Реакции катализаторы

Рассмотрим открытую безградиентную систему, состоящую из катализатора и компонентов реакционной смеси, за счет реакций с которыми состав катализатора может изменяться (назовем их реакциями катализатора). Для конкретности рассматривается реакция газов на твердых катализаторах [78]. Предположим, что в системе возможно протекание конкурирующих реакций катализатора, в результате которых может происходить переход активного состояния поверхности катализатора К в термодинамически устойчивое ЛГт и последующая регенерация активного состояния К. Термодинамически устойчивое состояние отвечает химическому равновесию для подсистемы — катализатор. В данном случае возможно протекание трех типов реакций реакция катализатора (дезактивация) [c.301]

Чтобы не определять порядок реакции, катализаторы на некоторых нефтеперерабатывающих фирмах сравнивают по объемной скорости подачи сырья (5У), необходимой для достижения данной степени превращения, при постоянстве остальных условий — давления, температуры, скорости подачи водородсодержащего газа. Тогда активность катализатора А (КА) относительно активности катализатора Б рассчитывается просто как отношение [c.108]

В ряде реакций катализатор поставляет свободные радикалы, благодаря Чему реакция протекает по цепному механизму. Так, реакция окисления СО кислородом [c.206]

В автокаталитических реакциях катализатор хотя и не вводится, ио является одним из конечных продуктов реакции в цепных же реакциях конечный продукт на скорость реакции может почти пе влиять. [c.350]

Для эффективного априорного отсеивания полезно принимать во внимание специфику задач распознавания в катализе, которые можно разбить на три типа а) выбор оптимального катализатора для данной реакции б) оценка пригодности данного катализатора для различных реакций в) выбор наиболее удачных комбинаций реакция—катализатор из заданного множества реакций и слабо ограниченного множества катализаторов. В первом случае признаками являются только свойства потенциальных катализаторов, во втором и в третьем — свойства катализатора в сочетании со свойствами молекул реагентов и продуктов. Общий принцип априорного отсеивания признаков состоит в том, что наиболее информативными признаками признаются те, которые теснее связаны с механизмом каталитической реакции. [c.82]

Реакция Катализатор Вид колебания Литературный источник [c.374]

Очищенный 2-метилпентен-1 из последней колонны 3 поступает в реактор 4, где на катализаторе кислотного типа протекает его изомеризация при 250 °С, атмосферном давлении и объемной скорости 0,15—0,5 Ч-. Селективность процесса 99% (масс.) при степени превращения 2-метилпентена-1, равной 68—69%. После реакции катализатор в этом же, аппарате подвергают окислительной [c.185]

Вещество, которое принимает участие в реакции, уменьшая (или увеличивая) при этом энергию активации как прямой, так и обратной реакции, уменьшающее (или увеличивающее) время установления равновесия, не влияющее, однако, ни на положение равновесия, ни на теплоту реакции. По окончании реакции катализатор остается неизменным. [c.74]

Каталитическими свойствами обладает значительное количество твердых неорганических и органических соединений. Катализаторы специфичны, т. е. каждый катализатор может ускорять только определенный круг химических превращений й, наоборот, для каждой реакции катализаторами являются только определенные вещества. Эффективность применения того или иного вещества в качестве [c.5]

При облучении всей каталитической системы эффект, как правило, больше, чем дает предварительное облучение. Величина радиационно-каталитического эффекта в данной системе сильно зависит от вида применяемого излучения и дозы облучения. Например, в реакции разложения пероксида водорода или в некоторых окислительных реакциях катализатор или систему облучают определенной минималь- [c.195]

В ходе каталитической реакции катализатор остается химически неизменным, а его количество постоянным (если не учитывать механического уноса и возможности протекания побочных процессов, в которых катализатор участвует как реагент). [c.119]

В некоторых других реакциях катализатор может образовывать с одним из реагирующих веществ промежуточное соединение, через которое те же конечные продукты получаются легче — с меньшей энергией активации. Допустим, например, что в реакции [c.492]

Согласно всей совокупности наших сведений о гомогенно-каталитических реакциях, катализатор в этом случае есть вещество, непосредственно участвующее в химической реакции, однако, в отличие от остальных веществ, не расходующееся в результате реакции. [c.17]

Ввиду высокой эндотермичности процесса и работы в отсутствие разбавителя-теплоносителя вначале применяли трубчатые реакторы, обогреваемые топочными газами, с чередованием периодов дегидрирования парафинов и регенерации катализатора. Затем широко распространились систе.мы с псевдоожиженным микросферическим катализатором. В них скомбинированы регенеративный принцип использования теила и непрерывная регенерация катализатора, аналогичная рассмотренной для каталитического крекинга (стр. 45). Катализатор выходит из реактора дезактивированным и поступает в регенератор, где воздухом выжигают кокс. За счет экзотермичности последней реакции катализатор разогревается и снова поступает в реактор, где выполняет дополнительную золь теплоносителя, компенсирующего затраты тепла на эн- [c.491]

Влияние температуры. Зависимость скорости каталитической реакции от температуры выражают эмпирическим уравнением типа уравнения Аррениуса и находят кажущуюся энергию активации реакции. Катализатор, для которого она мини- [c.55]

Изомеризация алканов. В зависимости от области осуществления реакции катализаторы изомеризации алканов можно разделить на три группы (табл. 3.7) [c.81]

Здесь дан обзор процесса риформинга, включающий описание свойств исходного сырья, протекающих при риформинге реакций, катализаторов и рабочих параметров процесса. [c.136]

По сравнению с другими гетерогенными катализаторами газофазных реакций катализатор, используемый при окислении ЗОг, обычно прочен и устойчив к воздействию посторонних веществ. Высококачественные ванадиевые катализаторы имеют, как правило, срок службы от 5 до 10 лет даже при высоких температурах (600—650°С) в первых слоях реакторов, а в следующих слоях с более низкой температурой срок службы катализаторов еще больше. Такая высокая устойчивость к дезактивации явилась основной причиной, по которой ванадиевые катализаторы вытеснили платину, хотя их активности близки. [c.243]

Положительный катализ происходит тогда, когда скорость образования промежуточных соединений катализатора с реагентами и дальнейшего превращения их в продукт больше, чем скорость получения продукта некаталитическим путем. Практически катализаторы производят только для положительного катализа, который мы и рассматриваем в этой -монографии, называя просто катализом. Свободная энергия катализатора до-акта катализа и после него неизменна. Поэтому в обратимых реакциях катализатор ускоряет достижение равновесия, но не смещает его [1]. [c.19]

Номер по Уравнение реакции Катализатор Р.1(Г . Па Г. К [c.452]

Типичное применение теории химической абсорбции основано на использовании данных о скорости массопередачн для оценки констант скорости довольно быстрых реакций. Это представляет особый интерес в катализируемых реакциях. Случаи такого типа могут быть найдены в серии статей Данквертса с сотрудниками [9—11] по каталитическому действию различных веществ на реакцию двуокиси углерода с водой. Скорость последней может увеличиваться иод действием катализаторов, так что реакция становится конкурентной с прямой реакцией между СО2 и ОН даже при довольно высоких значениях pH, таких, например, какие наблюдаются в буферных растворах. Джеффрейс и Буль [12] пришли к такому же заключению. В случае карбонизированных растворов амина величина pH настолько мала, что даже в отсутствие катализаторов реакция двуокиси углерода с водой значима (см. раздел 14.1). Неудивительно, что в этой реакции катализатор увеличивает скорость на порядки, как показано Астарита, Марруччи и Джойя [13], [c.164]

Рассмотрим схем движения сырья, продуктов реакции, катализатора, воздуха и газов регенерации на этой установке. Сырье прокачивается через змеевики печи I и затем приводится в контакт с горячим регенерированным катализатором, непрерывно опускаю-пщмся из бункера 3 по стояку 4 в узел смешения 2. [c.253]

Катализаторы. Несмотря на изучение конверсии парафиновых углеводородов до соответствующих моноолефинов многими исследователями, в период с 1919 по 1930 г., удовлетворительного катализатора реакции найдено не было. Применение Фреем и Гуппке [17] для изучения равновесия этих реакций катализатора из окиси хрома определило основное направление поисков промышленных катализаторов. Фрей и ГуппКе установили возможность получения путем дегид [c.194]

Опыты по изомеризации проиапа-1-С1 в иропан-2-С1 в присутствии ускоряющего эту реакцию катализатора — бромистого алюминия — показали, что изомеризация протекает через стадию внутримолекулярной перегруппировки [2]. Пропана, содержащего в молекуле более одного атома углерода С , не было обнаружено. Скорость изомеризации про-пана-1-С1 в пропан-2-С1 сравнима со скоростью изомеризации бутана в изобутан при тех же условиях. Равновесное распределение пропанов- [c.16]

Изомеризация без подавления крекинга. При первом систематическом исследовании изомеризации н-пен-тана было найдено, что свежесубли-мированный хлористый алюминий не катализирует изомеризацию н-пентана даже при нагревании в колбе с обратным холодильником в течение нескольких дней [24]. Однако после добавления к реакционной смеси небольшого количества воды, галоидалкила или гидратированного хлористого алюминия н-пентан начинал реагировать. почти немедленно удалось идентифицировать бутаны и изопентан, причем последний являлся главным продуктом реакции. Образовались также вещества, кипящие выше и-пёнтана, но из-за малых количеств их они не могли быть охарактеризованы. По мере течения реакции катализатор покрывался слоем коричневой смолы, при гидролизе которой получается смесь сильно пепредельных галоидсодержащих продуктов. [c.22]

В результате этой реакции катализатор переходит в К-форму — раствор СбН1з5ЬР вНР. Следующим актом является образование цикло-гексильного иона, который претерпевает перегруппировку в метилцик-лопентильный катион и отрывает гидрид-ион от нейтральной молекулы углеводорода [c.33]

Применяемый платинорениевый катализатор позволяет вести процесс риформинга под низким избыточным давлением на выходе из последнего реактора и увеличить продолжительность работы катализатора без регенерации до 240—270 суток. Низкое давление процесса способствует увеличению выходов ароматизированного бензина и водорода. Окислительную реакцию катализатора проводят одновременно во всех реакторах установки, резервный реактор в схеме ренифор-минг-процесса отсутствует. [c.39]

Катализатор не влияет иа значение константы равновесия, поскол1зку он одинаково снижает энергию активацни прямой и обратной реакиий и поэтому одинаково изменяет скорости примой и обратной реакций. Катализатор лишь ускоряет достн/кенпе равновесия, но ие влияет иа количественный выход продуктов реакции. [c.95]

Во-первых, в них наблюдается стабилизация активных центров при катализе. При этом реакции катализатора, приводящие к дезактивации активных центров, подавляются каталитической реакцией. В качестве активных центров здесь могут выступать состояния, не реализуемые в отсутствие катализа. Это открывает дополнительные возможности для реализации каталитических процессов и позволяет рассматривать новые схемы их механизма. Формирование активной новерхности в ряде процессов должно включать, следовательно, образование таких неустойчивых вне катализа состояний на поверхности катализатора при одновременном воздействии реакционной смеси и каталитической реакции. Когда скорости этих процессов невелики, наблюдается самоакти-вация катализатора в ходе реакции. [c.302]

На таком катализаторе изомеризацию проводят в газовой или жидкой фазе в присутствии инертного газа при 140—175°С, 0,03— 3,5 МПа и объемной скорости подачи жидкого сырья 0,1—10 ч . После реакции катализатор активируют водородом при 200 °С в течение 6 ч. Наибольший выход 2-метилпентена-2 (62%) наблюдается в газовой фазе при 175 °С и 0,035 МПа. Селективность процесса 79% выход побочных продуктов (4-метилпентена-1 и 4-ме-тилпентена-2) не превышает 19%. [c.186]

Инг. стно, что присутствие катализатора не может изменить гния реакций. Катализатор ускоряет только те реакции, . пгорь. возможны в данных условиях. Если имеет место об- реакция, то катализатор ускоряет прямую и обратную [c.20]

Нитрилы также могут быть прогидрировапы в амины и одновременно в соединения, содержащие метиленовую группу. Эта реакция часто используется при получении некоторых полимеров и полупродуктов агрохимии. Она сильно экзотермичиа, и при ее проведении следует тщательно регулировать температуру. Серьезную проблему представляет деамипироваиие, но его удается избежать или свести к минимуму введением в реакционную смесь безводного аммиака. В результате деаминирования могут образоваться полимеры, адсорбция которых на катализаторе дезактивирует его. Среди наиболее часто используемых в этой реакции катализаторов прежде всего следует назвать кобальт, нанесенный на кизельгур или оксид алюминия, затем, вероятно, рутений, нанесенный на оксид алюминия или активированный уголь. Условия реакции обычно сравнительно мягкие парциальное давление водорода 500—525 фунт/дюйм и относительно низкая температура (100—200°С), причем нижний предел предпочтителен. Используются следующие условия [c.120]

Катализаторы и каталитические реакции. Катализатором называют вещество, многократно вступающее в промежуточное химическое взаимодействие с реагентами, не участвующее в стехиомет-рическо м уравнении реакции, не изменяющее термодинамическое равновесие, но увеличивающее скорость его достижения, т. е. скорость реакции. То, что катализатор не участвует в стехиометриче-ском уравнении реакции, не означает неизменности его состава и свойств. Под влиянием реагентов, примесей к реагентам, основных и побочных продуктов реакции, температуры катализатор всегда претерпевает физико-химические изменения. До момента, когда в результате медленных изменений свойства катализатора начинают существенно отличаться от начальных, продукты реакции образуются в количествах, в 1000 раз и более превосходящих массу катализатора. Иногда в результате взаимодействия с одним из продуктов реакции свойства катализатора изменяются очень быстро, но при удалении этого продукта он восстанавливает свои первоначальные свойства — регенерируется. [c.132]

Промотирование алюмоплатинового катализатора рением влечет за собою значительное повышение его активности в реакции гидрогенолиза. Так, активность катализатора 0,3% Р1 — 0,3% Ке/А1оОз в реакции гидрогенолиза этана при 420 °С в 5 раз больше, чем у катализатора 0,58% Р1/А120з [108]. Как уже упоминалось, для подавления этой реакции катализатор подвергают дозированному осернению. При этом те центры металлической поверхности, которые катализируют гидрогенолиз, отличаются наибольшей активностью в адсорбции серы 1190]. Такая избирательность ведет к тому, что при дозированном осернении катализатора Р1—Ке/А120з его актив- [c.101]

Сырье и катализатор поступают в нижнюю часть ствола. Здесь же вводится водяной пар для частичной аэрации катализатора. Смесь катализатора, сырья и водяного пара движется вверх по стволу и поступает под газораспределительную решетку. Отсюда катализатор и частично прореагировавшее сырье попадает в зону форсированного кипящего слоя. В верхней части аппарата установлены четыре блока двухступенчатых циклонов диаметром 1,4 м. Изнутри циклоны футерованы слоем бетона для защиты от эрозии. Уловленный в циклонах катализатор по стоякам возвращается в псевдо-ожпжеииып слой. Из зоны псевдо-ожижеиного слоя катализатор попадает в десорбер, где катализатор отпаривается водяным паром. Десорбер пмеет семь каскадных перфорированных конусов, обеспечивающих контакт катализатора с водяным паром. В десорбер через форсунки вводится также шлам — остаток из ректи фикационной колонны, содер-жаи ий унесенный вместе с продуктами реакции катализатор. [c.386]