Алкилирование эфиров амидина

АЛКИЛИРОВАНИЕ ЭФИРОВ АМИДИНА [c.44]

Синтез а-алкил-а-аминокислот (ХЬУ1) алкилированием эфиров амидина [c.44]

Алкилирование незамещенных у атома азота изоиидолов может протекать либо по атому углерода в положении 1 (3) пиррольной части бицикла, либо по атому азота в положении 2. Так, метилирование диазометаном 1,3-дикарбометоксиизоиндола в эфире с хорошим выходом дает Ы-метильное производное [182]. Алкилирование аминоизоиндола фенацилбромидом также идет по атому азота в цикле с образованием соли (1.203) [521]. Интересные результаты были получены при алкилировании циклических амидинов общей формулы (1.204) [c.67]

Вместо малонового эфира можно применять в аналогичных синтезах эфиры циануксусной кислоты, нитрил малоновой кислоты, -кетоэфиры, эфиры -альдегидокислот (в виде натриевых соединений), -дикетоны, -диальдегиды и т.д. вместо мочевины можно применять тиомочевину, S-алкилированные производные тиомочевины и амидины, причем получаются разнообразные производные пиримидина, как следует из приведенных ниже примеров. [c.753]

Гуанамины с длинной цепью получаются в результате взаимодействия бигуанида с эфиром жирной кислоты в присутствии алкоголята [51] или путем нагревания длинноцепочечных ацилбигуанидов, в свою очередь, являющихся поверхностноактивными веществами. Оптимальная растворимость и поверхностная активность этих соединений достигаются при помощи их исчерпывающего алкилирования [52]. Другая группа многочисленных соединений получается при взаимодействии высших галоидных алкилов с амидинами, например с диметилфенил-бензамидином. Они представляют собой четвертичные соли [53]. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология