Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Мышечная дистрофия

    В медицине АТФ используют в виде двунатриевой соли для лечения мышечной дистрофии и атрофии, спазмов сосудов и коронарной недостаточности. С этой же целью в медицине применяют и АМФ, [c.167]

    АМФ применяется в медицине при мышечной дистрофии, стенокардии и спазмах сосудов (мышечно-адениловый препарат). С той же целью иногда используют АТФ. [c.34]

    Производство витамина Е основано на выделении его из зародышей пшеницы методом спиртовой экстракции и отгонкой растворителя при низких температурах. В медицинской практике используют как природные, так и синтетические препараты а-токоферола ацетата в растительном масле, заключенные в капсулы. Препараты витамина Е используются в качестве антиоксидантов при облучении и других патологических состояниях, связанных с повышенным содержанием в организме активных форм кислорода. Кроме того, витамин Е назначают беременным женщинам, а также в комплексной терапии бесплодия. Показан этот витамин при мышечной дистрофии и некоторых заболеваниях печени. [c.102]


    Можно ли рассматривать убихинон как новый витамин Имеющиеся иа сегодня данные говорят, что нельзя и что животные способны синтезировать это соединение в достаточных количествах [52], Однако появились сообщения, что убихиноны оказывают благоприятный эффект у больных с мышечной дистрофией. Сообщалось также о пониженном содержании убихинона в деснах при воспалении надкостницы [57], [c.386]

    Почти единственный случай применения СТГ человека — гипофизарная карликовость. Отсутствие или недостаточное количество СТГ ведет с карликовости, причем часто при достижении половой зрелости появляется инфантилизм. Слишком высокий уровень секреции гормона в период роста приводит к гигантизму, прн передозировке в период роста появляются симптомы акромегалии (чрезмерное удлинение конечностей, носа, ушей, подбородка и др.). Кроме лечения карликовости СТГ используется при мышечной дистрофии, остеопорозе (недостаточное содержание кальция в костях), прн желудочных кровотечениях и др. [c.244]

    Изменения в организме человека при авитаминозе Е изучены недостаточно, поскольку с растительными маслами человек получает достаточное количество витамина Е. Недостаточность его отмечена в некоторых тропических странах, где основным источником пищи являются углеводы, тогда как жиры употребляются в незначительных количествах. Препараты витамина Е нашли применение в медицинской практике. Они иногда предотвращают самопроизвольные (или привычные) аборты у женщин. У экспериментальных животных, в частности крыс, недостаточность витамина Е вызывает нарушение эмбриогенеза и дегенеративные изменения репродуктивных органов, что приводит к стерильности. У самок в большей степени поражается плацента, чем яичники процесс оплодотворения яйца не нарушен, но очень скоро плод рассасывается. У самцов происходит атрофия половых желез, приводящая к полной или частичной стерильности. К специфическим проявлениям недостаточности витамина Е относятся также мышечная дистрофия, жировая инфильтрация печени, дегенерация спинного мозга. Следствием дегенеративных и дистрофических изменений мышц является резкое ограничение подвижности животных в мышцах резко снижается количество миозина, гликогена, калия, магния, фосфора и креатина и, наоборот, повышается содержание липидов и хлорида натрия. [c.219]

    Общими для большинства заболеваний мышц (прогрессирующие мышечные дистрофии, атрофия мышц в результате их денервации, тенотомия, полимиозит, некоторые авитаминозы и т.д.) являются резкое снижение [c.658]

    П. ф. играют важную роль во мн. процессах, происходящих в организме, напр, при оплодотворении, биосинтезе белка, свертывании крови и фибринолизе, иммунном ответе (активации системы комплемента), гормональной регуляции. Во ми. этих случаях фермент расщепляет я субстрате лишь одну или неск. связей (ограниченный протеолиз). Активность П. ф. регулируется на посттрансляц. стадии путем активации их неактивных предшественников (зи-могенов), а также действием прир. ингибиторов ферментов (а -макроглобулина, ai-антитрилсина, секреторного панкреатич. ингибитора и др.). Нарушения механизмов регуляции активности П. ф.-причина мн. тяжелых заболеваний (мышечной дистрофии, аутоиммунных заболеваний, эмфиземы легких, панкреатитов и др.). [c.113]


    Мышечная дистрофия Дюшенна Прогрессирующая слабость мышц [c.485]

    Убихинон-10 3,200 ( =10) нашел также медицинское применение. Он занял прочное место в арсенале лекарств для лечения ишемической болезни сердца и в других случаях, когда патология связана с недостатком выработки энергии клетками, например, при наследственной мышечной дистрофии. Хинон 3,200 используется и как вспомогательное средство при операциях на сердце и в качестве антидота при отравлении сердечными ядами. [c.333]

    Из витаминов группы Е (токоферолы) наиболее физиологически активен витамин Е (а-токоферол) — бело-желтоватая маслянистая жидкость не разрушается прн варке пиши. В природе токоферолы синтезируются в растениях наиболее богаты ими масла зародыщей пщеницы, кукурузы, хлопка, сои. При недостатке витамина Е нарушается нормальное развитие эмбриона, возникают мышечная дистрофия и болезни печени. Витамин Е используют в лечебных целях, а также как антиоксидант, стабилизирующий препараты витаминов А, О и витаминов группы Р —группы незаменимых жирных кислот. [c.555]

Рис. 20.9. Схематическое изображение происхождения креатинурии при прогрессирующей мышечной дистрофии (по Д.Л. Фердману). Рис. 20.9. Схематическое изображение происхождения <a href="/info/187607">креатинурии</a> при прогрессирующей мышечной дистрофии (по Д.Л. Фердману).
    Двунатриевую соль АТФ применяют при мышечных дистрофиях и атрофиях, при дистрофических изменениях сердечной ыышиы. двигательных нарушениях, связанных с паркинсонизмом, а также для стимуляции матки и ускорения родового акта по 1 мл 1 о-ного раствора внутримышечно. [c.187]

    Применяют прн мышечных дистрофиях, склерозе, нервных заболеваниях в виде спиртового нли же масляного концентрата, содержащего от 0,3 до 2% а-токоферола (по чайной ложке в день), драже, содержащих а-токоферолацетата 0,025, 0,05, 0,1 и 0,2 г, ампул, содержащих 0,05, 0,1 и 0,2 г в I мл масла. [c.657]

    Известно, что Ве участвует в аминокислотном обм ене и прежде всего в обмене триптофана, влияет на эритропоэз, лейкопоэз и обмен железа. Он показан при лечении следующих заболеваний [2] прогрессивная Мышечная дистрофия, м>1астения, себоррея, рвота и тошнота у беременных женщин, лучевая болгзнь, кишечные инфекции, спру, пеллагра и др. [c.152]

    Наиболее чувствительны к недостатку витамина Е половые органы, при этом у самок это влечет за собой нарушение процесса беременности [10], а у самцов — нарушение сперматогенеза и способности сперматозоидов к оплодотворению. В связи с этим витамин Е называют антистерильным витамином. Имеются указания на успешное применение витамина Е при лечении серьезных сердечных заболеваний [111, при сосудистых расстройствах (хронические язвы, тромбофлебиты, ранние гангрены конечностей, ожоги) [11—14] при лечении туберкулеза, воспалении мочевого пузыря и др. [15]. При хроническом Е-авитаминозе развивается мышечная дистрофия. Весьма важна роль витамина Е в животноводстве [16]. На симпозиуме по витамину Е в Японии [16а] были приведены данные о взаимосвязи витамина Е и старения организма, а также взаимосвязи с заболеванием печени. [c.315]

    Витамин Е выделяют из растит, масел. а-Токоферол синтезируют конденсацией метилзамещенных п-гидрохинона с фитолом СНз[СН(СНз)(СНг)з]зС(СНз)=СНСН20Н или изофитолом СНз[СН(СНз)(СН2)з]СОН(СНз)СН=СН2 Применяют витамин Е в виде ot-токоферилацетата для лечения мышечной дистрофии, при угрозе выкидыша, нарушении ф-ций половых желез и др., а также как антиоксидант пищ. продуктов. Рекомендуемая норма потребления, принятая в СССР, 15 МЕ/сут Ц МЕ соответствует активности 1 мг [c.387]

    Один из селенопротеидов, функция которого еще не установлена, выделен из мышц. У животных с мышечной дистрофией он не обнаружен. Это небольшой белок с мол. весом [c.331]

    В организме человека KoQ может синтезироваться из мевалоновой кислоты и продуктов обмена фенилаланина и тирозина. По этой причине KoQ нельзя отнести к классическим витаминам, однако при некоторых патологических состояниях, развивающихся как следствие неполноценности питания, KoQ становится незаменимым фактором. Так, у детей, получающих с пищей недостаточное количество белка, развивается анемия, не поддающаяся лечению известными средствами (витамин В , фолиевая кислота и др.). В этих случаях препараты KoQ более эффективны. KoQ оказался также эффективным средством при лечении мышечной дистрофии (в том числе генетической ее формы) и сердечной недостаточности. [c.243]

    В первые годы жизни ребенка возможна физиологическая креатину-рия . По-видимому, появление креатина в моче детей раннего возраста обусловлено усиленным синтезом креатина, опережающим развитие мускулатуры. Некоторые исследователи к физиологическим явлениям относят и креатинурию стариков, которая возникает как следствие атрофии мышц и неполного использования образующегося в печени креатина. Наибольшее содержание креатина в моче наблюдается при патологических состояниях мышечной системы и прежде всего при миопатии, или прогрессирующей мышечной дистрофии. [c.619]

    При прогрессирующих мышечных дистрофиях и других заболеваниях, связанных с распадом мышечной ткани, часто отмечаются сдвиги в фос-фолипидном составе мышц значительно снижается уровень фосфатидилхолина и фосфатидилэтаноламина, концентрация сфингомиелина и лизо-фосфатидилхолина повышается. До сих пор истинные механизмы изменения фосфолипидного состава мышечной ткани при патологии не выяснены, неизвестна также роль этих сдвигов в патогенезе мышечных дистрофий. [c.659]

    Потребность человека в витамине Е составляет от 10 до 25 мг в сутки (высшая дозировка — при очень тяжелом труде и для беременных и корг, мящих). В лечебных целях препарат витамина Е применяют в дозах до 1 г для лечения стерильности, мышечной дистрофии и в некоторых случаях для предупреждения самопроизвольных абортов у женщин [2151. Токсичность а-токоферола еще не наблюдается при 4 г на 1 кг (испытание на крысах) [220]. [c.285]


    В нормальных условиях убихиноны биосинте1ируются организмом человека в достаточных количествах, однако при белковой или калорийной недостаточности (голодании) у детей возникают анемия или изменения в костном мозге, которые снимаются введением витамина Qm. Убихиноны необходимы также при развитии эмбриона, так как способствуют образованию эритроцитов, и широко Применяются в медицине для стимуляции митохондрий миокарда при сердечно-сосудистых заболеваниях и мышечной дистрофии. Напротив, у раковых больных, имеющих повышенные концентрации витаминов Q, полезной оказывается терапия антрацик-лииовыми антибиотиками (см. с. 744), которые ведут себя как классические антивитамины Q. [c.692]

    Токсикологическое значение. В медицинскую практику пахикарпин был введен в 1952 г. после исследований М. Д. Машков-ского и Л. Е. Рабкиной. Он применяется при лечении облитери-рующего эндартериита, при ганглионитах, мышечной дистрофии, оказывает тормозящее действие на вегетативные ганглии. Пахикарпин обладает способностью повышать тонус и усиливать сокращения мускулатуры матки, поэтому используется в акушерской практике в качестве родоускоряющего средства. Пахикарпин не кумулируется организмом и выводится почками через [c.190]

    Повышенное содержание креатинина в моче наблюдают при острых инфекциях, лихорадочных состояниях, у больных сахарным и несахарньш диабетом. Моча здорового человека не содержит креатина и выделение его с мочой свидетельствует о патологии поперечно-полоса-тых мышц (миастения, мышечная дистрофия). [c.207]

    Недостаток селена в растительных материалах серьезно ухудшает кормовую базу скота в определенных частях света, особенно в Небраске, Дакоте и Северной Австралии. Селен при содержании его в кормовых продуктах в количестве 1 мкг г является очень важным микроэлементом, предохраняющим от различных форм эдемы у цыплят, от мышечной дистрофии у телят и ягнят, а также от некроза печени у крыс. Однако концентрация 2 ж/сг/г дает симптомы отравления. Поэтому очень желательно разработать соответствующую аналитическую методику определения селена. Ранн и Хэмбли [c.166]

    Выпускаемые советской промышленностью препараты аденозинтрифосфорной кислоты , миоль и МАП успешно применяются как лечебные средства при мышечной дистрофии, стенокардии, перемежающейся хромоте и других заболеваниях, [c.252]

    Еще два наследственных заболевания, точная генетическая основа которых нам не известна, но для которых недавно была установлена взаимосвязь между особым типом полиморфизма ДНК и наличием больного гена —это мышечная дистрофия Дюшена и хорея Хантингтона. Последнее заболевание неизлечимо, наследуется по аутосомному доминантному механизму и выражается в прогрессирующем слабоумии и параличе, наступающем на тридцатом — сороковом году жизни. К сожалению, до недавнего времени мы не располагали методом выявления носителей такого гена. Поскольку здесь налицо определенная связь с маркерами ДНК, ее следует иметь в виду при генетическом консультировании, и возможно, что со временем на этой основе будут идентифицированы и сам ген хореи Хантингтона, и соответствующий продукт. [c.345]

    Весьма характерным симптомом авитаминоза Е, кроме того, является мышечная дистрофия, которая сопровождается некрозом поперечнополосатой мускулатуры. Яв-лання мышечной дистрофии протекают более или менее параллельно изменениям в обмене. Последние выражаются в значительном увеличении в мышцах содержания Na l и соответствующем уменьшении содержания К. Mg и Р. Это указывает на распад мышечных фибрилл. Отмечается также значительное уменьшение гликогена и креатина в мышцах. Распад мышечных элементов сопровождается появлением значительных количеств креатина в моче (креатинурия) (рис. 21). [c.148]

    Имеется и ряд заболеваний, связанных с нарушениями в обмене креатина, которые сопровождаются креатинурией. Креатинурия обычно наблюдается при поражения мышц. Так, при мышечной дистрофии креатинина в моче содержится значительно меньше, чем обычно, и наряду с этим резко повышается концентрация креатина. [c.463]

    Эта реакция происходит в почках, тогда как реакция переноса метильной группы протекает, преимущественно в печени. Для больных прогрессирующей мышечной дистрофией характерно выделение с мочой больших количеств креатина, обуслс-. вленное неспособностью мышц использовать креатин выделяю- [c.321]

    Токоферол. Витамин Е, или токоферол (от греческого tokos — потомство),- отличается специфическим влиянием на способность организмов к размножению. Отсутствие витамина Е приводит к бесплодию. Авитаминоз Е проявляется, кроме того, и в мышечной дистрофии. [c.408]

    Недостаток витамина Е в организме вызывает нейро-мышеч-ные расстройства имеются сообщения о благоприятных результатах лечения ИлМ мышечной дистрофии. В других сообщениях говорится о ценности этого витамина при лечении привычного аборта, бесплодия и для питания недоношенных детей. Он дается в мягких желатиновых капсулах, содержащих масло зародышей пшеницы, или просто в виде этого масла. [c.519]


Смотреть страницы где упоминается термин Мышечная дистрофия: [c.121]    [c.101]    [c.386]    [c.331]    [c.439]    [c.414]    [c.430]    [c.455]    [c.101]    [c.212]    [c.224]    [c.104]   
Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.331 , c.386 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.327 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.128 , c.555 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.184 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте