Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бензо пирен

    Одним из канцерогенных веществ, которые поступают в атмосферу при горении углеводородных топлив, является 3,4-бенз-пирен. Он может менять свое агрегатное состояние, оседая в виде капель жидкости или в виде твердого вещества на поверхности почвы, накапливаясь во времени. Он не растворяется в воде, не окисляется микроорганизмами, поэтому необратимо загрязняет атмосферу, водоемы, почву. В России установлены жесткие нормы на бензпирен ПДК = 0,1 мкг/ЮОм воздуха и 15-16 мкг/100 м продуктов сгорания. Его содержание увеличивается в крупных городах в зимнее время, когда сжигается больше топлива. [c.628]


    Реакционность углеводорода характеризуется величиной к2/2к- . В табл. 54 приведены значения к к , разделенные на число наиболее реакционных атомов в молекуле. Наиболее реакционные атомы характеризуются наименьшей величиной энергии локализации или наибольшей величиной индекса свободной валентности (см. Дополнение). Следует отметить огромное различие в реакционности ароматических углеводородов. Так, 3,4-бензо-пирен в 10 раз реакционнее бензола. Связь реакционности с энергией локализации и индексами свободной валентности будет рассмотрена ниже. [c.236]

    J, - Бензпирен 1,2- Бенз пирен [c.276]

    Во фракциях жидких н-парафиновых углеводородов, выделенных при помощи мочевины, всегда содержатся ароматические углеводороды (0,2—0,5%), которые при окислении образуют бенз-пирен. [c.191]

    Неоднократно наблюдалась затяжная флуоресценция в жестких средах при 77° К, содержащих высокие концентрации (- 10 М) растворенного люминофора (нафталин, 3,4-бензо-пирен, фенантрен) [75]. Интенсивность затяжной флуоресценции возрастает как при увеличении интенсивности возбуждающего света, так и при увеличении концентрации растворенного люминофора. Затяжная флуоресценция есть результат взаимодействия двух молекул в триплетном состоянии, приводящего к образованию возбужденной молекулы в синглетном состоянии [76]  [c.23]

    Озонирование не только улучшает органолептические свойства воды, но и способствует ее деканцерогенизации [65, 92]. 3,4-Бензо-пирен окисляется озоном на 99% в течение 30 мин. [c.41]

    Дибензантрацен и 1,2-бенз-пирен Силикагель КСК-2, < пор 14 нм 320 1,7 220 [c.227]

    В процессе очистки сточных вод от нефти, нефтепродуктов смол, сажи [168] методом коагуляции происходит соосаждение та ких токсичных веществ, как канцерогенные вещества—1,2-бенз пирен, антрацен и др. Соосаждение бензпирена наблюдается t при очистке природных вод коагуляцией гидроксидами металло [169]. [c.102]

    Место отбора пробы 3,4- бенз- пирен 3,4-бенз- флуорантен Аз РЬ са нг [c.272]

    SOS-система включается не только под действием УФ-облучения. Как правило, ее может запустить любой канцероген, если он соответствующим образом активирован. Бенз-пирен-одно из соединений, вызывающих образование опухолей у животных. Сам по себе бензпирен инертен, но после модификации под действием фермента, который находится в печени животных, он реагирует с ДНК и вызывает в ней повреждения. Если бензпирен добавить непосредственно в среду, он не оказывает никакого действия на бактерии, но если его вначале модифицировать с помощью ферментов печени, он эффективно индуцирует SOS-ответ. [c.77]


    Метиловый эфир 4 -кетотетрагидро-3, 4-бенз-пирен-З -глиокса левой кислоты 96 388 [c.210]

    Так как основным источником выбросов углеводородов и свит ца является автотранспорт, между содержанием этих компонентов I приземном слое наблюдается высокая степень корреляции. Следова тельно, можно контролировать уровень загрязненности атмосферы углеводородами путем относительно простого измерения содержания свинца в атмосфере. Мероприятия по очистке промышленных вы бросов и оздоровлению атмосферы привели к понижению уровня загрязненности атмосферы в 1971 г., но затем снова стал наблвчцат ся общий рост их содержания, особенно трех компонентов 1)рас-творимых сульфатов, 2) нерастворимых нитратов, 3) органических веществ, в частности полициклических углеводородов типа бензо-пиренов, в состав которых входят РЬ, Ге, 2п,Мп, М(,Сг, Сс1. [c.32]

    Сильные кислоты Льюиса, такие как BFg, PF5, Sb lj, Al l и SO3, также образуют комплексы с аценами, периленами и 3,4-бенз-пиреном, которые сильно напоминают протонированные комплексы и становятся положительно заряженными парамагнитными ионами при потере одного электрона. Оба типа соединений имеют очень пвхожие спектры Кроме того, сигнал ЭПР был также обнаружен у ароматических углеводородов, адсорбированных на активном носителе Этот факт объясняет, почему активные ароматические углеводороды частично окисляются при хроматографической очистке. [c.123]

    Болотниковой было установлено, что для линейно аннелиро-ванных полициклических ароматических углеводородов (нафталин, антрацен и т. д.) лучшее разрешение тонкой структуры спектров люминесценции наблюдается в тех нормальных парафинах, линейные размеры молекул которых совпадают или близки к размерам молекулы полициклического ароматического углеводорода (ПАУ) [505]. В этом случае при образовании замороженного раствора исследуемая молекула ПАУ замещает в кристаллической структуре молекулу растворителя таким образом, что длинные оси молекул совпадают. Использование этого эмпирического правила при выборе растворителя из числа нормальных парафинов оказалось возможным и для других классов органических соединений [506—516]. Тем не менее оно не является универсальным, и квазилинейчатые спектры поглощения и люминесценции наблюдаются в случае, когда линейные размеры молекул примеси и растворителя не совпадают [517, 518]. Появление тонкой структуры в спектрах люминесценции таких сложных ароматических углеводородов, как 3,4-бенз-пирен, коронен, порфирин, введенных в гексановую матрицу, объясняется тем, что данные молекулы при образовании замороженного раствора замещают в кристаллической решетке, по-видимому, не одну, а две и более молекул растворителя [508, 514]. [c.236]

    Хро.матография на окиси алюминия в среде петролейного эфира показала, что продажный, 2-бензпирен загрязнен 1, 2, 3, 4, - тетрагидро - 1,2 - бенз-пиреном ook, S hoental, Nature 167, 725 (1951). [c.1497]


Смотреть страницы где упоминается термин Бензо пирен: [c.240]    [c.550]    [c.111]    [c.485]    [c.245]    [c.16]    [c.430]    [c.283]    [c.152]   
Введение в химию окружающей среды (1999) -- [ c.43 , c.50 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.104 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Пирен



© 2024 chem21.info Реклама на сайте