Регуляция цикла Кальвина

Как и любой другой биологической системе, фотосин-тетичей<ому аппарату свойствен метаболический тип регуляции, основанный на изо- и аллостерическом активировании и ингибировании ферментов промежуточными и конечными продуктами метаболизма. Подобные механизмы участвуют, с одной стороны, в регуляции синтеза пигментов и кофакторов (НАДФ, ФАД), с другой — в работе темпового биохимического аппарата самого фотосинтеза (цикл Кальвина). [c.109]

Регуляция цикла Кальвина [c.197]

Регуляция темновой стадии фотосинтеза. Регуляторным ферментом превращения Oj в углеводы является первый фермент цикла Кальвина — ри-булозо-1,5-дифосфаткарбоксилаза. При регуляции по аллостерическому механизму ингибитором фермента является один из центральных метаболитов цикла Кальвина — фруктозо-1,6-дифосфат, а активатором — фруктозо-6-фос-фат. В свою очередь, оба эффекта связаны с активацией цикла Кальвина при действии квантов света по схеме [c.218]

Какую (роль играет фотодыхаиие, пока еще не ясно [1860, 1861]. Возможно, оно каким-то образом участвует в процессах регуляции и контроля. Естественно, фотодыхание яе наблюдается в тех случаях, когда цикл Кальвина функциопи-рует в анаэробных условиях. И древнейшие растения в водной среде, где было. мало кислорода и МЯ0Г0 СОг, не могли сильно страдать от фотодыхания только у наземных растений теплых поясов земного шара, живущих в современной богатой кислородом и бедной СОг атмосфере, наблюдаются интенсивные П1р01цессы фотодыхания [1074, 1730]. [c.221]

Интересно, что после 500 секунд освещения интенсивность флуоресценции хлорофилла (Р) остаётся практически неизменной, в то время как Р существенно повышается. Это обусловлено сопряжённой регуляцией процессов, вызывающих фотохимическое и нефотохимическое тушение флуоресценции. Увеличение Р связано с потреблением АТФ, которое вызвано активацией цикла Кальвина. При этом частичная релаксация транстилакоидного градиента протонов (за счёт синтеза АТФ) приводит к снижению потерь энергии возбуждения в виде тепла и, следовательно, к падению величины нефотохимического тушения флуоресценции хлорофилла (pH стромы является одним из основных факторов, регулирующих тепловую диссипацию в комплексах ФСИ). В тоже время активация цикла Кальвина повышает интенсивность использования НАДФН2, и уровень фотохимического тушения флуоресценции хлорофилла увеличивается. В результате взаимодействия двух разнонаправленных процессов (увеличение [c.67]

В процессе функционирования цикл Кальвина подвергается строгой метаболической регуляции. Особенно тонко регулируется активность фосфорибулокиназы, в частности, чувствительной к энергетическому заряду клетки (активность фермента подавляется избытком АМР) и к степени восстановленности NAD (фермент активируется NADH). Цикл работает эффективно только в условиях нормального снабжения энергией и восстановителями. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология