Эфир ортоуксусной кислоты

Из этоксиацетилена и спирта [3] в присутствии трехфтористого бора получается этилацетат, вероятно, через промежуточную стадию образования этилового эфира ортоуксусной кислоты, от которого при обработке трехфтористым бором, как известно, отщепляется молекула диэтилового эфира [132] [c.160]

В реакции оптически активного спирта (I) с триэтиловым эфиром ортоуксусной кислоты (VI, 202—204), в результате которой образовался этиловый эфир (3). [c.138]

Этиловый эфир ортоуксусной кислоты, гиппуровая кислота [c.219]

Триэтиловый эфир ортоуксусной кислоты [c.388]

Ацетат ацетаатдина. В колбе с обратным холодильником нагревают в течение 45 мин смесь 32,4 г этилового эфира ортоуксусной кислоты и 15,4 г ацетата аммония, пропуская одновременно ток сухого аммиака. Затем реакционную массу перегоняют при температуре бани 155—160° С до тех пор, пока температура перегоняющихся паров ие понизится до 75° С. При этом примерно-за 25 мин отгоняется 18,5 г дистиллята. Остаток охлаждают до комнатной тем-пературы н фильтруют. После промывки этиловым спиртом и супгки получают 16,5 г ацетата ацетамиднна т. пл. 189—191° С. Из фильтрата может быть выделено еще некоторое количество продукта. Общий выход 19,75 i (84% от теоретического). [c.461]

Скорость реакций, катализгфуемых кислотами и основаниями, ие во всех случаях контролируется только значением pH раствора. Например, гидролиз этилового эфира ортоуксусной кислоты в мягких условиях можно остановить иа стаднн этилацетата [c.275]

Смесь 43,1 г (0,50 моль) 3-метилбутен-2-ола-1 (т. кип. 140 С/ 760 мм рт. ст.), 97,3 г (0,60 моль) триэтилового эфира ортоуксусной кислоты (перегн., т. кип. 144-146" С/760 мм рт.ст.) и 7,00 г (74,4 ммоль) фенола (осторожно, оказывает раздражающее действие ) кипятят 10 ч при 135-140 С с непрерывной отгонкой образующегося этанола. [c.258]

При добавлении спирта в присутствии этишата натрия образуется этиловый эфир ортоуксусной кислоты с умеренным выходом [133]. [c.174]

СНзС(ОСНз)з Триметиловый эфир ортоуксусной кислоты - 109 0,9437 (< ) [c.175]

В аналогичных условиях нам удалось синтезировать также производные 5-ме-тнлзамещенного 1,3,4-оксадиазола 5а-е. Образование последних протекает еще быстрее и соответствующие 5-метил-1,3,4-оксадиазолы 5а-е были получены после кипячения исходных гидразидов 1а-е и триэтилового эфира ортоуксусной кислоты 3 в течении 1 часа. [c.96]

Гидролиз эфиров ортоуксусной кислоты в уксусный г эфир эфиров ортокарбоновых кислот в эфиры карбоновых кислот [c.209]

Триэтиловый эфнр ортомуравьиной кислоты см. Ортомуравьиный эфир Триэтиловый эфир ортоуксусной кислоты см. Ортоуксусный эфир Триэтиловый эфир фосфористой кислоты орто [c.465]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология