Фитилбромид

Витамин К). В соответствии со структурой витамина К1 синтез его был первоначально осуществлен [17] путем конденсации фитилбромида и 2-метил-1,4-нафтохинона в присутствии ледяной уксусной кислоты и цинковой пыли. Были предложены и другие варианты синтеза (32—34). Из всех методов более эффективным [4] оказался метод Физера [19]. Он заключается в конденсации в течение 36 ч при температуре 75° С фитола с 2-метил-1,4-нафтогидрохиноном в растворе диоксана в присутствии щавелевой кисло-ты . [c.330]

Реакция конденсации протекает через ряд промежуточных соединений. Первоначально образуется аллиловый эфир фенола (LIV) по одной из гид-, роксильных групп триметил-п-гидрохинона с фитилбромидом. [c.270]

Фитилбромид получают при действии концентрированной бромистоводородной кислоты [122] или трехбромистого фосфора на фитол. Для получения фитилхлорида, также применяемого в синтезе токоферола, исходят из изо(15]1тола 11 концентрированной соляной кислоты [119]. [c.270]

Каррер нагреванием триметилгидрохинона с фитилбромидом и хлористым цинком получил рацемический я-токоферол (природный, выделенный из зародышевой части пшеничных зерен, вращает плоскость поляризации вправо). [c.709]

Органическая химия (1979) -- [ c.585 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.709 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.709 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.337 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.370 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология