Фенилгндразин

Получение ис-р-фенилгидразида адипиновой кислоты. При температуре кипения фенилгндразина (243° С) многие одно-и двухосновные кислоты жирного ряда образуют фенилгидразиды [c.258]

И, наконец, при образовании пиразолов, например (23) [получаемого взаимодействием фенилгндразина с -пироном (схема 10)], нуклеофильная атака происходит по всем трем способным к реакции положениям гетероцикла [27]. По-видимому, сначала атакуется положение 2 с последующим раскрытием кольца и образованием промежуточного р-дикетона (22) как известно, такие соединения в условиях этой реакции образуют пиразолы. [c.83]

Дифенил-пиразолидон-5 а литературе не описан. Соединение было получено также встречным синтезом — сплавлением коричной кислоты с фенилгндразином с выходо.м. не превышающим 17—19% от теоретического. После двух—трех перекристаллизаций 1,3-дифепил-пиразолидон-5 получен в аналитически чистом состоянии с т. пл. 184—186°. Депрессии с веществом, выделенным в выщеописанном синтезе, не наблюдалось. [c.56]

Для гексоз характерны реакции карбонильных соединений и многоатомных спиртов они восстанавливаются до шестиатомных спиртов гекситов, окисляются до моиокарбоповых и дикарбоновых кислот, с фенилгндразином образуют озазоны. Ниже прг1ведеиы некоторые реакции Ь-глюкозы [c.511]

При нагревании с фенилгндразином гексозы образуют озазоны— желтые хорошо кристаллизующиеся вещества. Эпнмерные гексозы образуют одинаковые озазоны [c.512]

Для определения формальдегида в поверхностных и сточных водах предлагается два колориметрических метода. Метод с хромотроповой кислотой пригоден для определения небольших (от 0,05жг/л), а после разбавления пробы и более высоких концентраций формальдегида в поверхностных и сточных водах. Метод с фенилгндразином удобен для определения высоких содержаний формальдегида (свыше 1 мг л), особенно в сточных водах. В обоих методах формальдегид выделяют из пробы отгонкой. [c.329]

После растворения магния добавляют 1,5 мл 1,5%-ного раствора хромотроповой кислоты в концентрированной H2SO4 и нагревают 30 мин при 100 Х. После охлаждения измеряют оптическую плотность раствора при 570 нм. Если в исследуемом растворе находится формальдегид, то его осаждают фенилгндразином, а муравьиную кислоту отгоняют. [c.211]

Ф. служит реакция с фенилгндразином и феррици-анатом калия — красное окрашивание в щелочной среде с морфином — розовое окрашивание, переходящее в фиолетовое, чувствительность 1 250 ООО и др. Количественно Ф. определяют иодометрически, окислением перекисью водорода и другими методами. [c.233]

Действуют сходно с фенилгндразином. При нагревании до 80—100 также раздражают дыхательные пути. Последние два вещества выделяют при этом первое — НгЗ, а второе — ЗОз. [c.463]

Реактивы и материалы бензойный альдегид фенилгндразин солянокислый, кристаллический уксуснокислый натрий кристаллический. [c.74]

При энергичном восстановлении фенилгндразин разлагается на анилин и аммиак. Фенилгидразин в высшей степени легко окисляется со щелочным раствором меди, няпример, он образует воду, азот и бензол. В этой реакции мы имеем способ для обмена группы NHj на Н. Для этого анилин сначала превращают в гидразин, который нагревают с жидкостью Фелинга. [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология