде цилиндра, волок-, на и плоскопараллельных пластинок, мало различались между собой. Эти факты свидетельствуют о том, что диффузия не является единственным фактором, ограничивающим дыхание срезов. Более того, оказалось, что одинаковые по толщине срезы разных тканей имеют разную кинетику дыхания при уменьшении рОг. Применение диффузйонной модели для срезов печени плохо согласовывалось с реальными результатами. [c.34]

На основании всех этих экспериментов можно сделать вывод, что для срезов печени и мозга зависимость скорости дыхания от парциального давления кислорода связана в первую очередь с особенностями метаболических процессов, идущих в ткани. Следует отдавать отчет, что чрезвычайная опосредованность скорости дыхания как параметра метаболизма затрудняет возможность получения прямого ответа на вопрос о конкретном пути перестройки с помощью измерения только поглощения кислорода. Однако важно то, что зависимость скорости дыхания от рОг является показателем, изменения которого связаны в большей степени с изменением метаболизма, нежели с диффузией. [c.42]

Важным моментом для проводимого сопоставления является тот факт, что степень восстановленности цитохромоксидазы в случае изолированных митохондрий намного ниже, чем в интактных клетках или тканях. Это означает, что в равной мере отличается и степень неравновесно-сти хщтохромоксидазной реакции. Увеличение скорости цитохромоксидазной реакции благоприятствует смещению регуляторной стадии в область равновесной регуляции окислительного фосфорилирования, реализуемой в пунктах сопряжения и определяемой уже доступностью АДФ и неорганического фосфата, а не зависимостью цитохромоксидазы от фосфатного потенциала (см. гл. II). Этот момент в принципе может обусловить отличия регуляторных характеристик дыхания, получаемых для суспензии изолированных митохондрий и интактных клеток. Поэтому несовпадения области критических концентраций кислорода для изолированных митохондрий и срезов можно связать с различиями в дыхательном контроле в условиях интактной клетки и изолированных митохондрии. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология