Боковой амиотрофический склероз

Нейротропный фактор, вырабатываемый в мозге Боковой амиотрофический склероз [c.205]

Боковой амиотрофический склероз Цилиарный нейротрофический фактор Инкапсулированные трансдуцированные [c.486]

БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ ОТ МОНОГЕННОЙ [c.322]

Боковой амиотрофический склероз (БАС), к рассмотрению которого мы сейчас приступаем, имеет сложный характер наследования, и даже те случаи, которые определяются мутациями одного и того же гена, ведут себя с генетических позиций необычным образом. Как будет видно далее, это заболевание может стать ключом к решению сложной проблемы генетического анализа мультифакториальных заболеваний, в число которых входят такие широко распространенные болезни, как ишемическая болезнь сердца, инфаркт миокарда, инсульт, сахарный диабет и др. [c.322]

Можно с уверенностью сказать, что анализ такого рода модельных систем поможет найти пути исцеления от такой до сих пор неизлечимой болезни, как боковой амиотрофический склероз. [c.233]

Ацефен оказывает регулирующее влияние на высшие вегетативные центры применяется при травматических и сосудистых нарушениях головного мозга, при стаоческнх психозах, диэнцефальном синдроме, при боковом амиотрофическом склерозе. [c.90]

Повышение показателя имеет место при мышечных дистрофиях (прогрессирующая мышечная дистрофия, атрофическая миотония, миастения гравис), мышечной гипотрофии (острый полиомиелит, боковой амиотрофический склероз, миозит, проявляющийся в гипотрофии мышц), при голодании и кахексии, гипертиреозе и лихорадочных состояниях. [c.373]

В статье представгены результаты работ последних лет по медицинской и этнической геномике, ведущихся в Отделе молекулярных основ генетики человека ИМГ РАН. На примере изучения торзионной дистонии показаны особенности молекулярно-генетических подходов при анализе типичных моногенных болезней. Новый тип мутаций, называемый динамическими мутациями, рассмотрен на примере исследования миотониче-ской дистрофии. Боковой амиотрофический склероз изучается с позиций его особых генетических свойств, позволяющих отнести его к переходной группе от моногенных к мультифакториальным заболеваниям. Представлены также исследования, которые являются первым этапом генетического анализа наиболее распространенных заболеваний человека, таких как ишемическая болезнь сердца, сахарный диабет, инсульт и др. [c.307]

В рамках изучения неврологических болезней сейчас получили развитие исследования по выработке подходов к анализу так называемых сложных заболеваний, имеюпщх мультифакториальную природу, т.е. зависящих как от генетических факторов, так и от факторов внешней среды. Некоторые неврологические заболевания, такие как боковой амиотрофический склероз, имеют необычные генетические характеристики, которые позволяют считать их переходной группой от моногенных к мультифакториальным болезням. Их изучение может явиться ключом к пониманию генетических основ таких наиболее распространенных болезней, как инсульт, диабет, ипю-мическая болезнь сердца, пути исследования которых сейчас активно разрабатываются мировой наукой. В своей работе мы также ищем подходы к анализу генетической предрасположенности к данным заболеваниям. В наших исследованиях показано, что в случае заболеваний с сосудистой патологией большую роль играют гены, относящиеся к так называемой ренин-ангиотензиновой системе. У больных из популяций нашей страны выявлена ассоциативная связь полиморфизма некоторых из этих генов с развитием и тяжестью проявления клинических признаков при ишемической болезни сердца и осложнениях сахарного диабета типа II. Развитие исследований в этом направлении является новым этапом в молекулярной генетике человека, который позволит разработать методы диагностики, лечения и профилактики для фуппы наиболее распространенных болезней. [c.309]

Интересные данные получены также в случае исследования молекулярных механизмов бокового амиотрофического склероза (болезни Шарко). Соответствующий ген был локализован в области 22q21.1. За- [c.232]

Эффект мутации гена супероксид дисмутазы детально исследован на модельной системе - трансгенных мышах, содержащих поврежденный ген супероксид дисмутазы человека. Чужеродный ген экспрессировался в нервной ткани хозяина, в результате чего снижалась активность супероксид дисмутазы и наблюдались патологические изменения в центральной нервной системе, напоминавшие события, имеющие место при боковом амиотрофическом склерозе у человека. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология