Глина анализ типичных глин

Важное теоретическое и практическое значение имеет не только состав газовой фазы, непосредственно вспучивающей пиропластическую глинистую массу, но и характер газовыделения в процессе обжига глинистого сырья на различных этапах термообработки, в значительной мере предопределяющий и состав вспучивающих газов. В течение длительного времени представление о газовыделении при обжиге керамзита основывалось на результатах теоретического анализа термодинамических условий разложения, диссоциации, восстановления и окисления отдельных компонентов глинистого сырья при нагревании. Лишь в последние годы получены экспериментальные данные о кинетике газовыделения при обжиге керамзитового сырья. В табл. 4 А. В. Жуковым сведены результаты исследования кинетики газовыделения нескольких типичных глин. Установив состав газовой фазы пор (СО2, Н2О, 502), А. В. Жуков определил их количественное выделение на различных этапах обжига, включая температуру вспучивания. Как видно из табл. 5, основными высокотемпературными газами, выделяющимися при 1000—1200° С, являются СО2 и Н2О при постоянном содержании небольших [c.54]

Это —немногие примеры, которые позволяют использовать сведения, представленные в таблицах различных каталитических реакций органических и неорганических соединений для анализов и сравнений. Катализаторы можно классифицировать также по присущим им функциям, т. е. как вещества, способствующие ослаблению связей, и как вещества, образующие промежуточные продукты присоединения. Первоначальные изменения, вызываемые хлористым алюминием, например в углеводородах, могут сводиться к активации водородных атомов, ведущей в некоторых случаях к ослаблению связей. Активация водородных связей проявляется при гидрогенизации и дегидрогенизации, а также конденсации в ароматическом ряду и в реакциях крекинга и обмена. Миграция галоидных атомов в углеродных цепях и циклах под влиянием хлористого алюминия наблюдается при реакциях изомеризации. Окись магния и титана, глины и некоторые природные земли способствуют разрыву углерод—углеродной связи. Наиболее типичные катализаторы для реакций галоидирования — это вещества, обычно применяемые в качестве носителей при реакциях в паровой фазе. Некоторые катализаторы способны к образованию двойных солей с реагирующими веществами в этом случае стабильность промежуточных продуктов определяет их каталитическое действие. [c.4]

При взаимодействии типичного диена - мирцена 1 с типичным диенофилом -кротоновым альдегидом 4а на глине асканит-бентонит вместо стандартного аддукта реакции Дильса-Альдера образуется бициклический эфир 5 [1]. Необычность этого превращения заключается в том, что несмотря на наличие в молекуле триена 1 сопряженных двойных связей, он реагирует несопряженными, а а,(3-нена-сыщенный альдегид реагирует не по двойной связи, как обычно, а по карбонильной группе. Анализ возможных механизмов этого превращения показал, что промежуточной частицей должно быть соединение с и-ментановым остовом. Действительно и дипентен 2, и терпинолен 3 вступают в реакцию с альдегидом 4а, давая тот же бициклический эфир 5. Реакция носит общий характер - во взаимодействие с дипентеном вступают как алифатические, так и ароматические альдегиды с образованием соответствующих бициклических эфиров (схема 1). [c.393]

Определение размера отдельных частиц и получение монодисперсных фракций — наиболее важная задача коллоидно-дисперсного анализа. Природные силикаты группы слюд и каолина, встречающиеся в глинах и пoчвax представляют собой типичные полиди-сперсные образования. Поэтому многие методы определения размера частиц были разработаны в целях исследований почв и проведения анализов в сельскохозяйственной практике эти методы применялись к анализам наиболее мелких коллоидно-дисперсных фракций. [c.235]

Минералы группы слюд обычно не включаются в собственно глинистые минералы, хотя они и относятся к типично акцессорным, присутствующим в глини стых осадках и устанавливаемым рентгеновским струк турным анализом см. G. Nagels hmidt [605], 97, 1937 514—521. См. также С. W. orrens а. al. [480], сер. 3 [c.295]

На графике записывались 1фйвые дифференциально - тер -шческого анализа (ДТА), термогравиметрического (ТГ) и температуры испытуемого образна (Т). Продолжительность опыта - 100 глин. Типичные 1фивые ДТА и ТГ приведены яа рис. 50-53, Для остальных образцов вид кривых аналогичен. [c.127]

Наконец, обширный класс гидратов характеризуется наличием льдоподобного каркаса из молекул воды. В этих каркасах энергия сцепления молекул близка к таковой у льда, причем с ростом температуры наблюдается типичный для льда фазовый переход типа плавления, при котором заселяются междоузлия. Судя по данным ЯМР, подобная картина наблюдается в глинах и гидратированных белках. Следовательно, слои из молркул воды должны характеризоваться свойствами, близкими к свойствам льда с его многочисленными фазовыми переходами, к числу которых, вероятно, можно отнести и внезапную текучесть глин (типа монтмориллонита) под давлением. Однако исследование каркасных гидратов в указанном плане только начинается, и полученные результаты в отношении глин и особенно белков демонстрируют в данной области исключительную плодотворность методики ЯМР с использованием техники анализа узких дублетов. [c.142]

На рис. 1 и 2 приведены спектры поглощения исходных компонентов глазурей, а также спектры поглощения компонентов глазурей после обжига при температуре 1250°. По инфракрасным спектрам исходных компонентов можно приближенно судить о минеральном составе и качестве их. Однако встречаются и затруднения. Так, например, часовъярская глина дала характерный для каолинита пектр в то 5ке время как по данным термического и рентгенографического анализов, исследуемый образец часовъярской глины состоит из смеси каолинита и гидрослюды (примерно 50 50). Люберецкий же песок имел типичный снектр для а-кварца. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология