Бицикло октадиен

Не является необычным также возникновение трансаннулярной ст-связи за счет я-связи. Реакция такого типа и обратная ей протекают при установлении теплового равновесия между циклоокта-1,3,5-триеном и бицикло [4.2.0]октадиеном [28] [c.450]

Бицикло[4, 2, 0]октадиен-2, 4-овые комплексы металлов [c.258]

Бицикло-[5,1)0] Октадиен (VII) (два стереоизомера) был получен присоединением карбэтоксикарбена к циклогептатриену [31а]. Наличие группировки 1,3-диена в соединении VII было установлено реакциями Дильса—Альдера. [c.122]

Как видно из приведенных структур бициклоолефинов минимальное напряжение имеет бицикло-[3,3,0]-октен-2 именно этот углеводород и является главным продуктом трансаннулярной перегруппировки цнкло-октадиенов, катализируемой кислотами н основаниями. [c.8]

Ответ. 1) Бицикло-[5,1,0]-октадиен-2,5 (гомотропилиден) имеет три группы строго эквивалентных протонов и две несколько различающихся группы протонов. [c.477]

Химические свойства комплекса также подтверждают приведенную на рис. 72 структуру. Взаимодействие с малеиновым ангидридом приводит к образованию по реакцйи Дильса — Альдера аддукта с бицикло[4, 2, 0]октадиеном-2, 4 [318], в то время как гидрирование в автоклаве в присутствии никеля Ренея ведет к получению индивидуального бицикло[4,2,0]октана [1 57]. [c.156]

При облучении гидринденхинондиазида-6,5 (XXXIX) Зюс [78] выделил из продуктов реакции карбоновую кислоту (ХЬ), которая при кипячении в хинолине декарбоксилируется и образует бицикло[0,3, 3]октадиен-1,4 (ХЫ) [c.37]

Взаимодействия неподеленных электронных пар уже рассматривались ранее в работах [8, 10]. Хайльброннер и сотрудники подробно исследовали это явление и доказали наличие взаимодействия между несопряженными я-связями в циклогексадиене-1,4, нор-борнадиене и бицикло-[2,2,2]-октадиене [122, 123], 1,4,5,8-тетрагидронафталине [124] и между неподеленными парами азота в гранс-азометане [125] и сравнили их со взаимодействиями в транс-бутеие-2 и транс-диметилацетамиде [126] и в 1,4-диазобицикло-[2,2,2]-октане [127]. Все эти работы изложены в очень ясной форме и весьма ценны для аналитической химии. В них, показано, что существуют взаимодействия через связь и через пространство между орбиталями с подходящей симметрией, но разделенными несколькими атомами. [c.105]

Очень сложно протекает реакция между диэтилкеталем ацетона п морфолином [413—415]. После длительного кипячения смеси компонентов в присутствии ге-толуолсульфокислоты в качестве основного продукта был выделен 4-морфолино-2,6,8,8-тетраметил-бицикло [4,2,0] октадиен-2,4. Кроме того, были выделены 2-(2-ме-тплпропен- 1-ил)-6,8,8-триметплбицикло [4,2,0] октен-2-он-4, 3,5,5- [c.182]

НОГО диенового синтеза является внутрициклическое превращение циклооктатриена в бицикло-[0,2,4]-октадиен [352] [c.391]

По тем же самым причинам еще легче расщепляются соединения, являющиеся производными от бицикло-2,2,2-октадиеиа-2,5, которые образуются при диеновом синтезе но Дильсу и Альдору (см. стр. 132). Расщепление этих соединений является в известной мере реакцией, противоположной синтезу Дильса—Альдера. Например, диэтиловый эфир бицикло-2,2,2-октадиен-2,5-дикарбоновой-2,3-кислоты-1, который образуется в результате диенового синтеза из циклогексадиена-1,3 и диэтилового эфира ацетилендикарбоповой кислоты при 0°, при 200° легко разлагается на этилен (И) и диэтиловый эфир фталевой кислоты (III) [156[. [c.39]

В процессе координационного присоединения олефина к металлу происходят перегруппировки. Например, смесь циклооктатриена-1,3,5 и циклооктатриена-1,3,6 реагирует с Рез(СО)12 или Ре(СО)а, давая (бицикло [4, 2, 0] октадиен-2,4)Ре(СО)з (42) и (циклооктатриен-1,3,5)Ре(СО)з (43) [102, 103]. Предыдущее сообщение [104] о получении (циклооктатриен-1,3,6)Ре(СО)з [c.96]

Циклооктатриен (VII) в условиях диенового синтеза изомеризуется в бицикло (0,2,4)-октадиен-2,4 (VIII), который с малеиновым ангидридом образует с высоким выходом аддукт (IX). Его конфигурация доказывается тем, что [c.54]

Смотреть страницы где упоминается термин Бицикло октадиен : [c.203] [c.237] [c.237] [c.153] [c.455] [c.42] [c.328] [c.46] [c.252] [c.252] [c.46] [c.421] [c.29] [c.141] [c.153] [c.154] [c.158] [c.158] [c.159] [c.200] [c.187] [c.210] [c.236] [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология