Гераниевая кислота, эфир

Циклизация метилового эфира транс- гераниевой кислоты с применением иода. [c.180]

Выпускаемый промышленностью р-фенилэтиловый спирт представляет собой бесцветную жидкость, запах которой в разбавленном состоянии напоминает запах розы. Он применяется для составления парфюмерных композиций, отдушек для косметических изделий и мыла, в производстве ароматических пищевых эссенций, а также для синтеза других душистых веществ. Р-Фенилэтиловый спирт в свободном состоянии содержится в ряде эфирных масел (розовом, гвоздичном, гераниевом, неролиевом) в виде эфира коричной кислоты найден в смолах и бальзамах. Р-Фениловый спирт стоек к воздействию щелочей и кислорода воздуха. [c.59]

Выше рассмотрены основные закономерности хроматографии на силикагеле в нормально-фазовом режиме. Такой способ использования силикагеля — исторически первый, и с помощью его решено множество практически важных задач. Впоследствии силикагель в значительной степени был вытеснен обращенно-фазовыми сорбентами. Однако данные самого последнего периода свидетельствуют о том, что возможности силикагеля далеко не исчерпываются классической нормальнофазовой Хроматографией. Помимо относительно малополярных элюентов при хроматографии на силикагеле могут использоваться различные нетрадиционные подвижные фазы. При этом возможно получение хороших практических результатов даже для таких сорбатов, которые, как правило, рекомендуют разделять в обращенно-фазовом режиме. Механизм сорбции в таких случаях довольно сложен и изучен еще недостаточно. Обычно принято считать, что поверхность силикагеля слабокислая, и это иногда является причиной затруднений при нормальнофазовой хроматографии оснований. Установлено, однако, что современные марки силикагеля для ВЭЖХ, имеющие сферическую форму частиц, могут быть как кислыми, так и щелочными [128]. Это обстоятельство следует иметь в виду при разработке методик, так как высокое значение pH силикагеля может положительно сказаться на форме пиков оснований и селективности разделений. Аналогичен результат при применении буферированного силикагеля [343, 344]. Для получения этого материала силикагель пропитывали 0,1 М раствором соли или кислоты, после чего высушивали в вакууме и затем заполняли колонку суспензионным способом. В качестве подвижных фаз использовали обычные для нормально-фазовой хроматографии системы например, смеси гексана с диэтиловым эфиром в различных соотношениях. Пропитка силикагеля гидросульфатом натрия либо щавелевой, лимонной, винной кислотами способствовала существенному улучшению формы пиков изомеров гераниевой кислоты. Аналогичного эффекта для сорбатов основного характера — производных антраниловой кислоты — удалось добиться пропиткой фосфатно-цитратным буфером. Последний прием позволил также получить вполне симметричные пики ФТГ-производных аминокислот. [c.157]

Кроме того, гераниевая кислота была превращена в цитронеллол, восстановлением ее эфира натрием в спирте по методу Буво—Блана. В этой реакции гидрируется и двойная связь в а-положении к карбоксилу, Цитронеллол в результате окисления превращается в цитронеллалъ, при восстановлении которого вновь образуется цитронеллол. Наконец, цитраль присоединяет в присутствии окиси платины 1 моль водорода, давая гераниол или 2 моля водорода и превращаясь в цитронеллол. Таким образом, было установлено структурное родство между кислородсодержащими производными с одной и с двумя двойными связями. [c.819]

Свободные жирные кислоты Са—Си, алифатические амины Сз—Си У гдеводороды Се—С , амины, изомеры эфиров гераниевой кислоты, галоген-алкены, свободные жирные кислоты [c.114]

Инертность материалов, используемых в ТСХ, делает их идеально пригодными для применения сильнодействующих реактивов. Миллер и Кирхнер [1] в 1953 г. впервые высказали и развили идею о возможности проведения химических реакций непосредственно на хроматографических пластинках. В этом методе пробу можно поместить на пластинку и нанести на пробу реактив. По заверщении реакции можно путем элюирования соответствующим растворителем разделить продукты реакции. В тех случаях, когда этот метод цепригоден, реактив и исходное соединение, согласно предложению Метиса и Оуриссона [2], можно смешать в микроколичествах в маленькой пробирке или в капилляре. Полученную смесь можно после этого нанести непосредственно на хроматографическую пластинку. Зная величины Rf исходного соединения и продуктов реакции, нередко можно с уверенностью идентифицировать соединение. Так, например, если пробу цитраля нанести на пластинку с силикагелем и добавить каплю 30 %-ного пероксида водорода, а затем облучить в течение 10 мин УФ-светом, то в результате окисления образуется гераниевая кислота. На другую пробу цитраля можно нанести каплю 10 %-ного раствора алюмогидрида лития в эфире. При этом происходит восстановление цитраля в гераниол. Проведя хроматографирование и найдя значения Rf продуктов этих двух реакций, а также величину Rf исходного соединения, легко идентифицировать последнее. Многочисленные примеры, приведенные в данной главе (табл. 6.1), иллюстрируют не только универсальность этого метода, но и широкие возможности применения тонкослойной хроматографии для анализа многих соединений различных типов. Впрочем, в такой демонстрации нет особой необходимости, если принять во внимание огромное количество описанных в литературе разделений разнообразных соединений на различных адсорбентах. [c.194]

В состав масла входят а- и Р-пипены, камфен, d-лвмояен н другие углеводороды (всего около 55%), цитраль, цинеол,/-линалоол, гераниол, нерол, а-терпинеол, ацетаты этих спиртов, эфиры гераниевой кислоты, фурфурол, метилантранилат, уксусная, гераниевая кислоты и другие компоненты. [c.177]

Оба изомера цитраля были выделены тщательной фракционной перегонкой [29] и затем превращены в их семикарбазоны, при гидролизе которых, однако, удается выделить только смеси изомеров. Структура цитраля была установлена при помощи приведенных ниже реакций [30], а также окислением в гераниевую кислоту, из которой цитраль был вновь получен перегонкой ее кальциевой соли с формиатом кальция. Синтез цитраля был осуществлен Аренсом и Дорпом [31] из диметилаллилброми-да (продукта присоединения бромистого водорода к изопрену) и ацетоуксусного эфира. [c.39]

Интересное производное 1,4-цинеола — циклическая перекись 2.32 — называется аскаридолом. Ее выделяют из масла мари СкепоросИит атЬгоБШ(1еБ и используют как антигельминтный препарат в медицине и ветеринарии. Кетоны — производные ментана — подразделяются на две группы в зависимости от положения в молекуле карбонильной функциональной группы, Основным представителем первой подгруппы, давшей ей название, служит ментон 2.33. Этот кетон содержится в перце, гераниевом масле и некоторых других растительных продуктах. Хорошо известные всем запах мяты и ее органолептические свойства обусловлены наличием в эфирном масле этого растения спирта ментола 2.34. Раствор последнего в ментиловом эфире изовалериановой кислоты называется валидолом и используется как лекарственное средство при стенокардии, неврозах, тошноте. [c.83]

Во избежание пор Ш косметические изделия (особенно эмульсионные с малым содержанием спирта) консервируют. В качестве консерванта применяют метиловый и пропиловый эфиры параоксибензойной кислоты (нипагин, нипазол) в количестве 0,05-0,15 %, а также коричный, бензиловый спирты, сорбинов) кислоту, формальдегид и др. В меньшей степени консервирующими способностями обладает удачно составленная отдушка с такими душистыми веществами, как гераниевое масло, жасминальдегид, изозвгенол, ундекалактон, цитраль, бензилацетат, фенилэтиловый спирт, метилсалицилат, а также кориандровое масло концентрацией 0,5 % [c.50]

Для косметических препаратов характерен первый случай консервирования. Наиболее эффективными консервантами являются формалин, напагин, нипазол (метиловый и пропиловый эфиры параами-нобензойной кислоты), сорбиновая кислота, бензиловый и этиловый спирты и другие действующие как самостоятельные консерванты, а также в различной комбинации друг с другом. Кроме вышеперечисленных специальных консервантов, многае виды химического сырья (этиловый и коричный спирты, цитраль, метилсалицилат, ФЭС, бензилацетат и т. д.) и особенно эфирные масла (гераниевое, розовое, кориандровое, лавандовое, пачулиевое и др.) обладают эффективными консервирующими свойствами без уменьшения положительного действия косметического препарата. [c.159]

Одним из первых вопросов, для решения которого с успехом применен метод газо-жидкостной хроматографии, был анализ изопреноидных соединений. Имеюш иеся в литературе данные [3—5] недостаточны для наших целей, поэтому было проведено определение относительных объемов удерживания более 40 изопреноидных соединений Сю— С16. В числе этих соединений были такие важные изопреноидные соединения, как гераниол, циклогераниолы, их ацетаты, изопреноидные альдегиды, а-, и псевдоиононы, метиловые эфиры и лактоны гераниевых и циклогераниевых кислот и т, п Эта работа выполнена на приборе СКВ ИОХ АН СССР на колонке длиной 2 м, диаметром 6 мм, заполненной диатомитовым кирпичом, содержаш им 20% силиконового эластомера Гомоциан 410 или 2% нолиэтиленгликоля 4000. Основные результаты работы опубликованы ранее [6]. [c.187]

Гераниевое масло во всех соотнощениях растворяетс,ч в бензилбензоате, растительных маслах, нерастворимо в глицерине. Растворы гераниевого масла в минеральных маслах и пропиленгликоле опалесцируют. Это масло неустойчиво к сильным кислотам в, среде оснований сложные эфиры гераниола и цитронеллола, содержащиеся в масле, частично омыляются. [c.64]

Гераниол (XVI) встречается в природе как в свободном состоянии, так и в виде его эфиров. Впервые он был выделен в 1871 г. из пальмрозового масла (турецкое гераниевое масло) и очищен через кристаллическое производное с хлористым кальцием. Строение гераниола как первичного спирта было доказано его окислением в альдегид (смесь цис- и транс-форм) и соответствующую кислоту. Обработка гераниола щелочью при 150° приводит к получению метилгептенола (XVI б), образование которого, по-видимому, происходит в результате окислительновосстановительного превращения через промежуточную аль-дольную форму (по аналогии с эпимеризацией предельных спиртов). [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология