Акриловый альдегид,

Пропен-2-аль (акриловый альдегид, акролеин) [c.335]

АКРОЛЕИН (АКРИЛОВЫЙ АЛЬДЕГИД) [c.105]

При синтезе Э. Фишер исходил из акролеина (насыщенный акриловый альдегид) СН2 = СН —СНО. Действием на него-брома получался дибромид, который при взаимодействии с баритовой водой давал сахар [c.184]

Акриловый альдегид (акролеин) [c.326]

АКРОЛЕИН (пропеналь, акриловый альдегид) СН2=СНСНО, бесцв. жидкость с удушливым запахом т. пл. от -86,5 до -88°С, т. кип. 52,7°С dl° 0,838, 1,4013 л 0,329 мПа (20 С) ст 27,6 мН/м (20 С) 2,14 кДж/моль ДЯ бр -107 кДж/моль, АН [c.71]

Непредельные альдегиды. Среди непредельных альдегидов отметим 1) акриловый альдегид, или акролеин, строения СНз=СН—СН=0 бесцветная жидкость с раздражающим запахом темп. кип. 52,4°С образуется при пиролизе глицерина (стр. 125) окисляется в акриловую кислоту (стр. 171), восстанавливается в аллиловый спирт (стр. 119) 2) кротоновый альдегид строения СНз—СН=СН—СН=0 жидкость с темп. кип. 104—105°С образуется при конденсации двух молекул ацетальдегида (стр. 147). [c.151]

Акриловый альдегид см. Акролеин [c.12]

Органические реактивы Акролеин (акриловый альдегид) [c.80]

Акриловый альдегид Акриловый ангидрид [c.406]

АКРОЛЕИН (2-пропеналь, акриловый альдегид) СНг = СНСНО, жидк. с удушливым запахом t,,.,, —87,7 "С, [c.17]

Производные хинолин-З-акрилового альдегида могут быть получены методами замыкания цикла (стр. 47). [c.215]

Акролеин, акриловый альдегид [c.610]

Акролеин, акрилальдегид, пропеналь, акриловый альдегид [c.11]

Акролеин (акриловый альдегид, пропенал) [c.264]

Акролеин (акриловый альдегид пропенал) СНа=СНСНО М = 56,07 бц. ж. резк. запах слезоточив d = 0,8410 /1= 1,4022 t = SA —86,95 кип — 52,5—3,5 всп — 17,8 свспл — 277 (в возд.) Д исп = Qv = Р- [c.123]

Анализ с использованием ИК-спектров пригоден также для определения воды в М-метилпирролидоне [214]. Определение до 4% воды возможно при измерениях на длине волны 1,96 мкм (относительно незаполненной кюветы сравнения) с воспроизводимостью до 2%. При содержании воды 10—60% необходимо проводить измерения на длине волны 1,45 мкм относительно безводного метилпирролидона в кювете сравнения воспроизводимость при этом равна 5%. Определение воды в акриловом альдегиде или в его смесях с изопропанолом или ксилолом проводилось Терентьевым [241 ] по интенсивности поглощения в области 1,89 — 1,91 мкм (5235—5280 м ). При этом необходимо внесение небольших поправок на поглощение органическими соединениями. Ошибка измерения составляла —15 — - -10% в интервале концентрации воды 0,1—1,8%. Определение воды в фурфуроле (от 0,06 до 4,8%) возможно с помощью измерений в ближней ИК-области при 1,916 или 1,42 мкм [209]. Градуировочные графики нелинейны вследствие взаимодействия воды с альдегидом. Чувствительность определения при измерениях в области 1,42 мкм была равна 0,3% во всем интервале концентраций воды, а в области 1,916 мкм —0,03, 0,04 и 0,06% при содержании воды 0,5, 3 и 4% соответственно. Полученные этим методом данные хорошо совпадают с результатами, определенными с помощью методов Фишера и кальцийгидридного метода. [c.424]

Пропеналь Акролеин, акриловый альдегид СН2==СНСН0 Острое отравление. Смертельная концентрация при экспозшщи в течение 10 мин — 350 мг/м смертельная доза при поступлении внутрь — 10 г. Ингаляция 13 мг/м переносима не более 1 мин, при 7 мг/м — сильное раздражение, слезотечение, конъюнктивит, дыхательная недостаточность, которая может сохраняться до 18 месяцев после воздействия при воздействии 2 мг/м в течение 2-3 мин — раздражение глаз и слизистых верхних дыхательных путей, через 5 мин — непереносимое раздражение. Интоксикация [c.609]

Аллилформиат Аллиловый эфир муравьиной кислоты, проп-2-енилметаноат НСООСН2СН=СН2 Токсическое действие. Резко повышает пронрщаемость капилляров, поражает печень, обладает сильным раздражающим действием. Предполагают, что токсическим агентом является продукт окисления — акриловый альдегид или акриловая кислота при этом показано, что реакция превращения в акриловый альдегид требует присутствия алкогольдегидрогеназы. Местное действие. Попадание на кожу вызывают поверхностный дерматит. Обладает выраженным кожно-резорбтивным действием [c.644]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология