Фосфаты неорганические

О солях и эфирах Ф.к. см. Фосфаты конденсированные. Фосфаты неорганические. Фосфаты органические. Фосфиты органические. [c.148]

ФОСФАТШЛАК МАРТЕНОВСКИЙ, фосфорное удобрение отход мартеновского способа получения стали из богатых фосфором чугунов. Не раств. в воде. Содержит не манее 10% PiOs, а также Fe, Mg, Мп я нек-рые др. элементы. Нейтрализует почву. Примея. как местное осн. удобрение с высоким эффектом на почвах нечерноземной зоны, а также па выщелоченных и оподзоленных черноземах. ФОСФАТЫ НЕОРГАНИЧЕСКИЕ, соли фосфорных к-т. Подобно к-там, различают ортофосфаты, молекулы к-рых содержат один атомР в изолиров. тетраэдре РО4, н конденсированные Ф. н., молекулы к-рых содержат два (.пирофосфаты) и более атомов Р, образующих связи Р—О—Р в результате соединения тетраэдров POi через атомы О (см. Полифосфаты и Ультрафосфаты). Ф. н. играют важную роль в энергетике всех живых организмов (напр., АТФ), а также в синтезе мн. биологически активных в-в (нуклеиновых к-т и др.). [c.627]

Рассчитывают во всех пробах АТФазную активность в микромолях фосфата неорганического Фн за 1 мин на 1 мг белка. Строят график зависимости скорости реакции от концентрации магния в присутствии ДНФ и без него. [c.474]

См. также Бораты неорганические, Галогениды, Карбонаты неорганические. Нитраты неорганические. Сульфаты неорганические. Фосфаты неорганические и др. [c.377]

Ф.К. при нормальных условиях малоактивна и реагирует лишь с карбонатами, гидроксидам и нек-рыми металлами. При этом образуются одно-, д - и трехзамещенные фосфаты (см. Фосфаты неорганические). При нагр. выше 80 °С реагирует даже с неактивными оксвдами, кремнеземом и силикатами. При повышенных т-рах Ф.к.- слабый окислитель для металлов. При действии на металлич. пов-йть р-ром Ф.к. с добавками 2п шш Мп образуется защитная пленка (ф о с ф ат и р о в ан и е). Ф.к. при нагр. теряет воду с образованием последовательно пиро- и метафосфорных к-т [c.154]

Фруктозо-6-фосфат Неорганический фосфат. [c.162]

ОХ= фосфаты, неорганический сульфат или карбокси-анион [c.268]

Имеется ряд работ, посвященных исследованию влияния активных добавок на свойства синтетических моющих веществ и прежде всего на моющее действие, суспендирующую и эмульгирующую способности, а также на поверхностную активность. Многие моющие средства состоят из нескольких компонентов. Кроме моющего вещества, к ним добавляют сложные фосфаты, неорганические электролиты и карбоксиметилцеллюлозу. [c.289]

Методики и приложения БХ для исследования состава почв подразделены в этой главе на шесть разделов в соответствии с типом исследуемых объектов. В ряде случаев отнесение конкретного материала к тому или иному разделу было произвольным. Например, хотя белки и углеводы, составляют значительную часть гуминовых и фульвокислот почвы, они рассматриваются по отдельности, в значительной степени вследствие того, что исследователи, изучавшие углеводный или белковый состав гумусовых фракций, предпочли выделить эти соединения в одну группу. Таким образом описание гумусовых кислот было почти полностью ограничено ароматическими компонентами, выделенными из проб гумуса, подвергшихся окислительному или восстановительному разложению. Рассмотрен также анализ органических фосфатов, неорганических компонентов почвы и удобрений, органических хлор- и фосфорсодержащих инсектицидов и, несколько менее подробно, гербицидов и фунгицидов. [c.302]

Щелочная фосфатаза позволяет клеткам получать фосфат за счет гидролиза органического фосфата. Неорганический фосфат среды в комплексе с продуктом гена-регулятора репрессирует синтез щелочной фосфатазы. Однако в отсутствие неорганического фосфата продукт гена-регулятора является необходимым активатором синтеза щелочной фосфатазы. Этот регуляторный механизм обеспечивает высокую чувствительность синтеза щелочной фосфатазы к присутствию неорганического фосфата, который превращает активатор синтеза фермента в репрессор. [c.20]

Pi - фосфат неорганический PPj - пирофосфат неорганиче( кий [c.451]

Метод Херса представляет собой модификацию метода Фиске— Суббароу. Благодаря небольшому снижению кислотности (0,25 н.) он лозволяет определить неорганический фосфат в присутствии легко-тидролизуемых в кислой среде фосфорсодержащих соединений, таких, как АТФ, АДФ, глюкозо-1-фосфат, неорганический пирофосфат. [c.35]

ФОСФАТЫ КОНДЕНСИРОВАННЬШ, соли конденсированных фосфорных к-т (см. Фосфора кислоты. Фосфаты неорганические), в к-рых степень окисления фосфора -ь5. Подобно к-там образуют гомологич. ряды с цепочечным, циклич. и разветвленным строением аниона. Построены из тетраэдров РО4, связанных общими кислородными вершинами. Полз е-ны в аморфном, стеклообразном и кристаллич. ввде. Способность к кристаллизации меняется в зависимости от мол. м. аниона. Так, в ряду цепочечных фосфатов (Ф.) Na .2P 03 .i MOHO- (n=l) и дифосфат (и = 2) кристаллизуются легко и аморфное состояние для них нехарактерно трифосфат (и = 3) м. б. получен в кристаллич., высоковязком и столообразном состояниях, редкие члены ряда не кристаллизуются, а высокомол. соед. образуют неск. кристаллич. модификаций. Такая закономерность объясняется на основе теории перестройки цепей Ван Везера при больших п разница между [c.127]

Гл. продукция пром-сти Ф. у.- водорастворимые удобрения (90% от общей выработки). Мировое произ-во 36 млн. т в год (в п есчете на Р2О5 1987), в т.ч. в СССР 9 млн. т в год (1988). См. также Аммония фосфаты, Комплексные удобрения, Нитрофосфаты, Фосфаты неорганические. [c.157]

Следовательно, поведение удобрений в процессе высуши вания зависит от их состава. Поскольку промышленностью вы пускается большое число смешанных удобрений различного со става, ни одну из методик высушивания в сушильном шкафу нельзя считать универсальной. Условия, необходимые для точ ного определения потери массы при высушивании образца, зави сят от состава анализируемого удобрения. Гер дести и Дэви [162] а также Шэнон [318] показали, что смеси, состоящие из супер фосфата, неорганических нитратов и органических компонентов легко разрушаются при температурах ниже 85—100 °С вследствие окисления органических веществ азотной кислотой, которая об разуется при нагревании из нитратов, первичного фосфата каль ция и воды. Такая смесь после нагревания при 85—100 °С в тече ние 2 ч теряет 6—7 % диоксида углерода, оксидов азота и консти туционной воды. При температуре ниже 85 °С наблюдается незна читальная потеря массы. Высушивание в токе воздуха, нагретого до 60 °С, и длительное высушивание в вакуум-эксикаторе (48 ч 25—30 °(3, 8-10 Па) дают сравнимые результаты [163, 173]. Ана лизируемый образец помещают в пористый стеклянный тигель через который может проходить нагретый до 60 °С воздух. Ниже представлены результаты высушивания двух смешанных удобрений (в сушильном шкафу при 100 °С в токе воздуха, нагретого до 60 °С, и в вакуум-эксикаторе (потеря массы в %) [c.122]

Основными формами аккумуляции энергии в клетках являются трансмембранная разность электрохимических потенциалов ионов (в основном ионов и На" ), а также шакроэргические химические соединения (главным образом, нуклеозидарифосфаты, фосфое-нолпируват, ацил фосфаты, неорганический пирофосфат и др.). [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология