Группы углеводородные

Иногда высшие одноосновные кислоты рассматривают как производные уксусной кислоты, образованные замещением атомов водорода в ее метильной группе углеводородными радикалами. Пропионовая кислота может быть названа метилуксусной, масляная — этилуксусной, изомасляная — диметилуксусной кислотой. [c.154]

ЗОзН, --ЗОзМа, —СООМа и др., и неполярной гидрофобной группы— углеводородного радикала. [c.41]

Рассматривается и несколько иная концепция действия ингибиторов коррозии в двухфазной системе электролит-углеводороды, согласно которой, после адсорбции молекулы ингибитора на поверхности металла с помощью полярной группы углеводородная цепь устанавливается преимущественно перпендикулярно к поверхности металла. [c.322]

ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА — вещества, способные адсорбироваться на поверхности раздела фаз и значительно понижать поверхностное натяжение. П.-а. в. способны изменять смачиваемость водой твердых тел, устойчивость дисперсных систем — эмульсий, пен, суспензий. Типичным представителем П.-а. в. являются мыла. Мыла и моющие средства обладают способностью отмывать загрязнения с твердых поверхностей. П.-а. в. широко используются в текстильной промышленности, в сельском хозяйстве, при добыче нефти, флотации, в горном деле, для получения высокоустойчивых технически валшых дисперсных систем — эмульсий, пен, суспензий, структурированных смазок и др. Водные растворы многих органических соединений, молекулы которых содержат наряду с полярными гидрофильными группами углеводородные радикалы, являются П.-а. в. [c.194]

Силы притяжения между метильными группами углеводородных цепей согласно вычислениям составляют около 1700 кал. Сила притяжения между полярными частями молекул, например между карбоксильными группами, равна около 9000 кал. Отсюда очевидно, что плоскости скольжения молекул могут быть только на границе соприкосновения молекул их метильными группами, т. е. по плоскости Ь или с1 (фиг. 13). Толщина слоя ориентированных у поверхности металла молекул зависит как от длины самих молекул, тЗ К и от влияния силового поля металла. Т рил л а наблюдал в граничном слое от 400 до 500 молекулярных слоев. Если в качестве пол яр но активной молекулы мы примем молекулу олеиновой кислоты, то, так как каждый слой состоит из двух молекул, а длина молекулы этой кислоты равна 11,2-10 8 получим общую толщину слоя ориентированных молекул 0,9—1,1 1-. [c.237]

Согласно реакциям 2, 3 и 4 схемы действие гидроксила направляется на конечную метильную группу углеводородной молекулы (реакция 2), получающийся первичный алкильный радикал, присоединяя кислород, превращается в перекисный также первичный радикал (реакция 3), который распадается на альдегид и метоксильный радикал (реакция 4). [c.124]

Написание формулы по названию обычно представляет собой более простую задачу. Сначала изображают открытую или циклическую основу формулы, затем эту цепь нумеруют и постепенно добавляют соответствующие группы, углеводородные остатки и кратные связи. Наконец добавляют атомы водорода, чтобы каждый атом углерода был четырехвалентным. Ниже приведены три примера. [c.48]

Баррер и Петерсон [155] рассмотрели влияние размеров окон на диффузию в трех цеолитах — шабазите, эрионите и СаА. Они рассчитали энергию взаимодействия между восьмичленными кольцами этих цеолитов и углеводородной цепью нормальных парафинов (рис. 8.31). При пересечении метиленовой группой углеводородной цепи плоскости кольца энергия взаимодействия проходит через максимум. В указанном положении самая высокая энергия взаимодействия оказалась у эрионита и самая низкая — у СаА. Величина потенциальной энергии может несколько изменяться при отклонении атомов кислорода кольца от их равновесного положения. Следовательно, скорость диффузии может зависеть от легкости деформации 8-членного кольца. [c.691]

Гидроксилированию могут также подвергаться концевые СНз-группы углеводородных радикалов жирных кислот, N-алкильные заместители во вторичных и третичных аминах, атомы углерода ароматических колец. [c.217]

Ароматические углеводороды — наиболее обширная группа углеводородных растворителей, выпускаемых промьшшенностью. [c.407]

Обоснованный подход к подбору нефтяных остатков для получения углеродных адсорбентов должен базироваться на соответствующей классификации, которой в настоящее время не создано, так как нет исследований влияния различных групп углеводородных и гетероатомных соединений на технологические свойства, выход и механические свойства и пористую структуру адсорбентов. Можно привлечь к определению пригодности нефтяных остатков в качестве сырья достаточно распространенную характеристику коксообразующей способности, которая рассчитывается по электронным спектрам поглощения и характеризует качество сырья с точки зрения склонности ароматических структур к циклоконденсации и выходу кокса. Желательно иметь эмпирические таблицы, в которых сопоставлено качество сырья с качеством кокса. Такие закономерности имеются. Например, сырье со степенью ароматичности 0,14-0,2 и коксообразующей способностью 12,7-14,0 дает кокс с высоким значением плотности (2,13 г/см ) и степенью упорядоченности (2,80). Если в последующем это сопоставить с пористой структурой полученных по промышленной схеме углеродных адсорбентов, то можно найти математическую зависимость, которая в первом приближении будет характеризовать пригодность сырья для получения углеродных адсорбентов. [c.580]

Одной из причин специфичности анализа углеводородных газов является то, что эти газы по своим химическим свойствам мало отличаются друг от друга. Можно говорить только о том, что определенные группы углеводородных газов, принадлежащие к одному и тому же гомологическому ряду, обладают некоторой схожестью химических свойств. В то же время между членами одного и того же гомологического ряда различия в химических свойствах очень незначительны. Во всяком случае они не настолько велики, чтобы ими можно было пользоваться для разделения или определения индивидуальных углеводородов. [c.139]

Ароматические углеводороды —наиболее обширная группа углеводородных растворителей, выпускаемых промышленностью. Их физико-химические свойства приведены в табл. 2, 3. [c.28]

В зависимости от преобладания той или иной группы, углеводородные газы можно условно разделить на три основных типа. [c.3]

Углеводородные радикалы (или группы). Углеводородные группы (называемые иногда радикалами ), образующиеся удалением одного водородного атома из углеводородных структур, обычно получают названия путем замены окончания -ан на -ил и -ен на -енил. Два радикала, которые можно произвести от пропана, различаются по приставкам н- и изо-. [c.645]

Групп, углеводородный состав, вес % [c.55]

Ионообменные смолы, чаще всего используемого в настоящее время типа, имеют нерегулярную трехмерную сетчатую структуру углеводородная матрица, несущая способные к ионизации группы. Углеводородная матрица - это сополимер стирола и дивинилбензола, в который до или после полимеризации вводят различные функциональные группы, чтобы придать смоле ионообменные свойства. Ионообменные материалы в соответствии с типом активной группы классифицируются следующим образом [c.85]

Предлагаемая терминология для наименований групп углеводородных радикалов [c.26]

Природные газы, т. е. газы чисто газовых месторождений, в зависимости от состава можно разделить на следующие группы углеводородные, углекислые, азотные и смешанные. [c.21]

Топлива и углеводородные группы Углеводородный состав, вес. % Содержание воды, вес. % [c.52]

Принцип устройства детектора по теплопроводности был рассмотрен ранее. Преимуществом этого детектора является относительная простота конструкции и удовлетворительная чувствительность при анализе большой группы углеводородных газов, если применять соответствующие газы-носители. Очень важное свойство, [c.59]

IA СНз Конечная группа углеводородной цепи [c.314]

В подобных случаях задачу определения молекулярного веса соединения удается иногда упростить, исследуя какое-либо его производное, молекулы которого обладают меньщей склонностью к ассоциации. Из уксусной кислоты СНзСООН путем замены атома водорода карбоксильной группы углеводородным остатком можно получить так называемые сложные эфиры (например, СН3СООС2Н5 — уксусноэтиловый эфир), не обладающие, в отличие от исходного вещества, способностью к ассоциации. На основании данных об упругости паров этого эфира можно вычислить истинный молекулярный вес уксусной кислоты. [c.12]

В структуре клатратов, остов которых построен при помощи водородных сйязей, молекулы-хозяева и молекулы-гости выполняют одинаково важные, хотя и разные функции. Это видно из того, что если молекулы-гости слишком велики, то клатрат просто не образуется. Функции молекул-гостей в канальных аддуктах мочевины и тиомочевины еще более существенны. Они не только служат, так же как и в клатратах, наполнителем и связующим, стабилизируя структуру аддукта силами межмолекулярного взаимодействия, но и шаблоном, по которому строится структура канального аддукта. Их размеры и конфигурация предопределяют конфигурацию и параметры, так же как диаметр стержня, вставленного в отверстие ирисовой диафрагмы, задает диаметр этого отверстия. Дело в том, что молекулы-хозяева соединяются водородными связями в упругие спирали, охватывающие своими кольцами цепи включаемых молекул. Понятно, что диаметр спирали может в точности подгоняться по размеру включаемых цепей и нечастые выступы — отдельные боковые функциональные группы углеводородной цепи — не мешают спирали охватывать эту цепь, так же как неровности ствола, сучки и ветки не мешают змее охватывать ствол дерева. Естественно, подобные молекулярные спирали не могут оставаться пустыми. Поэтому, обнаружив в структуре какого-нибудь вещества спиральную конфигурацию цепей, можно не сомневаться, что внутри их имеются либо молекулы-гости — и тогда мы встречаемся с канальным аддуктом, либо собственные молекулы данного вещества со структурами последнего вида мы познакомимся ниже, когда речь пойдет о биополимерах. [c.29]

Характерной особенностью всех поверхностно-активных веществ является то, что молекулы их содержат две части полярную гидрофильную группу, например ОН, СООН, ЫНг, и неполярный углеводородный или ароматический радикал. Полярная группа, как правило, обладает значительным дипольиым моментом и хорошо гидратируется. Эта группа и определяет сродство поверхно-стно-активных веществ к воде. В отличие от полярной группы углеводородный радикал гидрофобен, т. е. понижает растворимость поверхностно-активных веществ в воде. [c.199]

Характерной особенностью всех поверхностно-активных веществ является то, что молекулы их содержат две части полярную гидрофильную группу, например ОН, СООН, ЫНг, и неполярлый углеводородный или ароматический радикал. Полярная группа обладает значительным электрическим моментом диполя и хорошо гидратируется.. Эта группа и определяет сродство поверхностно-активных веществ к воде. В отличие от полярной группы углеводородный радикал гидрофобен, т. е. понижает растворимость поверхностно-активных веществ в воде. При взаимодействии поверхностно-активных веществ с водой молекулы их погружаются в воду своими гидрофильными группами, гидрофобная же углеводородная цепь (радикал) располагается выше уровня воды, т. е. как бы торчит из воды. Выталкивающее действие воды на гидрофобную часть молекул поверхностно-активных веществ способствует накоплению их в поверхностном слое жидкости. Опыт показывает чем длиннее углеводородный радикал, тем хуже вещество растворяется в воде, тем большая доля его находится в поверхностном слое и, стало быть, выше его адсорбируемость. За счет накопления поверхностно-активных веществ в поверхностном слое жидкости и происходит -уменьшение поверхностного натяжения раствора. [c.354]

Связь через сложноэфирную группу. Гидрофобная цепь, содержащая карбоксильную группу или гидроксил, присоединяется к гидрофильной группе через промежуточную структурную группировку, также содержащую карбоксил или гидроксил. Последние этери-фицируются соответствующими группами углеводородного радикала. [c.65]

Поверхностно-активными веществами называются химические соединения, способные изменять фазовые и энергетические взаимодействия на различных поверхностях раздела фаз жидкость — воздук , жидкость — твердое тело масло — вода и т. д. Как правило ПАВ — это органическое соединение с асимметричной молекулярной структурой,, содержащее в молекуле углеводородный радикал и одну пли несколько активных групп. Углеводородная часть (гидрофобная) молекулы обычно состоит из парафиновых, ароматических, алкилароматических, алкилнафтеновых, нафтеноароматических, алкилнафтеноароматических углеводородов, различных по строению, разветвленности иепочек молекулярной массе и др. Активные (гидрофильные) группы являются наиболее часто кислородсодержащими (эфирные, карбоксильные, карбонильные, гидроксильные), а также азот-, серо-, фосфор-, серофосфорсодержащими (нитро- амино-, амидо-, имидо-группы и т. п.). Следовательно,, поверхностная активность многих органических соединении в первую очередь зависит от их химического строения (в частности их полярности и поляризуемости). Такая структура, называемая дифильной, обусловливает поверхностную, адсорбционную активность ПАВ, т. е. их способность концентрироваться на межфазовых поверхностях раздела (адсорбироваться), изменяя их свойства. Кроме того, адсорбционная активность ПАВ зависит также от внешних условий температуры, характера среды, концентрации, вида фаз на границе раздела и т. д. (12). [c.9]

Г. в. между неполярными атомными группами (углеводородными, гало гену глеродными и т.п.), входящими в состав большинства орг. молекул, определяет особые св-ва их водных р-ров, в т. ч. способность к мицеллообразованию и солюбилизацию (резкое повышение р-римости неполярных в-в типа масел в мицеллярных р-рах). Взаимод. между неполярными группами, входящими в состав полимерных молекул, оказывает решающее влияние иа их конформационное состояние в воде. В частности, устойчивость нативной конформации белковых молекул обусловлена определенной последовательностью расположения гидрофобных аминокислотных остатков в полипептидной цепочке. Г. в. обеспечивает специфич. взаимод. ферментов с субстратами, самосборку и разл. аспекты функционирования биомембран и др. надмолекулярных структур. Г. в.-движущая сила адсорбции ПАВ из водных р-ров на границе с воздухом и неполярными жидкими и твердыми фазами ( маслами , гидрофобными минералами типа угля, серы, полимерами типа полиэтилена, полистирола, фторопластов и др.). С Г. в. связана неустойчивость водиых пленок между неполярными фазами, коагуляция и структуро-образование в водных дисперсиях гидрофобных частиц (суспензиях, латексах, флотационных пульпах и др.). [c.568]

Определены характеристические частоты эпоксидного кольца —6, в зависимости от структуры молекулы, характеристические частоты эпоксиметиновой и эпоксиметиленовой групп, углеводородных и функциональных фупп, находящихся в различном молекулярном окружении. Для каждого класса эпоксидов определены факторы, при которых та или иная характеристическая полоса не проявляется в изолированном виде. Полученный комплекс спектроскопических данных позволяет идентифицировать эпоксидную функциональную группу в любом молекулярном окружении, качественно и количественно характеризовать как образование эпоксидной фуппы, так и ее превращения в другие функциональные группы, определять алифатическую, ароматическую и алициклическую природу эпоксида. [c.68]

Так как и диэлектрическая проницаемость ег, и дипольный момент ц являются важными взаимодополняющими характеристиками растворителей, рекомендовалось классифицировать последние в соответствии с их электростатическими коэффициентами ЕР (определяемыми как произведение Сг на ц), которые учитывают влияние и того и другого параметра [101]. С учетом величин ЕР и структуры органических растворителей предлагалось подразделять их на 4 группы углеводородные растворители ЕР—О—7-10 Кл-м), электронодонорные растворители ( = (7—70) 10 Кл-м), гидроксильные растворители ЕР = = (50—170)-10 ° Кл-м) и биполярные растворители, не являющиеся донорами водородных связей (растворители-НДВС) ( 170-10-30 Кл-м) [99 Ю1]. [c.100]

ДЛЯ температур, отличающихся от 298° К. Апдерсоп, Бейер и Уотсон [18] приводят значения вкладов, обусловленных замещением одной или двух метильных групп другими атомными группами. Замещение метильной группы углеводородной молекулы другим атомом или группой приводит к появлению относительно постоянного инкремента теплоемкости. Таким образом, величина инкремента может быть рассчитана по теплоемкости двух молекул, для которых имеются достаточно надежные данные. Определенный таким образом инкремент можно использовать для приближенного расчета теплоемкости неизученного соединения. При этом исходный углеводород структурно должен быть как можно ближе к рассматриваемому соединению. Таким образом, данные для углеводородов — это фундамент, на котором построено термодинамическое здание органической химии. [c.168]

Является ли разделение гидрофильной и липофильной частей необходимым условием гомоионной ассоциации Движущая сила ассоциации, вызванной структурированием воды, - минимизация нарушений структуры воды - прикладывается к любой паре больших ионов (разд. 1. Д). Эту движущую силу увеличивают гидрофобные связи (гл. 1, разд. 4) в случае ионов с группами углеводородного типа. Метод, аналогичный примененному Айгеном при выводе уравнения (3.3), дает то же самое выражение для гомоионной ассоциации, только вели- [c.513]

Бирадикалы серы сульфгидрильные HS и персульф-гидри.льные HS радикалы могут присоединяться к макромолекулам по двойным связям или отнимать атом водорода от а-метиленовой группы углеводородной цепи полимера. При этом возникают поперечные связи —С—Sx—С—, где л- -1—4. [c.265]

Эти изомеры неустойчивы в свободном состоянии, но существуют н виде их производных, образующих посредством замещения водорода группы углеводородными остатками и металлами Подобно изотиомо-чевине их можно рассматривать как меркаптанные производные — изо-тиоамиды мидоальдегидов [c.78]

Детальное кинетическое изучение реакций замещения, совершающихся нормально и с перегруппировкой, т. е. с перемещением рядом стоящей группы в соседнее положение, проведенное английской школой Ингольда, значительно расширило в настоящее время наши представления по этому вопросу. Если создать условия, при которых реакция нуклеофильного замещения может протекать в основном по бимолекулярному механизму (5лг2), то при последовательном замещении в бромистом этиле атомов водорода СНз-группы углеводородными остатками наблюдается постепенное падение скорости реакции с резким замедлением при переходе к неопентильной группе. [c.612]

Добавление органических растворителей к водным растворам амфифильных соединений может стабилизировать (понизить ККМ) или дестабилизировать (увеличить ККМ) мицеллярное состояние. Те добавки, которые включаются в мицеллу, повышают ее устойчивость. Все непроникающие органические неэлектролиты, за исключением наиболее полярных, должны дестабилизировать мицеллярное состояние согласно одному из двух следующих механизмов понижения коэффициента активности мономера RX (за счет улучшения растворяющей способности среды) и увеличения отталкивания между заряженными полярными группами (за счет понижения диэлектрической проницаемости). По способности увеличивать ККМ додецилтриметиламмонийбро-мида при 25 °С за счет добавок (их мольная доля составляет 0,04) в водный раствор растворители располагаются в следующий ряд про-панол-1 < пропанол-2 < этанол < метанол < гликоль < глицерин < про-пандиол-1,3 < мочевина < ацетон < ацетамид < диоксан < /V, /V -диметил-мочевина< тетраметилмочевина [168]. Влияние на додецилсульфат натрия носит аналогичный характер. Эти добавки снижают также число агрегации. Первые три спирта из указанного выше ряда на самом деле снижают ККМ и, вероятно, проникают в мицеллу. В мочевине отсутствуют группы углеводородного типа, и она увеличивает диэлектрическую проницаемость воды своей эффективностью в разрушении мицелл мочевина обязана способности разрушать или менять образованную водородными связями структуру воды, устраняя часть движущей силы образования гидрофобной связи. Мицеллы и явление ККМ могут сохраняться при относительно высоких концентрациях дестабилизирующих органических растворителей. Например, кривая электро- [c.512]

Бирадикалы серы Sj , сульфгидрильные HS щ персульф-гидрильные HSj радикалы могут присоединяться к макромолекулам по двойным связям или отнимать атом водорода от а-метнленовой группы углеводородной Цепи полимера. При этом возникают поперечные связи —С—Sjf—С—, где л-=1 — [c.262]