Оксикарбостирил

Синтез 8-(п-толуолсульфонилокси)-карбостирила описан в работе авторы которой получили его двумя независимыми методами перегруппировкой 1-оксикарбостири-ла под действием п-толуолсульфохлорида в пиридине (выход 89,5%) и реакцией 8-оксикарбостирила (2,8-ди-оксихинолина) с п-толуолсульфохлоридом в присутствии углекислого калия (выход 61,3%). Проверка показала, что первый из этих методов приводит к образованию продукта, сильно загрязненного примесями и трудно поддающегося очистке. Напротив, второй метод дает вполне удовлетворительные результаты. [c.189]

В колбу емкостью 3 л, снабженную эффективной мешалкой, помещают 5,64 г (0,035 моль) 8-оксикарбостирила (2,8-диоксихинолина), 69,1 г (0,5 моль) углекислого калия, 750 м,л воды и добавляют 11,4 г (0,06 моль) п-толуолсульфохлорида и 750 мл хлороформа. Смесь энергично размешивают 4—6 ч при комнатной температуре. Нижний слой отделяют, верхний слой дважды экстрагируют хлороформом порциями по 125 мл. Экстракты объединяют, высушивают прокаленным сульфатом натрия, фильтруют и упаривают досуха. Остаток перекристаллизовывают из 400—460 мл этилового спирта с применением активированного угля и получают 7,2—8,3 г препарата в виде бесцветных кристаллов т. пл. 212— [c.190]

Оксикумарин (4.4) и 4-оксикарбостирил (4.5) реагируют с тетрацианэтиленом (4.6) с образованием аддуктов (4.7) и (4.8), которые в зависимости от условий могут существовать в виде 2-амино-4Н-пирано [3,2-с]кумарина (4.9) и хинолина (4.10) [c.75]

Шестичленный углеродно-азотный цикл образуется при нагревании со щелочью (КОН + СаО) ацетантраниловокалиевой соли. Образуется диоксипроизводное хинолина, т-оксикарбостирил (I) [c.758]

Производные, хинолина могут быть получены из ацетильных производных ряда первичных и вторичных ароматических аминов, содержащих в орто-положении к ацетаминогруппе карбоксильную или карбонильную группы. Конденсация с отщеплением воды и образованием шестичленного углеродно-азотного цикла происходит большей частью при действии щелочных конденсирующих средств. Так, ацетильное производное антра-ниловой кислоты при нагревании ее соли с безводными щелочами или,. лучше (аналогично получению индоксила из фенилглицина), с амидом натрия в среде сплава едкого кали с едким натром (при 150—185 ), гладко образует диоксипроизводное хинолипа, -оксикарбостирил (I) [c.729]

Как азосоставляющие применяются и Ы-алкильные (метильные, бутильные) производные - -оксикарбостирила, легко получаемые нагреванием с уксусным ангидридом Ы-алкилантраниловых кислот или их. ацетильных производных, папример по схеме- = [c.730]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология