Бензальацетофенон, окись

Окись бензальацетофенона (окись халкона) [c.319]

Бензоин, бензальацетофенон, бензил, окись мезитила, ацетоуксусный эфир и пировиноградная кислота при описанных условиях не реагируют. [c.447]

Подобным образом окись бензальацетона превращается в а-фенилацето-уксусный альдегид. В этих же условиях происходит перегруппировка ряда замещенных окисей бензальацетофенона 272]. [c.39]

Кислотнокатализируемая изомеризация г ис-бензальацетофенона (8, К = Н) и его производных (9, В = ОСН3 10, В = С1 И, В = N0 ) представлена рядом примеров, в которых влияние сопряженного заместителя на изомеризацию может быть подробно изучено. Для случая халкона предложен механизм [60], включающий протонизацию карбонильного кислородного атома, подобно малеиновой кислоте. Скорость реакции меняется не параллельно функции кислотности Нд серной или хлорной кислоты, и реакция протекает быстрее, чем дегидратация возможного промежуточного соединения, р-окси-р-фенилиропиофенона, так что скорость изомеризации определяется стадией присоединения воды к сопряженной кислоте 8 с образованием протонированного енола 12, который быстро теряет воду до кетонизации. Эта реакция протекает быстро в подкисленном водном диоксана и еще быстрее в диоксане, содержащем окись дейтерия и дейтеросерную кислоту при этом, однако, полученный продукт не содержит изотопов. Это указывает, что стадией, определяющей скорость реакции, является гидратация оксониевой соли кетона (схема 3). [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология