Флуоренон, масс-спектр

Рис. 118. Масс-спектры флуоренона (i) и антрахинона (2), в которых наблюдается аналогичное распределение интенсивностей.

Для дальнейшего подтверждения данной схемы реакций был исследован масс-спектр флуоренона, в значительной степени аналогичный антрахинону, указывающий на возможность образования большинства ионов с массами меньше 180 через промежуточную стадию флуоренона. Соответствующие спектры приведены на рис. 118. [c.266]

Метастабильные переходы, включающие двузарядные ионы, редко встречаются в масс-спектрах органических молекул. Однако в масс-спектре антрахинона такой переход наблюдался. В области массового числа 90 наблюдалась группа пиков, отстоящих один от другого на V2 массовой единицы вследствие образования двузарядных ионов наиболее интенсивный из них пик с массой 180 соответствовал двузарядному флуоренону. Метастабильный ион с массой 64,2 соответствовал переходу, в котором ион с отношением массы к заряду, равным 90, распадается, образуя ион т/е 76. [c.267]

Характерной особенностью масс-спектра селеноксантона (166) является наличие сигналов частиц, образующихся в результате декарбонилирования, например сигнала ион-радикала дибензо[й, ]се ленофена (177). Другой принципиальный тип фрагментации привод дит к образованию ион-радикала флуоренона (178) и известного [c.366]

Масс-спектр антрахинона был упомянут в связи с реакциями перегруппировки, происходящими с отрывом нейтральной частицы СО и вероятным образованием ионов флуоренона и о-дифенилена (стр. 278). Замещенныеантра-хиноны характеризуются такими же процессами так, например, молекулярные ионы монооксиантрахинона распадаются с потерей нейтральной молекулы СО с последующим отрывом второй молекулы СО и с дальнейшим отрывом третьей молекулы СО или СНО (см. распад фенолов). Ионы М —С3О3Н) обладают массой 139, и, по-видимому, будучи исключительно стабильными, образуют пики двузарядных ионов с отношением массы к заряду 69,5, равные по интенсивности 5% от максимального пика. Подобные ионы часто наблюдаются в масс-спектре конденсированных углеводородов, однако их структурная формула неизвестна. [c.365]

Рис. 9. Масс-спектр флуоренона С зИдО.

Дальнейшее подтверждение этой схемы распада может быть получено путем приблизительных оценок потенциалов появления. Показано, что все три иона имеют потенциалы появления, отличающиеся один от другого менее чем на 1 эв. Это указывает на то, что на каждой стадии энергия, необходимая для разрыва двух связей карбонильной группы, компенсируется энергией образования новой связи и возросшей стабильностью углерода и кислорода в молекуле СО. Масс-снектр флуоренона показан на рис. 9, и его можно сравнить со спектром антрахинона (рис. 8). Эти спектры имеют заметное сходство и подтверждают, что большая доля ионов антрахршона распадается с образованием промежуточного иона флуоренона. [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология