Циануксусный эфир, в синтезе аминокислот

Была также показана возможность синтеза пиримидил-Ы-а-амино-кислот на основе конденсации р-дикарбонильных соединений и их аналогов с а-амино-со-гуанидоалифатическими кислотами. В частности, было установлено, что аргинин способен вступать с малоновым эфиром в конденсацию, приводящую к получению соответствующей пиримидиламинокислоты. В этом случае возможно образование как пиримидил-Ы-а-аминокислоты, так и N-пиримидил-а-аминокислоты [33]. Однако в пределах чувствительности методов хроматографии и электрофореза, в реакционных смесях обнаруживается лишь одно вещество, способное поглощать УФ-лучи и одновременно проявляться нингидрином. Определение аминного азота по Ван-Слайку показало, что в полученном веществе имеются две свободные аминогруппы. Это однозначно указывает на структуру пиримидил-Ы-а-аминокислоты и позволяет исключить из рассмотрения изомерную ей структуру [33]. Аналогичные результаты были получены при конденсациях аргинина с ацетоуксусньш, формил-уксусным и циануксусным эфирами [34, 35]. [c.339]

Нитрилы легко могут быть получены синтезом по Кольбе (см. стр. 196), реакциями цианэтилирования, синтезами с циануксусным эфиром (см. стр. 445, 494, 503) и другими способами. Омыление нитрилов бывает обычно последней стадией этих реакций и поэтому имеет большое препаративное и промышленное значение для синтеза карбоновых кислот. Окси- и аминокислоты тоже могут быть получены через их циангидрины (см. стр. 432) [c.411]

МАЛОНОВАЯ КИСЛОТА (метандикарбоновая к-та) СНз(СООН)г, 135,6 С (с разл.) аств, в воде (73,5 г в 100 мл), СП., эф. Ki 1,77-10"3, К,.4,/7-10 (25 Х). Легко декарбоксилируется (с образованием уксусной к-ты), бромируется, окисляе1ся, конденсируется с мочевиной и альдегидами, вступает в р-цию Манниха. Соли в эфиры М. к. ваз. малонатами. Получ. гидролизом циануксусной к-ты. Примен. для синтеза витаминов Bi и Ве, аминокислот, барбитуратов. [c.311]

Синтезы из сложных эфиров, содержащих подвижный атом водорода. За последнее время большое значение приобрели синтезы аминокислот из ацетоуксусного (стр. 523), малонового (стр. 449) и циануксусного (стр. 454) эфиров. Пользуясь этими методами, можно получить аминокислоты, содержащие различные радикалы. [c.665]

Нитрилы легко. могут быть лолучены синтезом по Кольбе (см, разд. Г,2.5,8), реакциями цианэтилирования, синтезами с циануксусным эфиром и другими способами [см. схемы (r.7.1i2 2) и (Г.7.197)]. Омыление нитрилов бывает обычно последней стадией этих синтезов и поэтому имеет большое препаративное и промышленное значение для получения карбоновых кислот. Окси- и аминокислоты тоже могут быть получены через их циангидрины (см. разд. Г,7.2.1) или по методу Штрекера [ом. схему (Г.7.107)]. Примеры синтезов можно найти выше в цитированных разделах. [c.110]

Полные эфиры и нптрил М. к. образуют с натрием металлич. производные, к-рые широко используются в органич. синтезе. Омылением малонового эфира или циануксусной к-ты получают саму М. к. В пром-сти М. к. и ее производные иснользуют в синтезе витаминов В1 и Вб, для синтеза аминокислот, при получении барбитуровой и мочевой к-т, для получения ряда других кислот и в синтезе пек-рых гетероциклов. [c.525]

Синтез а-аминокислот. Этот синтез можно осуществить, нитро-зируя малояовый эфир, циануксусный или р-кетоэфиры [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология