Имино-аминная изомерия

В то же время наличие в молекулах аминокислот и пептидов таких различных функциональных групп, как карбоксильная, сульфгидрильная, имидазольная, гуанидиновая, индольная, амино-, имино- и оксигруппа, весьма затрудняет разработку единой универсальной методики, обеспечивающей воспроизводимое, количественное и одновременное превращение всех аминокислот в летучие и стабильные производные, пригодные для разделения методом газовой хроматографии. Перечисленным требованиям не удовлетворяет ни одна из разработанных к настоящему времени методик. Таким образом, газовая хроматография не является рутинным методом определения аминокислот и пептидов, хотя она представляет собой чрезвычайно полезный и чувствительный метод специального анализа. С помощью этого метода — особенно в сочетании с масс-спектрометрией и методами, основанными на использовании стабильных изотопов, — можно, например, следить за превращениями определенного числа аминокислот, изучать пути их метаболизма, разделять оптические изомеры. Эти области применения газовой хроматографии рассмотрены в обзорах [179—181] и [2, 182]. [c.68]

Несимметрично замещенные по атому углерода оксазиридины имеют асимметрический атом углерода, и частичное разделение 2-бутил-З-изобутил-З-метилоксазиридина на оптические изомеры при стереоселективном окислении его в присутствии бруцина является доказательством циклического строения этих соединений. Оксазиридины с хиральностью, обусловленной только асимметрией при трехковалентном атоме азота, были получены окислением иминов оптически активными пероксикислотами, например ( + )-пероксикамфорной кислотой. Окисление пероксикислотами иминов, полученных из оптически активных аминов, дало высокие оптические выходы диастереомеров, что свидетельствует о хиральности как при атоме азота, так и в углеродной цепи исходного амина. [c.675]

Амино-1,3-азолы существуют в виде амино-таутомеров, хотя 2-арилсульфонил-аминотиазолы находятся в виде имино-таутомеров [126]. 2-Амино-1,3-азолы более стабильны, чем другие изомеры. Все амино-1,3-азолы протонируются по кольцевому атому азота. Для 2-аминотиазола величина рЛ равна 5,39, в то время [c.522]

Реакционную способность карбонильной группы характеризует реакция с ацетатом аммония (иминирование) [8], в которой образуются так называемые имины или 2-арил-3-амино-5-фенилэтинилиндоны-1 (VII) (может образовываться и второй изомер — 6-фенилэтипил-, структура его еще точно не доказана). [c.162]

К ограничивающим параметрам при выборе химической схемы синтеза относится также запрещение использовать вредное для здоровья сырье, например канцерогенное или мутагенное. К таким веществам относятся бензидин, его аналоги и гомологи, р-нафтил-амин и а-нафтиламин, содержащий примесь -изомера, этилен-имин и ряд других продуктов. Без технико-экономического анализа проектировщики должны отвергать методы производства, основанные на применении такого сырья. При возникновении сомнений в канцерогенности или мутагенности нового сырья проектанты должны дать заключение о необходимости его исследования специализированными организациями. Вопрос о возможности применения токсичных и вредных веществ решается при анализе рекомендуемого технологического процесса производства. При этом рассматриваются мероприятия по тщательной (полной) герметизации обо-рудованця, в котором будут перерабатываться сильно действующие ядовитые вещества (СДЯВ). [c.48]

Фр. Майер и Банза [Вег. 54, 19 (1921)] нашли, что 1-нитро-2-аминонафталин дает азометин и не образует имино- альдегида, а его изомер 2-нитро-]-аминонафталин, наоборот,— не превращается в азометин, а скорее склонен ко второй реакции.. Для объяснения этого удивительного факта авторы пользуются формулой нафталина Гарриеса-Вильштеттера 2-нитро-1-амино-нафталин (I) представляет собой ароматический амин с олефи- овым ядром, в котором основность аминогруппы ничтожна. вследствие противоположного влияния о-стоящей нитрогруппы. Наоборот, в 1-нитро-2-аминонафталине (II) аминогруппа стоит в олефиновой части молекулы. Он является поэтому амином, ОСНОВНОСТЬ его больше, и препятствующее влияние нитрогруппы е так сильно [c.32]

Целлюлоза, Ы,Ы-диметилфо1рмамид — вода (35 65). С помощью этой методики были определены значения Rf более чем для 60 ароматических аминов [41]. При разделении изомеров их величины Rf изменяются от 0,17 до 0,81. В этих условиях можно достичь хорошего разделения соединений ряда карбазола [41]. Ароматические амины с электроотрицательными заместителями характеризуются высокими величинами Rf и легко отделяются от других аминов и циклических иминов [41]. Можно ожидать отрицательного влияния аминов на разделение ПАУ и азааренов. Однако, используя хроматографическую колонку с АЬОз, можно удалить эти вещества [41]. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология