Органические карбоновые кислоты

Д. П. Коновалов [5, 6] показал, что органические карбоновые кислоты могут присоединяться к олефинам, имеющим третичные атомы углерода при двойной связи, а И. Л. Кондаков впервые применил для этой реакции катализатор — хлористый цинк [7, 8]. Он же синтезировал диметилбутадиен и открыл способность его подвергаться самопроизвольной полимеризации в каучук [c.4]

Образование сложных эфиров. Спирты реагируют с кислотами при этом выделяется вода и образуются сложные эфиры. Взаимодействие спиртов с кислотами называют реакцией этерификации. С органическими карбоновыми кислотами она протекает по схеме [c.108]

На нейтрализацию предельной органической карбоновой кислоты массой 4,8 г потребовался раствор объемом 16,95 мл (р=1,18 г/мл) с массовой долей КОН 2,4%. Определите формулу кислоты. [c.590]

Получение из органических кислот. Органические карбоновые кислоты в различных условиях могут разлагаться с образованием предельного углеводорода и двуокиси углерода [c.57]

Очень мало данных в литературе имеется о ресурсах кислородных соединений в нефтях. Органические карбоновые кислоты, вырабатываемые в промыш.иен ности, можно разделить на две большие группы синтетические алифатического ряда и нефтяные. В составе нефтяных кислот преобладают соединения циклического, главным образом нафтенового строения. [c.40]

К методам получения катализаторов сухим путем относится получение окислов металлов обжигом нитратов или солей органических карбоновых кислот при 300—400°. Так, например, нитрат никеля или кобальта превращают в мелкодисперсные N10 или СоО, которые затем восстанавливают водородом до металла. Аналогично из нитратов можно получать СиО, РезОд, МпО, 2пО и другие окиси. Вместо нитратов можно брать некоторые карбонаты и соли органических карбоновых кислот. Обжигом смеси нитратов в рассчитанных соотношениях можно получать и смешанные катализаторы. [c.50]

Вещества, не растворимые в бензоле,—различные кислородные соединения и соли органических карбоновых кислот. [c.219]

По П. Сабатье, спирт с серной кислотой дает алкилсерную кислоту, которая затем реагирует с органической карбоновой кислотой [c.471]

При конденсации аминов с органическими карбоновыми кислотами образуются соединения с пептидной связью [58] [c.502]

Органическими (карбоновыми) кислотами называют органические соединения, содержащие одну или несколько карбок- / О сильных групп —С [c.94]

Реакция органической (карбоновой) кислоты со спиртом называется этерификацией. В этой реакции происходит отщепление воды с образованием сложного эфира. Подобные реакции ускоряются в присутствии сильной кислоты, которая играет роль катализатора. [c.461]

Большинство солей других многозарядных ионов кислородсодержащих кислот н органических карбоновых кислот нерастворимо или трудно растворимо, и растворимы только соли щелочных металлов. Следует отметить, что при анализе процесса растворения солей с помощью уравнения (4.40) в большинстве случаев оказывается, что превалирует член либо АН, либо А5. Из данного рассмотрения исключены случаи, когда растворение сопровождается химической реакцией. [c.216]

Детально эта реакция на протяжении многих лет изучалась С. В. Завгородним. Им была изучена реакция 13 органических кислот (пяти жирных одноосновных, трех двухосновных, двух ароматических и трех га-лоидуксусных) с 18 непредельными соединениями (шестью олефинами, одним циклоолефином, одним арилолефином, тремя галоидолефинами, двумя алкилвиниловыми эфирами, тремя аллилалкиловыми эфирами, одним терпеном и одним диеновым углеводородом). В результате этих исследований показано, что фтористый бор является весьма активным катализатором для реакции присоединения органических карбоновых кислот к этиленовым соединениям. Он может применяться или самостоятельно или в виде молекулярных соединений с простыми эфирами, или с органическими и минеральными кислотами. В тех случаях, когда нет большой необходимости в изучении количественной стороны процесса, фтористый бор можно применять самостоятельно или в виде молекулярного соединения с уксусной кислотой. Однако лучшим катализатором во всех отношениях является этилэфират фтористого бора, который позволяет вести реакцию присоединения кислот к этиленовым соединениям в относительно мягких условиях, не вызывающих побочных процессов (главным образом, полимеризации олефинов), и получать эфиры с выходом 40—95% [44]. [c.193]

Включая органические карбоновые кислоты. [c.222]

Однако, как установлено многими исследованиями [75—87], абсолютно чистый изобутилеп в присутствии BFg при —80° пе подвергается полимеризации. Для того чтобы началась полимеризация, необходимо присутствие хотя бы следов третьего вещества. Таким третьим веществом могут быть вода, одноатомные спирты, органические карбоновые кислоты, фенолы и отчасти этиловый эфир и ацетон. [c.168]

Порядок присоединения органических карбоновых кислот к пентену-2 [c.305]

АЛКИЛИРОВАНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.337]

В общем случае спирты взаимодействуют с органической (карбоновой) кислотой с о1)разованием сложных эс зиров. Используя в качестве об- [c.249]

ПОРЯДОК ПРИСОЕДИНЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ к ПЕНТЕНУ-1 В ПРИСУТСТВИИ ВРз-0(С2Н5)2 [c.44]

АЛКИЛИРОВАНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ГЕКСЕНОМ-2 [c.45]

Реакция галоидолефииов с органическими карбоновыми кислотами в литературе совершенно не описана. Как показали исследования в этой области С. В. Завгороднего [67а], галоидозамещенные олефины с галоидом не при двойной связи являются менее ре-акциошноспасобными, чем соответствующие, незамещенные олефины. Особенно малоактивной в отношении кислот является двойная связь галоидаллилов. [c.55]

Для получения осажденных катализаторов чаще всего исходят из водных растворов нитратов или (реже) солей органических карбоновых кислот. Сульфаты или галогениды обычно не рекомендуется брать, так как ЗО - или С1-И0НЫ, адсорбированные гелем, снижают активность готовых катализаторов. Осаждение можно проводить водными растворами аммиака, щелочей или карбонатов [(ЫН зСОз, Ыа СО.), К2СО3] на холоду или при нагревании, в концентрированных или разбавленных растворах. Необходимо проводить пробы на полноту осаждения, но следует избегать избытка осадителя, чтобы не ввести в осадки лишнего количества посторонних ионов. Концентрацию, температуру и быстроту осаждения можно варьировать в самых широких пределах, устанавливаемых эмпирически например, активная 2п(0Н)2 получается осаждением из очень разбавленных растворов, тогда как активные Си-катализаторы готовят вливанием концентрированной щелочи в концентрированные растворы нитрата или ацетата меди при 60—80 . Для получения смешанных катализаторов лучше всего вести совместное осаждение, т. е. из раствора смеси нитратов в рассчитанных количествах. [c.51]

Катализаторы для гидрирования можно распределить на две группы 1) металлы и 2) окислы. К первой группе относятся в первую очередь мелкодиспергированные металлы УП1 группы периодической системы—Ni, Со, Pt, Pd и другие элементы платиновой группы, а также Си. Из катализаторов для гидрирования наиболее часто применяют Ni, который иногда более активен, чем Pt или Pd (Ni Ренея). Для получения катализаторов пользуются методами, описанными выше (стр. f,0) обжигом нитратов или солей органических карбоновых кислот, осаждением щелочами из растворов солей, обработкой сплавов, получением в коллоидном состоянии. [c.339]

Для дегидратации в гомогенной фазе обычными катализаторами служат минеральные или органические карбоновые кислоты и их производные. В гетерогенной фазе для этой же цели пригодны окислы различных металлов, в первую очередь Al Oj, ThO-2 и WgOg последние очень активны при 300—360°, но некоторые процессы дегидрата- [c.450]

АМИНОКИСЛОТЫ — органические (карбоновые) кислоты, содержащие одну или несколько аминогрупп. В зависимости от положения аминогруппы относительно карбоксила различают а-, Р-, 7 йминокислоты и др. Например, СНз—СН (ННз) — СООН — а-аминопро-пионовая и НгЫ—СНз—СНз—СООН — Р-аминопропионовая кислоты. Ио числу карбоксильных групп различают моно-и дикарбоновые кислоты, по числу аминогрупп — моноаминокислоты, диами-нокислсты и т. д. А. широко распространены в природе. В состав белков входят только а-А. Почти все природные А. [c.22]

АНГИДРИДЫ (ангидриды кислот, греч. anhydros — безводный) — соединения элементов с кислородом, образующие при взаимодействии с водой кислоту. А. образуются при отщеплении воды от соответствующих кислородных кислот. К А. относят оксиды неметаллических элементов, а также высшие оксиды некоторых металлов. Например SO3 — ангидрид серной кислоты, или серный ангидрид SOj — сернистый, ангидрид, Oj— угольный ангидрид, PjOj — фосфорный ангидрид, NaOj — азотный ангидрид. А. органических (карбоновых) кислот — продукты дегидратации органических кислот [c.25]

Органические соединения, содержащие карбоксильную группу —. составляк>т класс органических карбоновых кислот. Органические кислоты могут быть рассмотрены как производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода замещены карбоксильными группами. Число карбоксильных групп, содержащихся в молекуле органической кислоты, определяет ее основность. [c.158]

Первый тип —изменение относительной силы кислот различной химической природы. По отношению к кислотам дифференцирующее действие проявляют практически все растворители. Наиболее яркие примеры-изменение относительной силы бензойной кислоты и 2,6-динитрофенола, хлороводородной кислоты и MOHO- или дихлоруксусной кислот. Бензойная кислота и фенол (или производные фенола) являются кислотами, но по своему химическому характеру это соединения, принадлежащие к различным классам. Кислотность растворов бензойной кислоты обусловлена наличием карбоксильной группы, а кислотность растворов фенола — наличием оксигруппы. Хлороводородная и хлоруксусная кислота также сильно различаются по своей химической природе НС1 — минеральная кислота, хлоруксусные кислоты принадлежат к классу органических карбоновых кислот. Дифференцирующее действие проявляется в следующем. В воде бензойная кислота и 2,6-динитрофенол — кислоты приблизительно одинаковой силы. Однако в этаноле бензойная кислота становится почти в десять раз слабее 2,6-динитрофенола. Наибольшее дифференцирующее действие проявляет ацетон — в нем названные кислоты различаются по силе примерно в 45 раз. В воде хлороводородная кислота диссоциирует в 25 раз сильнее хлоруксусной кислоты. Однако в ацетоне хлороводородная кислота становится сильнее хлоруксусной в 9-10 раз. [c.93]

По Бренстедту, свойства кислоты и основания проявляются только в том случае, если кислота и основание находятся вместе. Некоторые вещества в присутствии некоторых кислот имеют свойства оснований, а в присутствии некоторых оснований обнаруживают свойства кислот. Например, органические карбоновые кислоты, фосфорная и азотная, которые являются кислотами по отношению к обычным основаниям, становятся уже основаниями в присутствии более энергичных кислот — серной, пиросерной и хлорной. [c.139]

В процессе изучення альдегидов и карбоновых кислот следует обобщить сведения о функциональной группе (понятие дополнилось альдегидной и карбоксильной группами), водородной связи (понятие углубляется), взаимном влиянии атомов в молекулах (расщиряется объем понятия), зависимости свойств от строения альдегидов и кислот. В связи с тем, что при изучении неорганической химии у учащихся сформировано понятие кислота , то необходимо установить, в чем сходство и особенно отличие органических карбоновых кислот от минеральных. [c.197]

Органические карбоновые кислоты R OOH содержат карбоксиль- [c.97]

ИТФ преимущественно применяют для разделения неорганических ионов и органических карбоновых кислот. Из-за проблем детектирования и трудностей, связанных с нахождением подходящих электролитов, для проб неизвестного состава метод ИТФ неприменим. В частности, подходящие носители, т.е. электролиты, необходимы для белков и других сложных смесей, причем для того, чтобы разделять зоны друг от друга, носители должны обладать скоростью, промежуточной между скоростями движения проб. Из-за необходимости поиска подходящих носителей в анализе белков метод ИТФ едва ли найдет широкое применение в биоаналитике. ИТФ, как вытеснительная хро-матография, способен концентрировать разбавленные пробы, поэтому он может быть использован на стадии предварительного концентри-рования перед разделением методом КЭ. Этим разрешаются проблемы, связанные с дозировкой относительно больших объемов разбавленных проб. [c.108]

Важнейшее свойство кофермента А — его способность к обратимому образованию по тиольной группе с органическими карбоновыми кислотами ацилтиоэфиров, таких, например, как ацетилкофермент А [c.73]

Эфиры органических карбоновых кислот , например этиловый эфнр бензойной кислоты или коричной кислоты, дают с азотной кислотой хорошо характеризуемые продукты присоединения, которые также могут превращаться в нитросоединения. Способность к образованию таких первичных соединений , как назвал Редде-лин эти продукты присоединения, сильнее всего выражена при наличии групп С=Ы и С=0 и слабее всего при наличии двойной связи С=С. [c.210]

В патенте фирмы "Бриджстоун/Файрстоун" [301]предложен способ модифицирования резиновой смеси, содержащей оксид фуразана, а также соль переходного металла (N1, Со, Ре, Сг, V, Т1 и 8е) и органической карбоновой кислоты с целью устранения запаха и улучшения физико-механических свойств вулканизатов, в частности, снижения сопротивления качению шин. [c.265]

Оригинальную точку зрения на механизм реакции нитрования ароматических соединений выдвигает в своих работах французский исследователь Ланц [32] Он рассматривает нитрование как процесс, связанный с кислотно-основным равновесием в системе, исходя при этом из представлений Бренстедта Бренстедт [33] определяет кислоту как вещество, способное дать протоны другому веществу, которое он называет основанием Обратимая реакция, которая при этом возникает, дает начало новому основанию и новой кислоте Кислота (1) - - основание (1) 1 основание (2) + кислота (2) По Бренстедту, свойства кислоты и основания проявляются только в том случае, если кислота и основание находятся вместе Некоторые вещества в присутствии некоторых кислот имеют свойства оснований, а в присутствии некоторых оснований обнаруживают свойства кислот Например, органические карбоновые кислоты, фосфорная и азотная, которые являются кислотами по отношению к обычным основаниям, становятся уже основаниями в присутствии более энергичных кислот — серной, пиросерной и хлорной [c.139]

Ангидриды — 1) неорганических кислот — оксиды, при взаимодействии которых с водой образуются минеральные кислоты Р2О5 + ЗН О —> 2НзРО 2) органических (карбоновых) кислот а) продукты межмопеку- [c.28]

Алкилирование органических карбоновых кислот гексеном-2. . . 337 [c.305]

Ароматические уретаны могут быть синтезированы и взаимодействием аминов, в частности 2,4-диаминотолуола, с карбонатами (этилен-, пропиленкарбонатом, диметил-, диэтил-, ди-пропилкарбонатом) при ЮО-ХОО С в присутствии кислот Льюиса (хлоридов Zn и 8п или солей этих металлов с органическими карбоновыми кислотами) в количестве 1-10 % (мол.) и 10-40 % (мол.) спирта от количества спирта, выделяющегося при реакции [41]. [c.220]

В результате термического разложения некоторых солей и гидроокисей могут быть получены твердые вещества с рыхлой структурой. Если разложение нитратов, карЗонатов или некоторых солей органических карбоновых кислот (формиатов, оксалатов и др.) проводить при умеренных температурах, то получаются окислы металлов в мелкодисперсном состоянии. Так, из соответствующих нитратов получают окислы никеля, кобальта и железа. Последующей обработкой водоро- [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология