Отрицательная кооперативность и реакционная способность половины активных центров

В. Отрицательная кооперативность и реакционная способность половины активных центров [8, 9] [c.260]

Единого мнения о характере симметрии дегидрогеназы, кооперативности при связывании лигандов, а также о том, обладают ли реакционной способностью все активные центры или половина их, не существует [61—68]. Связывание ЫАО+ с ферментом является четко выраженным кооперативным процессом при связывании ЫАО+ с ферментом из мышц кролика и бактериальным ферментом обнаруживается сильная отрицательная кооперативность [61, 65], хотя при некоторых температурах [c.359]

Еще одной гипотезой, направленной на объяснение явления реакционной способности половины от числа активных центров , является представление о линиях коммуникации , связывающих активные центры олигомерного белка [58]. Это представление возникло при объяснении различной реактивности тиоловых групп в креатинкиназе. По мысли авторов, линии коммуникации представляют собой участки в структуре фермента, передающие конформационные изменения от одного активного центра к другому. Хотя вопрос об асимметрической организации линий коммуникации может быть оспорен, тем не менее, использование этого представления для объяснения наблюдаемых фактов (отрицательной кооперативности, реакционной способности половины от числа активных центров ), в целом оправданно и полезно. В то же время, в этой гипотезе отсутствует определенность в отношении конкретных механизмов и носителей, обеспечивающих канализован-ность конформационных переходов в процессе межсубъединичных взаимодействий. [c.108]

Исследование взаимодействий субъединиц в олигомерных ферментах — это область кристаллографии. Мы знаем структуру дезоксигемоглобина и его полнстью лигандированной формы, а также имеем четкое представление о причинах кооперативности при связывании лигандов. Однако нам не известна кинетика путей перехода между двумя состояниями и структура промежуточных соединений. Хорошо описаны такие явления, как реакционная способность половины активных центров и отрицательная кооперативность связывания лигандов. Однако их значение еще не осознано в полной мере. [c.414]

Наличие сильной отрицательной кооперативности. На первых этапах насыщения активных центров субстратом каталитическая активность быстро возрастает, а затем, при насыщении субстратом примерно 50% активных центров, резко замедляется, вследствие чего это явление и получило название реакционная способность половины от числа активных центров . Для таких ферментов характерно существование двух типов констант связывания субстрата активными центрами, с сильным и слабым сродством, а также низкое (<1) значение коэффициента Хилла. [c.107]