Незамещенные кислоты

Названия оксикислот обычно производят от наименований соответствующих незамещенных кислот (стр. 153) путем добавления к ним приставки окси-. Кроме того, очень распространены тривиальные названия, происходящие от наименований тех, главным образом природных, продуктов, из которых различные оксикислоты были выделены впервые. -, [c.191]

Названия аминокислот выводят из названий соответствующих по углеродному скелету незамещенных кислот (стр. 152), добавляя к ним приставку амино-, положение же аминогрупп по отношению к карбоксилу (как и положение оксигрупп в оксикислотах) обозначают буквами греческого алфавита (стр. 121) соответственно различают а-, Р-, у-, б- и т. д. аминокислоты. Общеприняты тривиальные названия аминокислот. [c.278]

Если обратиться сначала к алифатическим кислотам, мы заметим, что электронодонорные алкильные группы уменьшают силу кислот уксусная кислота, содержаш ая СНз-группу, примерно в 10 раз слабее, чем муравьиная, а масляная кислота, содержаш ая алкильную группу большего размера, еще слабее. Электроноакцепторные атомы галогенов, напротив, увеличивают силу кислот хлоруксусная кислота в 100 раз сильнее уксусной, дихлоруксусная еще сильнее, а трихлоруксусная кислота более чем в 10 000 раз сильнее незамещенной кислоты. Другие галогены вызывают аналогичный эффект. [c.572]

Необходимые для этого а-галогенкислоты или а-галогенэфиры можно синтезировать по методу Геля — Фольгарда — Зелинского (галогенирование незамещенных кислот, разд. 18.19) или по модифицированному методу синтеза при помощи малонового эфира, обычно применяемого для синтеза незамещенных кислот, например [c.1044]

Дарзан нашел, что в противоположность эфирам незамещенных кислот эфиры а-галогенокислот выступают при конденсации [c.382]

Устойчивость молекулярных соединений фтористого бора с жирными незамещенными кислотами понижается от уксусной кислоты к масляной. [c.115]

Это уравнение было использовано Эйкеном [18] для интерпретации экспериментальных констант диссоциации ряда пара-замещенных бензойных кислот в водном растворе при 25 °С. Приняв разумные оценки для г (5,9—7,0 А), он получил среднее значение эффективной диэлектрической проницаемости, равное 5,6. Из этого следует, что электростатическое взаимодействие с диполем осуществляется в основном через бензольное кольцо, а не через растворитель [47]. Эйкен показал, что эффективная проницаемость раствора меняется в том же направлении, что и макроскопическая диэлектрическая проницаемость. Уотерс [52] справедливо отметил, что следовало бы из [Ах вычитать дипольный момент связи углерод — водород в незамещенной кислоте ([Хс-н)- [c.437]

Гаммет [27] обозначил разность десятичных логарифмов константы диссоциации замещенной и незамещенной кислот символом о [c.437]

Лежащее в основе уравнения (15.23) предположение состояло в том, что разность стандартных изменений свободной энергии при диссоциации замещенной и незамещенной кислот полностью определяется разностью химических потенциалов недиссоциированных кислот. При этом не учитывалось, что химические потенциалы соответствующих анионов также различны. [c.437]

Если бы разность свободных энергий диссоциации замещенных и незамещенных кислот полностью определялась обычным электростатическим эффектом через бензольное кольцо, то знак коэффициента нри ДЯ был бы отрицательным. То обстоятельство, что этот знак в действительности бывает различным, очевидно, связано со свойствами анионов и с неэлектростатическими факторами. [c.438]

Пики те/е 74 в этих спектрах довольно слабы (по интенсивности), несмотря на то, что соединения представляют собой метиловые эфиры а-незамещенных кислот с атомами водорода у у-угле-родного атома, способные к специфической перегруппировке (см. стр. 322). Легкая диссоциация, указанная выше, приводит к ионам с т е 59 и 75. Подобная диссоциация предпочтительна, и она успешно конкурирует с процессом перегруппировки. [c.339]

Такие группы, как гидроксильная и метоксильная, так же как и атомы галогена, вызывают электроноакцепторный индуктивный эффект, но обладают электронодонорным мезомерным эффектом при замещении в орто- и пара-положения. Это приводит к тому, что пара-замещенные кислоты оказываются слабее, чем мета-замещенные, а в некоторых случаях кислотность пара-замещенных (например, /г-Н0СбН4С00Н) оказывается даже ниже кислотности исходной незамещенной кислоты. Значения р/Са ряда таких производных приведены в табл. 1. [c.80]

Декарбоксилирование карбоновых кислот как жирного (см. опыт 23), так и ароматического ряда—отщепление углекислого газа из карбоксильной группы при нагревании со щелочью, обычно протекает довольно гладко. Незамещенные кислоты при этом образуют преимущественно углеводороды [c.215]

Низшие галоидзамещенные кислоты растворимы в воде. Все галоидзамещенные кислоты — более сильные кислоты, чем соответствующие незамещенные кислоты. [c.13]

В поведении р-кетонсульфокислот [294] и карбоновых кислот существует некоторая аналогия, а именно ацетонсульфокислота при нагревании с концентрированной серной или фосфорной ки- слотой отщепляет двуокись серы. Для полной аналогии необходимо было бы отщепление серного ангидрида. Фактически происходящая реакция отщепления двуокиси серы указывает на то, что реакционная способность сульфогруппы выше реакционной способности незамещенной кислоты. Фенилгидразон ацетонсульфо- [c.154]

Большое влияние на реакцию непредельных соединений с карбот новыми кислотами в присутствии катализатора ВРз О ( 2115)2 оказывают температура и время реакции. В реакции нормальных олефинов и незамещенных кислот повышение температуры в пределах 20—150° С и увеличение шродолмсительности реакции опосо твуют [c.21]

Существует линейная зависимость логарифма константы с корости наЦример при омылении сложных эфиров жвга-замещенных бензойных кислот, по сравнению с незамещенным соединением (йо) от логарифма отношения константы диссоциации ж-замещенных бензойных кнслот К( ц константы диссоциации с незамещенной кислотой /Со. Аналогичные зависимости имеют место в ряду мара-замещенных соединений. [c.171]

Как уже отмечалось, галогенкарбоновые кислоты вследствие -/-эффекта атома галогена являются более сильными кислотами по сравнению с соотретствующими незамещенными кислотами (см. раздел 2.2.5.1). [c.437]

Оксиалкановые кислоты за исключением твердой гликолевой (ок-сиуксусной, оксиэтановой) кислоты представляют собой жидкости, рас творимые в воде лучше, чем соответствующие им незамещенные кислоты. Они лишь ограниченно растворимы в эфире. [c.441]

Было показано [4], что двойная связь, соседняя с пер-фторалкильной группой, такой, как Fg или 2F5. окисляется перманганатом аналогичным образом при окислении гепта-фториодбутена щелочным перманганатом получается с хорошим выходом гептафтормасляная кислота. Последняя имеет сходство с трифторуксусной кислотой, так как это — сильная кислота (приближающаяся по силе к минеральной) с низкой температурой кипения (121°) по сравнению с соответствующей незамещенной кислотой (163,5 ее запах напоминает запах пентафторпропионовой кислоты. [c.166]

Наличие дополнительного электроноакцепторного замести ля, например в алифатических спиртах и кислотах, повыш их кислотность. Наиболее отчетливо влияние заместителя про ляется при близком расположении его к кислотному цент В связи с этим кислотность галоген-, гидрокси-, оксо- и дик боновых кислот выше, чем соответствующих незамещенн кислот (см. также 4.4.1). [c.234]

Амиды фторированных карбоновых кислот проявляют более высокую биологическую активность, чем амиды незамещенных кислот. Так, фторацетамид предложен в качестве зооцида, его токсичность ЛД50 4—5 мг/кг. Как системный инсектицид [c.159]

Гибридизация кислорода может изменяться с увеличением энергии сопряжения, что должно уменьшать N—0-расстояние, приводя к большим значениям интеграла перекрывания 5, который и определяет расщепление уровней. Величины а-эффекта для Н-метил-гидроксамовых кислот также изменяются в зависимости от рКа гидроксамовых кислот. Авторы работы [148] приводят величину 0,2 для коэффициента Р в уравнении Брёнстеда в реакциях п-нитрофе-нилацетата (ср. с величиной 0,8 для соответствующих реакций незамещенных кислот). Это можно рассматривать как доказатель- [c.224]

В ряду жирных незамещенных кислот устойчивость молекулярных соединений понижается от уксусной к масляной кислоте. Так, например, BFg 2СН3СООН перегоняется при атмосферном давлении без разложения, а BFg 2GH3 H2 OOH при этом расщепляется. [c.63]

Возможность алкилирования органических кислот олефинами была предсказана Н. А. Меншуткиным [3—5] на основании его замечательных исследований диссоциации сложных эфиров третичных спиртов па кислоту и олефин, развитых позже Д. П. Коноваловым [6—8]. Д. П. Коновалов [1, 2] экспериментально установил, что уксусная и хлоруксуспые кислоты алкилируются олефинами, имеющими третичные атомы углерода при двойной связи, с образованием сложных эфиров, правда, с очень маленьким выходом для незамещенных кислот (4%). Нернст [9] повторил эти исследования. И. Л. Кондаков [10, 11] для ускорения реакции применил катализатор и, таким образом, положил начало катали- [c.308]

Огромное влияние на присоединение органических кислот к олефинам оказывают температура и продолжительность реакции. Как правило, повышение температуры и увеличение времени реакции повышают выход эфиров. Однако повышение температуры и увеличение времени являются положительными факторами только до определенного предела. Предел этот зависит как от кислоты, так и от этиленового соединения. Для этилена, н. бутиленов, пентена-2 и жирных одноосновных незамещенных кислот наиболее благоприятной является температура 100°. При более низкой температуре реакция идет медленно, а при более высокой— происходит заметная полимеризация олефинов и общий выход эфиров поьшжается. Уксусная кислота, например, практически не реагирует с псевдобутиленом при комнатной температуре. При 52° за 48 часов выход втор, бутилацетата составляет 51 %, а при 97° за 24 часа эфир получается с наивысшим выходом (62—63% теоретического). При 165° максимальный выход эфира 50% достигает за 2 часа и остается таким в течение 24 часов. [c.237]

В настоящее время недостаточно данрпс о взаимодейстети амидов кислот с оксидом этилена. Взаимодействие ашдов (замещенных ж незамещенных) кислот с оксидом этилена идет по подвижному ато-цу водорода амида по следущей схеме [б1] [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология