Физера метод

В соответствии со структурой витамина Ki различными авторами был осуществлен его синтез, но наиболее эффективным оказался метод Физера (1939) конденсацией фитола (IV) с 2-метил-1, 4-нафтогидрохиноном (V) при 75° в растворе диоксана в присутствии щавелевой кислоты получен- [c.651]

Было предложено следующее видоизменение метода для работы в небольшом масштабе. По омылении нитрила миндальной кислоты смесь охлаждают, добавляют количество воды, достаточное для растворения всего твердого материала, и раствор тщательно экстрагируют эфиром. Эфирный раствор сушат сернокислым натрием, эфир отгоняют на водяной бане миндальную кисло у, (она затвердевает не сразу) растворяют в бензоле, после чего ей дают кристаллизоваться (Физер, частное сообщение). [c.273]

Физер [4] приводит следуюш,ий метод сушки пиридина [c.613]

Книгу следует рассматривать как очень удачное дополнение к пятитомному изданию Л. Физера и М. Физер Реагенты для органического синтеза ( Мир , 1970—1971), иа которое авторы часто ссылаются. В ней описаны главные методы синтеза основных классов органических соединений, причем авторы исключили старые н ставшие привычными методики, заменив их новыми и мало распространенными, но эффективными. [c.4]

Каталитический метод [5—6] получения иодистого водорода с последующим поглощением газа водой имеет то преимущество, что этим методом можно сразу получить очень чистую кислоту требуемой концентрации (вплоть до дымящей кислоты). Следы кислорода в водороде, поступающем в систему, необходимо удалить пропусканием через спиральную промывную склянку, содержащую хороший эффективный поглотитель кислорода, например раствор Физера [7]. Эту склянку соединяют с промывной склянкой, наполненной серной кислотой, для осушения газа перед входом в реакционную трубку. Для обнаружения следов сероводорода, который может образоваться при разложении раствора Физера, к серной кислоте следует добавить некоторое количество сульфата серебра. [c.154]

Окисление. Физер и Петерс [22] нашли удобный метод окисления гетероциклического гидрохинона (1) в хинон (2), заключающийся в добавлении избытка водного раствора Н. и. к раствору (1) в уксусной кислоте хннон выделяется в виде желтых микрокристаллов [c.419]

Физер Л., Физер М. Реагенты для органического синтеза. Пер. с англ. — М. Мир, т. 1—3, 1970 т. 4 и 5, 1971 т. 6, 1975. В т. 1—5 перечислены в алфавитном порядке реагенты, катализаторы, растворители и т. д., используемые для органических лабораторных методик. Аналогично построен т. 6, включающий новые соединения и новые данные для соединений, перечисленных в т. 1—5. Издание снабжено обширной практической информацией, такой, как ссылки иа литературу, источники коммерческого снабжения, методы высушивания и физические константы. [c.571]

Наиболее распространенным и доступным методом контроля радиохимической чистоты изотопных препаратов является определение периода полураспада и граничной энергии р-спектров. При определении периода полураспада прибегают, как правило, к построению графической зависимости логарифм активности — время. Определение граничной энергии р-спектров осуществляется наблюдением за слоем полупоглощения в определенных веществах (чаще всего в алюминии), а также с помощью специальных методов, разработанных Физером и другими исследователями [60, 62]. Совпадение периодов полураспада и граничных энергий р-спектров для изучаемого препарата с табличными данными для соответствующих изотопов является показателем радиохимической чистоты. [c.86]

На рис. 67 изображены экспериментально полученные данные для чистого Р-излучателя. Пересечение кривой поглощения излучения с величиной фона дает максимальный пробег Р-частиц в алюминии. Несколько лучшие результаты получаются при использовании сравнительного метода Физера. Для радиоактивных изотопов, которые наряду с р-частицами испускают у-кванты, определить максимальный пробег простой экстраполяцией труднее. В данном случае метод Физера дает вполне удовлетворительные результаты. [c.89]

В описанных выше случаях более точные результаты могут быть получены путем применения сравнительного метода, предложенного Физером. Метод состоит в следующем. Сначала определяют поглощение [3-излучения радиоактивного изотопа, испускающего только р-лучи, который служит стандартом. Вычерчивают кривую поглощения в полулогарифмическом масштабе. Отрезок по оси абсцисс от нуля до величины полного пробега / делят на 10 равных частей. Из полученных точек восстанавливают перпендикуляры к оси абсцисс до пересечения с кривой поглощения. Точки пересечения проектируют на ось ординат. Полученные отрезки оси ординат, отвечающие логарифмам относительной интенсивностт излучения для толщины слоя поглотителя, соответствующей 0,1, 0,2. .. долей пробега, представляют собой анализатор Физера (см. рис. 35). [c.52]

Щ Новая книга хорошо известных советскому читателю американских химиков, супругов Л. и М. Физер, представляет собой систематизированное у4ебное и справочное руководство по органической химии. В ней освещены последние достижения теоретической и прикладной органической химии, причем особенно большое внимание уделено современным промышленным методам и реакциям органического синтеза. Благодаря этому книга может служить исчерпывающим справочником для инженерно-технических работников самых различных отраслей химической промышленности и ценным руководством для органикое-исследователей всех направлений. [c.4]

Физер Л. В кн. Современные методы эксперименга в органической химии. Пер. с англ. —Госхимиздат, 1960, с. 240]. [c.30]

Витамин К). В соответствии со структурой витамина К1 синтез его был первоначально осуществлен [17] путем конденсации фитилбромида и 2-метил-1,4-нафтохинона в присутствии ледяной уксусной кислоты и цинковой пыли. Были предложены и другие варианты синтеза (32—34). Из всех методов более эффективным [4] оказался метод Физера [19]. Он заключается в конденсации в течение 36 ч при температуре 75° С фитола с 2-метил-1,4-нафтогидрохиноном в растворе диоксана в присутствии щавелевой кисло-ты . [c.330]

Книга Л. Фпзера и А. Физер, вышедшая в 1967 г., оказалась удобным источником информации непосредствегпю в процессе выполнения эксперимента, пособником быстрс действия в научном исследовании и потому превратилась в необходимое руководство хи- п Iчe киx лабораторий. Не отходя от лабораторного стола, здесь можно найти наилучшие способы и средства осуществления как общеизвестных, так и совершенно новых синтетических методов. Читатель наверняка с удивлением узнает, что давно знако.мый ему реагент является далеко не самым лучшим для интересующего его синтеза. [c.6]

Первая проба составления такого справочника сделана Физером в книге, которая у нас была переведена и вошла в сборник Современные методе эксперимента в органической xи u и (Госхимнздат, 1960 1., стр. 344—421, раздел Реагенты ). Многие химики, по-видимому, давно уже убедились в его ценности. [c.7]

Перевод этой книги издается в четырех томах. В 1969 г. Физеры выпустили дополнительный том (538 стр.), включающий ряд новых методов и описание 616 реагентов для их выполнения. Этот дополнительный материал выйдет в русском переводе пятым толюы настоящего издания в 1971 году. [c.7]

Соли диазония, полученные из 3-, 5-, 6-, 7- и 8-аминохинолинов, в общем случае вступают в обычные реакции диазосоединений. Как правило, они участвуют в реакции Зандмейера и сходных реакциях [519, 541 ]. Однако Физер и Гершберг [519] получили только смолу при попытке синтезировать 8-циано-хннолин по метод у Зандмейер а то же самое имело место в случае 6-аминохино- [c.121]

Очистка. Бенсон, Мак-Би и Рэнд 1 , согласно методике получения Ы-иодсукцинимида, очищали Д. только перегонкой над натрием [21. Для очистки Д. для кинетических измерений Берштейн и Рин-гольд 131 применили метод Фпзера 121 и зате.м хранили растворитель над молекулярным ситом не менее недели. Физер 121 приводит две методики очистки Д., причем первый метод позволяет удалить воду и гликольацеталь гидролизом до ацетальдегида. [c.376]

Аналогично м-динитробеизол дает смесь 2,4-динитротолуола и 2,4-динитро-л -ксилола. Этот метод позволяет легко алкили-ровать хиноны. Так, Физер и Оксфорд показали, что с различными перекисями, в том числе с перекисями уксусной. [c.155]

Поэтому результаты равновесной изомеризации производных самих гидриндана и декалина пе могут безоговорочно переноситься па более сложные системы. Тем не менее очень важно ознакомиться с фундаментальными данными по относительной устойчивости, установленными для ряда модельных случаев. В противовес прежним данным в настоящее время установлено, что разница в устойчивости цис- и траис-изомеров гидриндапов и гидрин-данонов невелика. Более того, относительная устойчивость зависит от наличия ангулярных метильных групп и других заместителей. Л. Физер и М. Физер [371] суммировали и подробно интерпретировали факторы, стабилизующие гидринданопы стероидного ряда, и поэтому здесь стоит рассмотреть лишь некоторые дополнительные данные. Общее впечатление от всего материала таково, что, используя эти данные, можно делать качественные предсказания, но не количественные, причем разумно искать независимые подтверждения, применяя другие методы подхода. [c.681]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология