Фталин

Рнс.9.2. Кривые истинных температур кипения (ИТК) и однократного испарения (ОИ) для каменноугольной смолы 1 - ИТК 2 - ОИ I - на-фталино-воздушная смесь П - фтале-воздушная смесь III - фталевый ангидрид сырец [c.318]

Амино-2,7-бис-[(я-нитрофенил)-азо 1-8-оксина-фталин-3,6-дисульфонислоты динатриевая соль [c.27]

Искусственные газы, кроме сероводорода, в больших или меньших количествах содержат в себе на-фталин и цианистые соединения. [c.331]

Н широко применяют в произ-ве разл. красителей для тканн, кожи, фото- и кинопленки, светочувствит. бумаги, в качестве исходных в-в для получения дигидроксина-фталинов, кислотно-основных флуоресцирующих индикаторов. [c.198]

Антрацен, аценафтен, аценафтилен, бенз(а)ан трацен, бенз(5,Ь,1)перилен, бенз(а)пирен бенз(Ь)флуорантен, бенз(к)флуорантен, ди бенз(а,Ь)антрацен, индено(1,2,3-сс1)пирен, на фталин, фенантрен, флуорантен, флуорен хризен [c.285]

Сюда же относится превращение три фенил мета н-о-к а рб о-новой к и с л о т ы (XIV) и ее производных в мезофенилан-т р а н о л (XV), а также превращение фталинов в фтали-д и и ы при действии концентрированной серной кислоты 8 [c.146]

Дисульфо-1,8-дигидрокси-нафталин (хромотроповая кислота 1,8-дигидроксина-фталин-3,6-дисульфокислота) [c.337]

Образование хинонов из ароматических соединений облегчается в тех случаях, когда в получающихся соединениях двойные связи в а, р-положении к карбонильной группе соединены с алкильными или ароматическими группами. Например, 2-метилна-фталин легко окисляется в 2-метилнафтохинон-1,4 благодаря наличию в последнем метильной и ароматической групп в а, р-поло-жениях к карбонильной группе. [c.185]

Восстановление. Флуораны (XXI) при действии цинка и щелочи [28], цинка и уксусной кислоты [69] или при перегонке с цинковой пылью [641 превращаются в ксантены или фталины (LVII). Хлористое олово не оказывает никакого влияния на лактонный цикл [111]. [c.395]

Сульфокислоты нафталина непосредственно находят л ишь ограниченное применение в производстве красителей. Одиако они имеют большое значение в технике как промежуточные вещества при производстве других важнейших полупродуктов ( -нафтола н f -нафтиламина, диоксина-фталинов и аминонафтолов, большого нисла нафтиламии-, нафтол- и аминонафто чсульфокислот). [c.163]

Технические примечания Описанные красители в значительной степени выгеснили аналогичные красители из хромотроповой кислоты (1,8-диоксина-фталин-3,б лисульфокислота) Они дешевле последних и болсе светопрочны. [c.238]

При образовании моносульфокислот нафталина в первую оч( редь образуется а-нафталинсульфокислота. Одновременно, хот и с меньшей скоростью, идет сульфирование в р-положение. Однг ко а-сульфокислота легко десульфируется, в результате чего сульфомассе начинает накапливаться Р-изомер. Возможна такж и прямая изомеризация а-сульфокислоты в Р-сульфокислоту. Дл получения максимального количества а-изомера процесс следуе вести при низкой температуре, высокой концентрации серной ки( лоты (чтобы избежать гидролиза) и короткое время. Практическ синтез а-нафталинсульфокислоты осуществляют, сульфируя не фталин моногидратом при 60 °С. а-Сульфокислота находит приме нение для синтеза нитросульфокислот. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология