Основные особенности масс-спектра

В этой главе будут рассмотрены особенности масс-спектров органических соединений, регистрируемых при ионизации в условиях ЭУ. Этот метод ионизации наиболее распространен. Он позволяет получать масс-спектры с многочисленными пиками осколочных ионов, несущих большой объем информации о структуре соединения. Как отмечалось выше, другие, в основном "мягкие", методы ионизации обеспечивают получение высокостабильных молекулярных или псевдомолекулярных ионов, пики которых, как правило, доминируют в спектрах. В последнее время разработан метод активизации столкновением или масс-спектрометрия/масс-спектрометрия (см. гл. 8), который позволяет разрушать такие стабильные ионы и регистрировать достаточно многолинейные масс-спектры. В конечном счете характер масс-спектров определяется рядом факторов, от которых зависят вероятность образования катионов и катион-радикалов, а также их дальнейший распад на осколочные ионы. [c.88]

ИОНОВ достигается при энергии около 70 эВ (112,14-10" Дж). Поскольку максимум имеет довольно пологую форму, это значение энергии принято в масс-спектроскопии как стандарт при получении масс-спектров. Как будет показано ниже, основные особенности масс-спектра проявляются уже при энергии 15 эВ (24,03-Дж) и претерпевают лишь очень незначительные изменения при энергиях выше 20 эВ (32,04-10 " Дж). Выше этого значения выход ионов увеличивается, однако других существенных изменений в спектрах не происходит. [c.16]

Поскольку период колебания (около 10" —10 с) больше, чем длительность процесса ионизации (10" — 10 с), положения атомных ядер могут сильно измениться в процессе ионизации. Согласно принципу Франка — Кондона, в этом случае возможны вертикальные переходы из состояния М в одно из состояний А" , В . Состояния А могут получиться, таким образом, путем вертикального перехода из основного состояния М (у = 0), однако состояние В" тем же способом не возникает. Другими словами, вероятность перехода конечна для М и А , но равна нулю для В . Таким образом, интервал электронно-возбужден-ных состояний иона (плотность состояний) ограничен вероятностями вертикальных переходов. Отсюда следует другое объяснение причин, в силу которых масс-спектр мало меняется при энергиях электрона выше 20 эВ (32,04-10" Дж). По мере увеличения энергии выше порогового значения, соответствуюшего ионизации [около 7—10 эВ (11,21-10- —16,02-10" Дж)], ионы будут получаться во все более высоко лежащих электронно-возбужденных состояниях в зависимости от вероятности перехода. Но выше 20 эВ (32,04-10- Дж) путем вертикальных переходов могут достигаться лишь немногие состояния. Поэтому основные особенности масс-спектра по достижении этого значения существенно не меняются. В интервале от 20 эВ (32,04-10- Дж) до 70 эВ (112,14-10 Дж) рост энергии приводит к увеличению вероятности ионизации, поэтому будет получаться все большее число ионов. Однако, как было показано выше, возбужденные состояния их не будут отличаться от тех, которые получаются при менее высокой энергии. [c.18]

Основные особенности масс-спектра [c.244]

Основные особенности структуры и распределения интенсивностей в электронных полосатых спектрах были объяснены на основе принципа Франка — Кондона, сформулированного [131, 132] в 1926 г. Принцип Франка — Кондона вытекает и.з предположения, что из-за большой разницы в массах ядер и электронов за время электронного перехода расположение ядер- [c.665]

Задача 13.22. Рис. 13.1 иллюстрирует некоторые общие характерные особенности масс-спектров углеводородов, а) Сравните алканы с прямой и с разветвленной цепями по относительной интенсивности М+ пика, б) На что указывает менее интенсивный М+ пик Как вы объясните спектры в вопросе (а) в) Какова вероятная структура иона, дающего основной пик в каждом из этих спектров г) Выделите другие важные пики в спектрах и предложите возможные структуры, соответствующие этим пикам. [c.434]

До 1950 г. основное внимание в работах по масс-спектро-метрии уделялось конструированию приборов, особенно ионных источников [4]. Для регистрации малых ионных токов были созданы соответствующие электронные лампы и усилители постоянного тока [5]. Применение электронных схем питания электромагнита и ускоряющего напряжения и конструирование удобных регистрирующих приборов привели к созданию масс-спектрометра с автоматизацией всех основных узлов [6]. Были также решены проблемы напуска газов и летучих соединений. К 1950 г. была в основном решена проблема создания хорошего и быстрого метода расчета результатом. [c.7]

Массы соседних ионов в строках таблицы отличаются на одну атомную единицу массы (а. е. м.), а в столбце — на 14 а. е. м. Таким образом, столбцы являются гомологическими рядами ионов. Табличное или графическое представление масс-спектров в виде набора гомологических рядов ионов хорошо соответствует основным направлениям распада молекул с углеводородным скелетом — разрыву С—С-связей. Оно позволяет легко охватить все наиболее характерные особенности масс-спектров и выделить выдающиеся на общем фоне химического шума группы пиков, которые соответствуют наиболее стабильным ионам, образующимся в результате специфических для данных групп соединений процессов распада [19]. К ним относятся в первую очередь группы пиков ионов М , (М—Н) , (М—В) , положение и относительные интенсивности которых дают первое представление о группах соединений в смеси. Для более [c.62]

Важной особенностью масс-спектра индивидуальных алифатических меркаптанов является относительно высокая интенсивность пиков молекулярных ионов [190]. Высота соответствующего пика на графике позволяет установить молекулярный вес соединения. Леви и Шталь [190] приводят спектры 29 алифатических меркаптанов и 31 сульфида. Полученные корреляции позволили надежно отличить некоторые сульфиды от тиолов, имеющих одинаковую молекулярную массу. Так, одним из основных путей фрагментации при распаде первичных меркаптанов является разрыв связи С—С, находящейся в /3-положении по отношению к атому серы (т/е 61). Однако имеет место и 7-разрыв (т/е 75). Для вторичных и третичных меркаптанов характерно отщепление групп, присоединенных к а-атому углерода (т/е 47). Однако следует отметить, что указанные массы не являются легко идентифицируемыми в смеси меркаптанов и пока отсутствует однозначная методика исследования их структурно-группового состава масс-спектрометрией. [c.53]

В монографии рассмотрены пути образования ионов и основные характеристики масс-спектра как источника аналитической информации, аппаратура и методика эксперимента, а также изложены основные методы количественного анализа углеводородов и сернистых соединений нефтей. Широкие возможности молекулярной масс-спектрометрии иллюстрируются данными по составу и строению углеводородов нефтей и корреляции с геохимическими особенностями. [c.2]

Основная особенность масс-спектрометрического анализа сложных смесей органических соединений заключается в том, что производится определение не индивидуальных соединений, а некоторых групп, объединяемых. по определенным структурным признакам, так, чтобы разница масс-спектров соединений, входящих в одну группу, была бы значительно меньше, чем для соединений, входящих в разные группы. Характеристикой каждой группы соединений является совокупность нескольких, наиболее интенсивных пиков в масс-спектрах соединений этой группы. Суммарная интенсивность этой группы пиков, а также величины наложений на нее со стороны других групп соединений, усредненные по всем масс-спектрам веществ, входящих в группу, являются аналитическими характеристиками. Базой для развития этих методов послужили результаты исследований масс-спектров индивидуальных соединений, позволившие установить признаки, общие для групп изомеров и связать их со специфическими особенностями данного типа соединений. [c.318]

Сравнение масс-спектров олефиновых углеводородов и их кремниевых производных с грег-бутильным радикалом свидетельствует о том, что в обоих случаях основное направление распада определяется положением грег-бутильного радикала по отношению к двойной связи. Процесс диссоциативной ионизации протекает очень селективно и большая часть ионного тока приходится на несколько пиков, В значительном количестве присутствуют перегруппировочные ионы, пики которых становятся особенно интенсивными при условии, что их образованию сопутствует выделение этилена и ацетилена. Этот путь, подтверждаемый для представителей обоих классов с помощью метастабильных переходов, вероятно, является общим для масс-спектров большинства органических соединений с кратными связями. [c.106]

В случае четырех изомеров метилпиперидина (рис. 3, а—г) особенно резко выделяется масс-спектр 2-метилпиперидина. Основным в нем является пик иона [М—СНз]+, имеющего аммониевую структуру, а пик М+ малоинтенсивен. С удалением метильной группы от азота вероятность ее отрыва сильно уменьшается. Вместе с тем возрастают интенсивности пиков М+ и фрагментов, обусловленных расщеплением цикла [51]. [c.50]

Масс-спектрометр с ионизацией ЭУ особенно подходит для анализа органических соединений в органическом синтезе, нефтехимии, медицине, биологии, а также при анализе загрязнений окружающей среды [13, 40], т.к. дает возможность получить общую характеристику неизвестного соединения по масс-спектру, содержащему пики как молекулярных, так и осколочных ионов. Следует отметить, что основной материал по масс-спектрометрии органических соединений разных классов, накопленный и представленный в каталогах, — это,, главным образом, масс-спектры, полу ченные при анализе ЭУ. Поэтому автоматические системы обработки результатов масс-спектрометрических измерений, использующие библиотечный поиск, ориентируются именно на эти данные [81-87]. [c.847]

Основной особенностью анализа группового состава, отличающей его от анализа индивидуального состава, является его статистический характер. Это обусловлено тем, что все измеряемые или рассчитываемые величины представляют собой не характеристики какого-то определенного соединения, которые можно измерить с той или иной степенью точности, определяемой приборными факторами и условиями опыта, а являются результатом усреднения таких характеристик для многих индивидуальных соединений, присутствующих в смеси, т. е. все калибровочные коэффициенты, коэффициенты чувствительности и другие параметры являются функциями состава смеси. Поэтому в молекулярной масс-спектрометрии особенно большую роль играет построение спектральных моделей анализируемых групп соединений (которые далее мы будем называть групповыми масс-спектрами), уменьшающих большой разброс спектральных признаков индивидуальных соединений, сильную зависимость этих признаков от структуры, которые могли бы определяться даже при отсутствии в ряде случаев достаточного количества экспериментального материала. [c.58]

Характеристические группы молекулярных и осколочных ионов отражают основные структурные особенности соответствующих им групп соединений (степень водородной ненасыщенности, наличие и тип циклического ядра, функциональных групп ИТ. п.). В меньшей степени элементы группового масс-спектра зависят от индивидуального состава данной группы соединений (распределение по молекулярным массам, изомерный состав, длина и число заместителей и др.). [c.60]

Проблема идентификации неизвестного соединения на основании его масс-спектра решается легче. В течение десяти лет нам сопутствовал успех почти во всех случаях идентификации соединений с молекулярным весом менее 100. При идентификации более тяжелых соединений мы примерно в 50% случаев смогли решить эту проблему. (При этом молекулярный вес изучаемых соединений обычно не превышал 250.) Даже в случаях, классифицируемых как не совсем успешные , нам обычно удавалось получить полезную информацию, включающую молекулярную формулу и характеристику некоторых вероятных групп. Автор надеется, что рассмотрение различных классов органических соединений, проведенное ниже, позволит представить особенности их масс-спектров и поможет решению проблемы идентификации этих соединений. Закономерности распада каждого класса будут перечисляться по очереди, но не в форме списка будут также приведены примеры идентификации. Основная информация, полезная для идентификации парафиновых углеводородов, была рассмотрена ранее, и эти данные, естественно, должны быть учтены при рассмотрении других типов углеводородов. Обычно мы не имели возможности включать полные спектры, однако, используя цитированную литературу, можно восполнить этот пробел. [c.344]

Вообще говоря, в рассматриваемых вариантах хромато-распределительного метода хроматограф можно рассматривать только как сложный и весьма информативный (число и количество анализируемых соединений) детектор. Решение задач качественного анализа может быть функцией только распределительного метода (индивидуальная и групповая идентификация хроматографических пиков). Такое распределение функций является вполне оправданным, так как оно позволяет реализовать наибольшую и воспроизводимую селективность в процессе распределения и снять обычно трудно реализуемые даже в газо-жидкостной хроматографии требования воспроизводимости и особенно межлабораторной воспроизводимости хроматографических колонок с целью получения воспроизводимых значений хроматографических характеристик удерживания. Следует отметить, что в какой-то мере подобная ситуация в настоящее время наблюдается в хромато-масс-спектро-скопии основная функция колонки в этом методе — функция разделения (т. е. ответ на вопрос, сколько соединений в анализируемой смеси), а качественный и количественный анализ проводится с помощью масс-спектрометра. [c.106]

По первому из предложенных механизмов образования фуллеренов, в котором основную роль играет правило пятиугольника, графитовые слои построены исключительно из пяти- и шестичленных колец (пентагонов и гексагонов). Пентагонов достаточно много, но они не имеют общих ребер. Согласно данной модели, возникающие сначала из отдельных атомов углерода цепочки связываются в сетки из пентагонов и гексагонов, которые, сворачиваясь, замыкаются в полые сферические кластеры - фуллерены. Эта модель позволяет объяснить ряд экспериментальных фактов, в том числе особенности масс-спектров фуллеренов и высокую эффективность образования бакминстерфуллерена Сед - наименьшего фуллерена, в котором пятиугольники не имеют общих ребер. [c.120]

Сделаны выводы. Диссоциация молекулярных ионов зависит в основном от величины энергии возбуждения, но не от способа возбуждения. Сходство масс-спектров электронного удара с масс-спектрами фотонного удара и в особенности с перезарядными наблюдается при энергиях Ее электронов, удовлетворяющих условию Яе—/энергия ионизации молекулы), т. е. для случая, когда функции распределения молекулярных ионов по энергиям возбуждения сравнительно узки. Сходство масс-спектров осколо чных ионов при ионизации молекул электронным ударом и масс-спектров диссоциации быстрых ионов, сталкивающихся с нейтральными частицами, обнаруживается при Ее, удовлетворяющих условию Ее—/>/, т. е. в Случаях, когда функции распределения становятся сложными. Это указывает на сходство механизмов возбуждения в этих процессах. Так как в процессе ДМС происходит значительно большее возбуждение молекулярных ионов, чем в процессе МС, и их последующая большая фрагментация, то на основании вышесказанного масс-спектр диссоциации ДМС можно рассматривать как продолжение масс-спектра осколочных ионов МС в область больших энергий возбуждения. Зависимость масс-спектров от энергии возбуждения и связь между масс-спектрами МС и ДМС позволяют предсказать масс-спектры молекулярных ионов, которые могут быть получены в столкновениях типа молекулярный ион + электрон. Таким образом, предсказаны основные черты масс-спектров NN3 и СН4 при столкновении с электронами. [c.27]

Вероятность распада по типу А4 особенно увеличивается, когда образующийся карбкатион также стабилизирован алкильными группами, кратными связями, ароматической системой. Так, ион (СНз)зС+ является основным в масс-спектрах (XIV), тогда как ион HI составляет в СН3Х 32% (Х=СНО), 54,5% (Х= = ООСНз), 11,7% (Х = J) [c.19]

Строение I и II, а также состав продуктов реакции конкурирующего комплексообразования подтверждены данными масс-спектров. В настоящее время имеются лишь предварительные сведения о масс-спектре III [10]. Массы молекулярных ионов соединений I и II соответствуют молекулярным формулам (СзН7С5Н4)2МНг (M==W, Мо). Наряду с молекулярными ионами масс-спектры этих соединений указывают на наличие ионов, образовавшихся в результате отрыва т т — 2, 3,. .., 10) атомов водорода, метильной и изопропнльной групп, а также ионов металл-лиганд, ионов металла и углеводородных ионов, имеющих весьма слабую интенсивность. Отрыв атомов водорода под действием электронного удара является характерной особенностью масс-спектров данных соединений основной ионный ток несут ионы, образованные при дегидрировании молекулярных ионов. Этому процессу соответствуют интенсивные мета-стабильные ионы, располагающиеся в районе молекулярных и дегидрированных ионов. Число атомов водорода т, отрывающихся от молекулярного иона, достигает 10, причем дегидрирование начинается с отщепления сразу двух атомов водорода. Ионы, образовавшиеся в результате отрыва четного числа атомов водорода, имеют значительно большую интенсивность, чем при отрыве нечетного числа. Наибольшую интенсивность имеют ионы, отвечающие потере 2, 4 и б атомов водорода. Для II [c.96]

Сопоставление хроматографической картины ванадилпорфири-иовых концентратов с их масс-спектрами свидетельствует о связи особенностей хроматографического поведения с составом ванадил-иорфиринов по двум основным рядам М и М—2 [842]. [c.154]

Поэтому в земной коре под влиянием каталитического воздействия пород происходят конфигурационные изменения исходных молекул. Время и место изменения этой конфигурации (диагенез, катагенез) являются еще весьма дискуссионными. Кроме изменения конфигурации атома С-14, что приводит к молекулам, имеющим уже 1 ис-сочленение колец /D (14р), в нефтяных (геологических) стеранах возможна также эпимеризация 17-го и 20-го углеродных атомов. В результате этих превращений образуются так называемые изо-стераны (два изомера), имеющие следующую конфигурацию а,14Р,17Р,20Д и 205. Эти два углеводорода обычно хорошо разделяются при ГЖХ и хорошо видны на хроматограммах нефтей. Интересна история определения особенностей их пространственного строения. В работах автора [32, 32а] каталитической изомеризацией 5а-холестана были получены изостераны, тождественные нефтяным. На основании масс-спектров им была приписана цис- lD-, т. е. 14р-конфигурация. Аналогичные стераны были описаны в нефтях в работе Райбака [29]. Далее в работе [30] было установлено, что ники изостеранов имеют 17р-конфигурацию заместителя и два основных пика принадлежат 14р,17 ,205 и 20Д-эпимерам. Однако окончательный порядок элюирования 205 и 20Д-эпимеров, а также окончательное подтверждение строения важнейших конфигурационно измененных стеранов (на примере холестана) было сделано независимо в работах [31, 33, 33а]. [c.115]

В динамическом варианте МСВИ также используют квадрупольные масс-спектрометры вместо секторных приборов. Эти спектрометры проще, но обладают разрешением всего около 800 и более низким пропусканием. Главная особенность масс-спектрометрии — высокие возможности детектирования, очевидные из динамического диапазона масс-спектра, достигающего 10 °. Это означает, что в одном спектре можно увидеть сигналы как основных, так и ультраследовых компонентов. [c.362]

Особенно легко протекает элиминирование заместителя из положения 2 в случае имидазолидинов. В масс-спектре даже 2-арил-замещенных (К - арил) основным является пик иона [М-Я] . Для [c.120]

Метильная группа отщепляется очень легко, и основной пик в масс-спектре соответствует иону с М1е= 397. Это указывает на присутствие метильной группы в аллильном положении. Кроме того, эта метильная группа расположена у четвертичного атома углерода в кольце или входит в состав гел -диметильной группировки или же занимает оба положения. В порядке убывания интенсивности следующее место занимает ион с М/е =301, который соответствует отрыву группы СаН . Этот осколок не может появиться в результате отрыва части кольца А или даже всего кольца, так как эта часть молекулы имеет недостаточное количество атомов водорода. Кроме того, как указывалось выше, разрыв двух соседних связей приводит к перемещению водорода в любом из возможных направлений, но в рассматриваемом случае этого не происходит. Следовательно, эта группа должна представлять собой боковую цепь. Анализ масс-спектров стероидов не указывает на аналогичное расщепление. В данном случае расщепление можно объяснить особенностью строения молекулы, обусловленной присутствием дополнительной метильной группы у атома углерода [14]. Так, ион с М/е = Ж1 имеет довольно значительную интенсивность для молекул такой степени сложности и соответствует отрыву С9Н7. Относительно низкое количество атомов водорода и различные интенсивности ионов подтверждают предположение, что указанный ион образуется в результате разрыва двух связей при этом происходит отрыв кольца А и части кольца В [c.61]

Для определения строения природных фурокумаринов большое значение имеют спектральные исследования. Для идентификации заместителей особенно важна спектроскопия ЯМР при определении типа замещения могут быть полезны лантанидные сдвигающие реагенты [6]. Важным аналитическим признаком являются констан--ты дальнего взаимодействия между протонами [7]. В масс-спектрах простых фурокумаринов наблюдаются интенсивные пики молекулярных ионов. Основное направление фрагментации обычно включает потерю СО пироновым кольцом этому предшествует (или протекает одновременно) отщепление метильного радикала. Фурановый цикл не затрагивается до последующих ступеней фрагментации [8, 9]. [c.179]

Наличие ОН-группы в боковой цепи циклопарафинов не меняет основного пути их распада, связанного с выбросом замести теля, и в масс-спектрах соответствующих спиртов наибольшую интенсивность имеют пики циклоалкильных ионов и ионов, обусловленных их дальнейшей фрагментацией. Оксониевые ионы в данном случае проявляются в меньшей степени. Выброс оксиал-кильных групп из М+ происходит особенно легко, если они при- [c.167]

Основной особенностью фрагментации алициклических полиолов является возможность многократного выброса молекул воды из М+ . Элиминирование первой молекулы может осуществляться при участии как водорода при С-атоме цикла, так и Н-атома второй ОН-группы. Оба эти механизма реализуются, например, в случае цис- и гранс-циклопентан-1,3-диолов (16) [300]. В масс-спектрах нет пиков М+ , но наблюдаются максимальные по массовому числу пики ионов [М—2] + . Пики ионов [М—Н20] + в спектрах диолов (16) имеют интенсивность около 65%, тогда как пики ионов [М—2НаО] + очень невелики. [c.171]

Некоторые особенности диссоциативной ионизации имеют диалкиловые эфиры фталевых кислот. Изомерные диметилфта-латы имеют близкие масс-спектры, содержащие в основном три интенсивных пика ионов М+-, [М—ОСНз]+ (100%) и [М—СООСНз]+. Высшим эфирам о-фталевой кислоты свойственны малоинтенсивные пики М+ и максимальные пики ионов с mjz 149. Источниками этого иона, в частности, могут быть ионы [М—0R]+ и [М—(R—2Н)]+, пики которых отчетливо видны в масс-спектрах диалкилфталатов. Несмотря на низкую интенсивность пиков ионов [М—ORj + n[M—(R—2Н)]+, их можно использовать для установления строения несиммет- [c.247]

Основные процессы распада М+" эфиров гетероциклических гидроксикислот обусловлены наличием карбалкоксильной группой. Например, в масс-спектрах эфиров гидроксикислот ряда хинуклидина (15) наиболее интенсивные пики отвечают ионам М+", [М—R]+ и [М— 00R]+. Особенностью фрагмен- [c.292]

Для качественного анализа и установления структуры сме сеи ХМС дает различные возможности Во первых это полные масс спектры компонентов, являющиеся как бы отпечаткамп пальцев молекулярной структуры и характеризующие молеку лярную массу и массы основных структурных фрагментов, по которым можно установить их состав и наличие определенных функциональных групп Масс спектры высокого разрешения позволяют с большой точностью установить элементный состав молекулярного и осколочных ионов а значит, и структур исходной молекулы Во вторых, масс хроматограммы дают воз можность определить времена удерживания (или индексы удер живания) дтя всех разделенных компонентов, причем благода ря селективному ионному детектированию и специальным мето дам обработки данных степень разделения масс хроматограмм как правило, значительно выше, чем обычных хроматограмм регистрируемых другими хроматографическими детекторами Селективный характер детектирования с помощью масс спект рометра позволяет выделить определенные классы веществ из сложной и даже неразделенной хроматограммы В третьих, разные методы ионизации обладают селективностью по отно шению к некоторым структурным или функциональным особен ностям анализируемых молекул Выбирая соответствующий способ ионизации, можно осуществить селективный анализ оп ределенных типов структур или удостовериться в наличии опре деленных функциональных групп [c.89]

Отличительной особенностью масс-спектрального анализа азотистых соединений по сравнению с другими нефтяными компонентами является образование молекулярных ионов (низковольтная масс-спектрометрпя) с нечетными массовыми числами, что облегчает идентификацию соединений этого типа. В работах последнего времени показана принципиальная возможность получения из масс-спектров низкого разрешения информации не только о структурно-групповом составе, но и о числе и длине заместителей в молекулах органических соединений сложных смесей [47—49, 52, 53]. Более глубокие сведения о структуре азотистых соединений основного и нейтрального характера сейчас получают на основе сочетания газовой хроматографии и масс-спектрометрического анализа продуктов разделения [54—59]. Этот метод признан наиболее эффективным, позволяющим идентифицировать азотсодержащие соединения вплоть до тетрацикли-ческих азааренов нри наличии эталонных соединений [57]. [c.133]

Приведенные примеры убедительно показывают, что сравнительный анализ масс-спектров олефинов и продуктов их гидрирования, зарегистрированных в режиме реакционной хромато-масс-спектрометрии, позволяет определять основные элементы углеродных скелетов алкенов. В некоторых случаях (особенно для низших алкенов) уже на этом этане исследования можно установить и положение двойной связи. При решении данной задачи большую помош ь могло бы оказать селективное введение дейтерия по месту двойной связи, которое хотелось бы осуществлять в тех же условиях реакционной хромато-масс-спектрометрии, но при использовании газообразного дейтерия в качестве газа-носителя и газа-реагента. Действительно, если бы удалось селективно нродейтерировать олефин, то по масс-спектру насыщенного дидейтероаналога легко было бы определить положение двойной связи. Например, спектры дей-терогидрировапных 1- и 2-октенов резко бы различались, поскольку элиминирующиеся в процессе фрагментации осколки содержали бы различное количество D-атомов [c.47]

От ранее изданных трудов по масс-спектромет-рии она отличается тем, что авторы, очень кратко касаясь вопросов, достаточно освещенных в литературе (физические аспекты проблемы, вопросы методологии и др.), основное внимание уделяют химической стороне вопроса и особенно интерпретации масс-спектров основных классов органических соединений. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология