Коновалова по двойной связи

Д. П. Коновалов [5, 6] показал, что органические карбоновые кислоты могут присоединяться к олефинам, имеющим третичные атомы углерода при двойной связи, а И. Л. Кондаков впервые применил для этой реакции катализатор — хлористый цинк [7, 8]. Он же синтезировал диметилбутадиен и открыл способность его подвергаться самопроизвольной полимеризации в каучук [c.4]

На основании полученных результатов М. И. Коновалов пришел к выводу, что нитрующее действие азотной кислоты направлено не на углеводородные группы, связанные двойной связью, а на соседние с ними. [c.297]

Д. П. Коновалов впервые осуществил синтез сложных эфиров на основе уксусной кислоты и олефинов с третичным атомом углерода при двойной связи [c.473]

Возможность алкилирования органических кислот олефинами была предсказана Н. А. Меншуткиным [3—5] на основании его замечательных исследований диссоциации сложных эфиров третичных спиртов па кислоту и олефин, развитых позже Д. П. Коноваловым [6—8]. Д. П. Коновалов [1, 2] экспериментально установил, что уксусная и хлоруксуспые кислоты алкилируются олефинами, имеющими третичные атомы углерода при двойной связи, с образованием сложных эфиров, правда, с очень маленьким выходом для незамещенных кислот (4%). Нернст [9] повторил эти исследования. И. Л. Кондаков [10, 11] для ускорения реакции применил катализатор и, таким образом, положил начало катали- [c.308]

Большой интерес представляет изучение взаимодействия монокарбоиовых кислот с простыми випиловыми эфирами и выявление свойств возникающих при этом соединений. Еще в прошлом столетии внимание химиков было обращено на реакции присоединения органических кислот к двойной связи не только как на метод получения сложных эфиров, но и как на метод выяснения механизма реакции образования простых и сложных эфиров. Пионерами в этих исследованиях были русские химики Н. А. Меншуткин [19], Д. П. Коновалов [20], [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология