Дыхания скорость

Взаимосвязь скоростей окислительного фосфорилирования и дыхания. Скорость образования АТФ находится в прямой зависимости от скорости дыхания митохондрий, которая регулируется концентрацией АДФ в клетках. Даже незначительное повышение концентрации АДФ в мышцах, например при физической работе, когда интенсивно используется АТФ для сокращения, вызывает значительное увеличение скорости дыхания. В работающих мышцах скорость потребления кислорода может возрастать в 100 раз и поддерживаться до тех пор, пока вся АДФ не превратится в АТФ. После этого скорость дыхания автоматически возвращается к исходному уровню состояния покоя. [c.58]

В норме это отношение очень велико, т. е. система АТР-ADP почти полностью фосфорилирована. В этих условиях концентрация ADP очень низка и не может обеспечить максимальную скорость дыхания. Скорость же синтеза АТР достаточна для удовлетворения текущих нужд клетки. Если, однако, скорость каких-нибудь клеточных процессов, требующих расходования АТР, внезапно возрастет, то часть клеточного АТР расщепится до ADP и фосфата, в результате чего отношение [ATP]/[ADP] [Pj] понизится. Повышение концентрации ADP автоматически приведет теперь к повышению скорости переноса электронов и окислительного фосфорилирования, т.е. к усилению регенерации АТР из ADP. Это будет продолжаться до тех пор, пока [c.540]

Перенося интерпретацию уравнения Михаэлиса—Ментен на случай биологической очистки сточных вод, принимают, что в условиях высоких нагрузок на активный ил, когда концентрация органических загрязнений выше накопительной способности ила, скорость очистки V максимальна и процесс не зависит от БПК смеси. Когда углеродсодержащих загрязнений становится мало, -реакция переходит в область реакции первого порядка и зависит вначале от концентрации активного ила, а затем от концентрации остающихся загрязнений, т. е. от БПК . В стадии эндогенного дыхания скорость реакции самоокисления описывается также уравнением первого порядка относительно концентрации активного ила. [c.376]

Полностью гетеротрофный фитоценоз (Ф/Г<10) с высокой скоростью потребления кислорода при наличии богатого источника вещества демонстрирует незначительный суточный сдвиг в скорости дыхания. Скорость дыхания редко падает до 0. [c.130]

Возможны случаи конкуренции, когда существует потребность в кислороде как в субстрате и пластического, и энергетического обмена. Так, было установлено, что кинетика поглощения кислорода утилизирующими метан псевдомонадами определяется его участием в процессе дыхания, скорость которого подчиняется уравнению Михаэлиса — Ментен (в отношении давления растворенного кислорода) и в реакции, катализируемой оксигеназой и обнаруживающей повышение сродства к кислороду при его низком парциальном давлении в растворе. [c.249]

По мере расходования АДФ — стимулятора дыхания — скорость переноса электронов по ЦПЭ, а следовательно, и скорость потребления кислорода, будут снижаться. Если синтезированная АТФ будет вновь гидролизоваться АТФазой до АДФ и неорганического фосфата, то скорость дыхания длительное время останется высокой. [c.126]

Наше предположение о том, что дыхательный центр у этих больных особенно чувствительно реагирует уже на небольшие изл енения напряжения газов в крови, подтвердил анализ соответствующих гшеймограмм, когда после задержки дыхания на фоне незначительного падения кислородного насыщения кровн мы наблюдали унеличеипе амплитуды и частоты дыхания. Скорость кровотока у 11 чел. была в пределах нормы (5—7 сек.), у 8 больных была короче на 4 сек. и у 2-х достигала 9 и 11 сек. [c.214]

Механизмы регуляции в живых организмах, в том числе и растениях, определяют направленность обмена веществ. Так, по отношению к неблагоприятным внешним факторам растения способны отвечать определенными состояниями (изменением температуры тела, интенсивности дыхания, скорости поглоп1,еиия элементов питания и т. д.). Явление саморегуляции становится возможным благодаря принципу обратной связи, когда продукт отдельно взятой реакции внутреннего или внешнего обмена веществ влияет на всю взаимосвязанную цепь реакций через ферменты (ферментная регуляция) или нуклеиновые кислоты (генная регуляция). [c.173]

Физиологическая роль такой регуляции очень велика. Она означает прежде всего, что процесс окислительного фосфорилирования и образование АТФ в клетке точно согласованы с ее потребносхями. Т. е., если клетка использует АТФ с постоянной скоростью, а рОг уменьшается, регуляторные параметры должны стремиться сохранить без изменений скорость синтеза АТФ и стехиометрически связанный с ним процесс дыхания. Скорость потребления кислорода будет снижаться лишь тогда, когда а) либо уменьшится скорость утилизации АТФ клеткой благодаря падению АТФ или регуляторному ингибированию этой реакции 2) либо будет активирован альтернативный и -точник АТФ (гликолиз), что компенсирует часть потребностей клетки в энергии 3) либо митохондрии не смогут более образовать АТФ с необходимой скоростью для поддержания нужных значений отношения [АТФ]/ [АДФ] [Фв]. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология